Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Koffein på Elite Vægtløftningspræstation (POWER-CAF)

2. april 2026 opdateret af: López Samanes, Universidad Pontificia Comillas

Er koffein den hemmelige ingrediens for elitevægtløftningspræstation? Det hjælper - men forvent ingen mirakler

Vægtløftning er en højintensitets styrke- og magtsport, hvor præstationen afhænger af maksimal kraft, effektoutput og teknisk udførelse i riv og stød. På grund af sportens kortvarige anstrengelser dominerer ATP-PCr-systemet, med glykolyse til at understøtte genopretning mellem forsøg. På grund af disse krav anvendes ergogene hjælpemidler almindeligvis. Mens nogle kosttilskud viser begræsnet eller inkonsistent evidens, skiller koffein sig ud som et af de bedst understøttede til at forbedre styrke og effekt, primært gennem centralnervesystemstimulering. Selvom dets fordele er veldokumenterede i andre styrkesportsgrene, er forskning specifikt i olympisk vægtløftning knap. Derfor havde denne undersøgelse til formål at undersøge koffeinens effekter på neuromuskulær og konkurrencepræstation hos elitevægtløftere, med hypotesen om en positiv effekt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Olympisk vægtløftning er en styrke-kraft sport, hvor atleter sigter mod at løfte maksimale belastninger i to højtekniske bevægelser: snatch og clean and jerk. Præstationen bestemmes af den olympiske total, som kombinerer de bedste succesfulde forsøg i begge løft. Disse bevægelser udføres på meget kort varighed (2-5 sekunder) og kræver exceptionelt høje niveauer af kraft, effekt, neuromuskulær koordination og teknisk dygtighed. Da atleter konkurrerer inden for kropsvægtkategorier, er relativ styrke og effekt mere afgørende end absolutte værdier. Styrkesporten er kendetegnet ved ekstremt høje mekaniske output, hvor stanghastigheder overstiger ~1,65 m/s i snatch og ~0,88 m/s i clean and jerk. Disse forhold genererer nogle af de højeste effektoutput registreret i sportsvidenskab, især under andet trækfase. Fra et fysiologisk perspektiv dominerer ATP-PCr-systemet på grund af de eksplosive og korte anstrengelser, selvom glykolytisk system bidrager til restitution mellem forsøg og understøtter gentagne anstrengelser i træning.

Givet disse krav bruges ergogene hjælpemidler ofte til at optimere præstationen. Mens nogle kosttilskud som granatæblejuice, BCAAs og kreatin er forbundet med fordele i restitution, træthedsreduktion og styrke, er den understøttende dokumentation ikke altid robust. Derimod er koffein et af de mest evidensbaserede ergogene hjælpemidler, primært virkende gennem antagonisme af adenosinreceptorer (A1 og A2A), hvilket forbedrer neurotransmitterfrigivelse (f.eks. dopamin og acetylkolin) og forbedrer centralnervesystemets aktivering. Forskning har konsekvent vist, at koffein kan forbedre muskelstyrke, herunder forbedringer i en-repetitions maksimum, håndgrebstyrke og springpræstation. Meta-analyser understøtter yderligere dens rolle i at øge maksimal styrke og effektoutput. Derudover har undersøgelser i relaterede styrkesportsgrene som powerlifting rapporteret forbedringer i effektoutput, bevægelseshastighed, hastighedstab og opfattet anstrengelse efter koffeinindtagelse. Men på trods af denne stærke evidensbase er forskning specifikt fokuseret på olympisk vægtløftning stadig begrænset, og der er mangel på direkte bevis vedrørende både præstationsresultater og potentielle bivirkninger i denne population.

Derfor blev denne undersøgelse designet til at adressere dette hul ved at undersøge effekterne af koffeinindtagelse på neuromuskulær præstation og simulerede konkurrenceresultater hos elitevægtløftere. Forfatterne formodede, at koffein ville forbedre både neuromuskulær og konkurrencemæssig præstation i denne population.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Spanien, 28660
        • Universidad Francisco de Vitoria

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Besiddelse af en gyldig vægtløftningsforbundslicens
  • Mindst to års erfaring med vægtløftning
  • Fri for skade eller sygdom på testtidspunktet

Eksklusionskriterier:

