- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07520864
Effekter af Koffein på Elite Vægtløftningspræstation (POWER-CAF)
Er koffein den hemmelige ingrediens for elitevægtløftningspræstation? Det hjælper - men forvent ingen mirakler
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Olympisk vægtløftning er en styrke-kraft sport, hvor atleter sigter mod at løfte maksimale belastninger i to højtekniske bevægelser: snatch og clean and jerk. Præstationen bestemmes af den olympiske total, som kombinerer de bedste succesfulde forsøg i begge løft. Disse bevægelser udføres på meget kort varighed (2-5 sekunder) og kræver exceptionelt høje niveauer af kraft, effekt, neuromuskulær koordination og teknisk dygtighed. Da atleter konkurrerer inden for kropsvægtkategorier, er relativ styrke og effekt mere afgørende end absolutte værdier. Styrkesporten er kendetegnet ved ekstremt høje mekaniske output, hvor stanghastigheder overstiger ~1,65 m/s i snatch og ~0,88 m/s i clean and jerk. Disse forhold genererer nogle af de højeste effektoutput registreret i sportsvidenskab, især under andet trækfase. Fra et fysiologisk perspektiv dominerer ATP-PCr-systemet på grund af de eksplosive og korte anstrengelser, selvom glykolytisk system bidrager til restitution mellem forsøg og understøtter gentagne anstrengelser i træning.
Givet disse krav bruges ergogene hjælpemidler ofte til at optimere præstationen. Mens nogle kosttilskud som granatæblejuice, BCAAs og kreatin er forbundet med fordele i restitution, træthedsreduktion og styrke, er den understøttende dokumentation ikke altid robust. Derimod er koffein et af de mest evidensbaserede ergogene hjælpemidler, primært virkende gennem antagonisme af adenosinreceptorer (A1 og A2A), hvilket forbedrer neurotransmitterfrigivelse (f.eks. dopamin og acetylkolin) og forbedrer centralnervesystemets aktivering. Forskning har konsekvent vist, at koffein kan forbedre muskelstyrke, herunder forbedringer i en-repetitions maksimum, håndgrebstyrke og springpræstation. Meta-analyser understøtter yderligere dens rolle i at øge maksimal styrke og effektoutput. Derudover har undersøgelser i relaterede styrkesportsgrene som powerlifting rapporteret forbedringer i effektoutput, bevægelseshastighed, hastighedstab og opfattet anstrengelse efter koffeinindtagelse. Men på trods af denne stærke evidensbase er forskning specifikt fokuseret på olympisk vægtløftning stadig begrænset, og der er mangel på direkte bevis vedrørende både præstationsresultater og potentielle bivirkninger i denne population.
Derfor blev denne undersøgelse designet til at adressere dette hul ved at undersøge effekterne af koffeinindtagelse på neuromuskulær præstation og simulerede konkurrenceresultater hos elitevægtløftere. Forfatterne formodede, at koffein ville forbedre både neuromuskulær og konkurrencemæssig præstation i denne population.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Madrid
-
Madrid, Madrid, Spanien, 28660
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Besiddelse af en gyldig vægtløftningsforbundslicens
- Mindst to års erfaring med vægtløftning
- Fri for skade eller sygdom på testtidspunktet
Eksklusionskriterier:
- Koffeinintolerance
- Tilstedeværelse af kronisk sygdom eller skade i den måned, der går forud for undersøgelsen
- Habituel koffeinkonsum, der overstiger 100 mg/dag
- Brug af medicin eller kosttilskud i undersøgelsesperioden
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Koffeintilskud
Deltagerne indtog en uigennemsigtig kapsel indeholdende 3 mg·kg⁻¹ af vandfri koffein (HSN, Granada, Spanien).
Kapslen blev indtaget med 200 mL vand under direkte opsyn af forskerne for at sikre overholdelse af indtagelsesprotokollen.
|
Deltagerne indtog en identisk uigennemsigtig kapsel, der indeholdt et inert stof (cellulose; Guinama, Valencia, Spanien).
Kapslen blev også indtaget med 200 mL vand under forskerens opsyn.
Denne betingelse fungerede som en kontrol for at sammenligne med koffeinbetingelsen, mens blindingen blev opretholdt.
|
|
Placebo komparator: Placebokomparator
Deltagerne indtog en uigennemsigtig kapsel indeholdende et inert stof (cellulose; Guinama, Valencia, Spanien).
Kapslen blev indtaget med 200 mL vand under direkte tilsyn af forskerne for at sikre overholdelse af indtagelsesprotokollen.
|
Deltagerne indtog en uigennemsigtig kapsel indeholdende 3 mg·kg⁻¹ af vandfri koffein (HSN, Granada, Spanien).
Kapslen blev indtaget med 200 mL vand under forskers tilsyn for at sikre overholdelse.
Denne betingelse var designet til at evaluere de ergogene effekter af koffein på neuromuskulær og vægtløftningspræstation.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vægtløftningskonkurrence
Tidsramme: Fire uger
|
Den simulerede konkurrence blev afholdt under officielle vægtløftningsbetingelser, efter den standardiserede rækkefølge af løft (ryk efterfulgt af stød) og med certificeret konkurrenceudstyr.
Atleterne fik tre forsøg pr. løft, med op til 5 minutters hvile mellem forsøg og en 10-minutters hvileperiode mellem løftene.