  • Koffeinintolerance
  • Tilstedeværelse af kronisk sygdom eller skade i den måned, der går forud for undersøgelsen
  • Habituel koffeinkonsum, der overstiger 100 mg/dag
  • Brug af medicin eller kosttilskud i undersøgelsesperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Koffeintilskud
Deltagerne indtog en uigennemsigtig kapsel indeholdende 3 mg·kg⁻¹ af vandfri koffein (HSN, Granada, Spanien). Kapslen blev indtaget med 200 mL vand under direkte opsyn af forskerne for at sikre overholdelse af indtagelsesprotokollen.
Deltagerne indtog en identisk uigennemsigtig kapsel, der indeholdt et inert stof (cellulose; Guinama, Valencia, Spanien). Kapslen blev også indtaget med 200 mL vand under forskerens opsyn. Denne betingelse fungerede som en kontrol for at sammenligne med koffeinbetingelsen, mens blindingen blev opretholdt.
Placebo komparator: Placebokomparator
Deltagerne indtog en uigennemsigtig kapsel indeholdende et inert stof (cellulose; Guinama, Valencia, Spanien). Kapslen blev indtaget med 200 mL vand under direkte tilsyn af forskerne for at sikre overholdelse af indtagelsesprotokollen.
Deltagerne indtog en uigennemsigtig kapsel indeholdende 3 mg·kg⁻¹ af vandfri koffein (HSN, Granada, Spanien). Kapslen blev indtaget med 200 mL vand under forskers tilsyn for at sikre overholdelse. Denne betingelse var designet til at evaluere de ergogene effekter af koffein på neuromuskulær og vægtløftningspræstation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vægtløftningskonkurrence
Tidsramme: Fire uger
Den simulerede konkurrence blev afholdt under officielle vægtløftningsbetingelser, efter den standardiserede rækkefølge af løft (ryk efterfulgt af stød) og med certificeret konkurrenceudstyr. Atleterne fik tre forsøg pr. løft, med op til 5 minutters hvile mellem forsøg og en 10-minutters hvileperiode mellem løftene. To erfarne Level II-trænere bedømte hvert løft uafhængigt, og kun dem der blev godkendt af begge blev betragtet som gyldige. Fra denne protokol blev nøglevariabler udledt, herunder konkurrencestrategi (belastning valgt pr. forsøg), konkurrenceresultater (bedste gyldige ryk, stød og olympisk total) og antallet af gyldige forsøg udført i hver øvelse.
Fire uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Countermovement spring
Tidsramme: 2 uger
Countermovement jump (CMJ) blev brugt til at vurdere eksplosiv nedre kropspræstation. Deltagerne startede fra en oprejst stående position med hænderne på hofterne for at eliminere armbevægelsens bidrag. De udførte derefter en hurtig nedadgående bevægelse efterfulgt umiddelbart af et maksimalt lodret spring med det mål at nå den højest mulige højde. Den excentriske fase var selvvalgt, men deltagerne fik instruktion om at undgå enhver pause mellem de nedadgående og opadgående faser. Flere forsøg blev udført, og den bedste præstation blev beholdt til analyse.
2 uger
Dybt knæbøjningsspring
Tidsramme: 2 uger
Det dybe squat-sprang (DSJ) blev brugt til at vurdere eksplosiv underkropspræstation fra en statisk position. Deltagerne startede i en dyb squatposition (ca. 90° knæbøjning eller lavere) med hænderne på hofterne for at eliminere armbevægelsens bidrag. Efter kort at have holdt positionen for at fjerne enhver modbevægelse, udførte de et maksimalt lodret spring med det mål at nå den højest mulige højde. Denne test isolerer koncentrisk kraftproduktion ved at minimere bidraget fra stræk-forkortningscyklussen. Flere forsøg blev udført, og den bedste præstation blev beholdt til analyse.
2 uger
isometrisk startpositionstræk
Tidsramme: 2 uger
Den isometriske startpositionstræk blev anvendt til at vurdere den maksimale isometriske styrke specifik for vægtløftning. Deltagerne indtog startpositionen for clean eller snatch, med stangen fastgjort mod en ubevægelig struktur i ca. midt-skinnehøjde. Fra denne standardiserede position blev de instrueret i at trække maksimalt mod stangen så hurtigt og kraftfuldt som muligt, mens de opretholdt korrekt løfteholdning. Kraftoutput blev registreret under forsøget, og toppunktkraften blev brugt til analyse. Der blev udført flere forsøg, og det bedste resultat blev beholdt.
2 uger
Isometrisk håndgribestyrke
Tidsramme: 2 uger
Den isometriske håndgrebstyrketest blev brugt til at vurdere den maksimale frivillige grebstyrke. Deltagerne udførte testen ved hjælp af et håndgreb-dynamometer, som de holdt i en standardiseret position med armen strakt langs siden af kroppen uden at røre ved overkroppen. De blev instrueret i at trykke på dynamometeret så hårdt som muligt i nogle få sekunder. Både den dominante og ikke-dominante hånd blev testet, og der blev udført flere forsøg. Den højeste værdi opnået for hver hånd blev registreret til analyse.
2 uger
Vurdering af oplevet anstrengelse (RPE)
Tidsramme: 2 uger
Vurderingen af opfattet anstrengelse (RPE) blev anvendt til at vurdere den subjektive opfattelse af indsats under sessionen ved hjælp af en skala på 1-10 point. Efter hvert forsøg i den simulerede konkurrence rapporterede deltagerne deres anstrengelse ved hjælp af en standardiseret RPE-skala. Derudover blev en session-RPE indsamlet ved afslutningen af protokollen for at afspejle den samlede opfattede intensitet af hele sessionen.
2 uger
Bivirkningsspørgeskema
Tidsramme: 2 uger
Spørgeskemaet om bivirkninger blev uddelt morgenen efter hver eksperimentel session for at vurdere tilstedeværelsen og intensiteten af potentielle bivirkninger forbundet med interventionen. Spørgeskemaet vurderede en række subjektive symptomer, herunder opfattede energiniveauer, irritabilitet, muskelømhed eller stivhed, hovedpine, mave-tarm-uroligheder, urinproduktion og søvnrelaterede variabler såsom vanskeligheder med at sove og den generelle søvnkvalitet. Deltagerne vurderede hvert punkt ved hjælp af en standardiseret skala for at kvantificere deres svar.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. marts 2026

Studieafslutning (Faktiske)

25. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2026

Først opslået (Faktiske)

9. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data for den enkelte deltager (IPD) vil blive stillet til rådighed ved rimelig anmodning til forskerne.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placebo

Abonner