To erfarne Level II-trænere bedømte hvert løft uafhængigt, og kun dem der blev godkendt af begge blev betragtet som gyldige.
Fra denne protokol blev nøglevariabler udledt, herunder konkurrencestrategi (belastning valgt pr. forsøg), konkurrenceresultater (bedste gyldige ryk, stød og olympisk total) og antallet af gyldige forsøg udført i hver øvelse.
|
Fire uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Countermovement spring
Tidsramme: 2 uger
|
Countermovement jump (CMJ) blev brugt til at vurdere eksplosiv nedre kropspræstation.
Deltagerne startede fra en oprejst stående position med hænderne på hofterne for at eliminere armbevægelsens bidrag.
De udførte derefter en hurtig nedadgående bevægelse efterfulgt umiddelbart af et maksimalt lodret spring med det mål at nå den højest mulige højde.
Den excentriske fase var selvvalgt, men deltagerne fik instruktion om at undgå enhver pause mellem de nedadgående og opadgående faser.
Flere forsøg blev udført, og den bedste præstation blev beholdt til analyse.
|
2 uger
|
|
Dybt knæbøjningsspring
Tidsramme: 2 uger
|
Det dybe squat-sprang (DSJ) blev brugt til at vurdere eksplosiv underkropspræstation fra en statisk position.
Deltagerne startede i en dyb squatposition (ca. 90° knæbøjning eller lavere) med hænderne på hofterne for at eliminere armbevægelsens bidrag.
Efter kort at have holdt positionen for at fjerne enhver modbevægelse, udførte de et maksimalt lodret spring med det mål at nå den højest mulige højde.
Denne test isolerer koncentrisk kraftproduktion ved at minimere bidraget fra stræk-forkortningscyklussen.
Flere forsøg blev udført, og den bedste præstation blev beholdt til analyse.
|
2 uger
|
|
isometrisk startpositionstræk
Tidsramme: 2 uger
|
Den isometriske startpositionstræk blev anvendt til at vurdere den maksimale isometriske styrke specifik for vægtløftning.
Deltagerne indtog startpositionen for clean eller snatch, med stangen fastgjort mod en ubevægelig struktur i ca. midt-skinnehøjde.
Fra denne standardiserede position blev de instrueret i at trække maksimalt mod stangen så hurtigt og kraftfuldt som muligt, mens de opretholdt korrekt løfteholdning.
Kraftoutput blev registreret under forsøget, og toppunktkraften blev brugt til analyse.
Der blev udført flere forsøg, og det bedste resultat blev beholdt.
|
2 uger
|
|
Isometrisk håndgribestyrke
Tidsramme: 2 uger
|
Den isometriske håndgrebstyrketest blev brugt til at vurdere den maksimale frivillige grebstyrke.
Deltagerne udførte testen ved hjælp af et håndgreb-dynamometer, som de holdt i en standardiseret position med armen strakt langs siden af kroppen uden at røre ved overkroppen.
De blev instrueret i at trykke på dynamometeret så hårdt som muligt i nogle få sekunder.
Både den dominante og ikke-dominante hånd blev testet, og der blev udført flere forsøg.
Den højeste værdi opnået for hver hånd blev registreret til analyse.
|
2 uger
|
|
Vurdering af oplevet anstrengelse (RPE)
Tidsramme: 2 uger
|
Vurderingen af opfattet anstrengelse (RPE) blev anvendt til at vurdere den subjektive opfattelse af indsats under sessionen ved hjælp af en skala på 1-10 point.
Efter hvert forsøg i den simulerede konkurrence rapporterede deltagerne deres anstrengelse ved hjælp af en standardiseret RPE-skala.
Derudover blev en session-RPE indsamlet ved afslutningen af protokollen for at afspejle den samlede opfattede intensitet af hele sessionen.
|
2 uger
|
|
Bivirkningsspørgeskema
Tidsramme: 2 uger
|
Spørgeskemaet om bivirkninger blev uddelt morgenen efter hver eksperimentel session for at vurdere tilstedeværelsen og intensiteten af potentielle bivirkninger forbundet med interventionen.
Spørgeskemaet vurderede en række subjektive symptomer, herunder opfattede energiniveauer, irritabilitet, muskelømhed eller stivhed, hovedpine, mave-tarm-uroligheder, urinproduktion og søvnrelaterede variabler såsom vanskeligheder med at sove og den generelle søvnkvalitet.
Deltagerne vurderede hvert punkt ved hjælp af en standardiseret skala for at kvantificere deres svar.
|
2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UP__Comillas
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdUkendtAkut bronkitis | Akut øvre luftvejsinfektionKorea, Republikken
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)AfsluttetBrug af cannabisForenede Stater
-
AkesoIkke rekrutterer endnuAtopisk dermatitisKina
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyAfsluttetMandlige forsøgspersoner med type II-diabetes (T2DM)Tyskland
-
Heptares Therapeutics LimitedAfsluttetFarmakokinetik | SikkerhedsproblemerDet Forenede Kongerige
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Ikke rekrutterer endnu
-
Texas A&M UniversityNutraboltAfsluttetGlukose og insulinrespons
-
Regado Biosciences, Inc.AfsluttetSund frivilligForenede Stater
-
LifeMine TherapeuticsRekruttering