Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyen mindfulness-pohjaisen koulutuksen vaikutus ensimmäisen kliinisen päivän stressiin ensimmäisen vuoden hoitotyön opiskelijoilla

lauantai 4. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Gamze Bolattürk, Suleyman Demirel University

Lyhyen mindfulness-perustaisen koulutuksen vaikutus ensimmäisen kliinisen päivän stressin vähentämiseen ensimmäisen vuoden hoitotyön opiskelijoilla: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Kliininen harjoittelu on perustavanlaatuinen osa hoitotyön koulutusta; se voi kuitenkin olla merkittävä stressin lähde, erityisesti ensimmäisen vuoden opiskelijoille. Ensimmäinen kliininen päivä liitetään usein korkeaan ahdistustasoon epävarmuuden, virheiden pelon ja koetun riittämättömyyden vuoksi.

Tietoisuuteen perustuvat lähestymistavat on osoitettu parantavan selviytymistaitoja ja helpottavan sopeutumista kliinisiin ympäristöihin. Useimmat nykyiset interventiot ovat kuitenkin pitkäaikaisia, ja näyttö lyhyistä, ennen kliinistä harjoittelua toteutetuista interventioista on rajallista.

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pyrkii tarkastelemaan lyhyen, ennen kliinistä harjoittelua toteutetun tietoisuuteen perustuvan koulutuksen vaikutusta ensimmäisen vuoden hoitotyön opiskelijoiden ennakko- ja ensimmäisen kliinisen päivän stressin vähentämiseen. Osallistujat jaetaan satunnaisesti interventio- ja kontrolliryhmiin. Tiedot kerätään käyttäen Nursing Students Perceived Stress Scale -skaalaa ja Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) -skaalaa.

Tulosten odotetaan edistävän näyttöön perustuvia parannuksia hoitotyön koulutuksen ennen kliinistä harjoittelua tehtävään valmisteluun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kliininen stressi vaikuttaa negatiivisesti sairaanhoitajaopiskelijoiden oppimisprosesseihin, itseluottamukseen ja kliiniseen suorituskykyyn. Ensimmäinen kliininen kokemus liittyy erityisesti lisääntyneisiin stressi- ja ahdistustasoihin.

Tietoisuuteen perustuvat interventiot auttavat yksilöitä säätelemään stressivasteita edistämällä nykyhetken ei-arvostelevaa tietoisuutta. Vaikka aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet tietoisuusohjelmien tehokkuuden, ne ovat keskittyneet pääasiassa pitkäaikaisiin interventioihin.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida lyhytaikaisen tietoisuuteen perustuvan koulutuksen tehokkuutta, joka toteutetaan yksi päivä ennen kliinistä harjoittelua. Tutkimus tarkastelee ainutlaatuisesti sekä odotettua stressiä (ennen kliinistä altistumista) että kokenutta stressiä (ensimmäisen kliinisen päivän jälkeen).

Interventio sisältää hengitystietoisuutta, kehotietoisuutta ja lyhyitä tietoisuusharjoituksia, jotka toteutetaan neljässä eri sessioissa ennen ensimmäistä kliinistä kokemusta. Tulosten odotetaan tarjoavan käytännönläheisiä ja tutkimusnäyttöön perustuvia panoksia sairaanhoitajakoulutukseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

63

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Ensimmäisen vuoden hoitotyön opiskelijat
  • Ensimmäinen kliininen harjoittelu
  • Vapaaehtoinen osallistuminen

Poisjättökriteerit:

  • Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen
  • Aiemmin saatu tietoisuuskoulutus
  • Poissaolo

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lyhyt mindfulness-pohjainen koulutus

Tutkimuksessa suunniteltu interventio oli lyhyt mindfulness-perustainen koulutusohjelma. Interventioryhmän opiskelijat, jotka valmistautuivat ensimmäiseen kliiniseen harjoitteluunsa, saivat mindfulness-perustaista koulutusta neljässä eri istunnossa ennen kliinisiä harjoittelujaan.

Koulutus sisälsi lyhyitä mindfulness-harjoituksia, joiden tavoitteena oli hengitystietoisuus, kehotietoisuus, ajatusten ja tunteiden tietoisuus, stressin vähentäminen ja nykyhetken tietoisuuden lisääminen.

Tässä tutkimuksessa suunniteltu interventio on lyhyt mindfulness-pohjainen koulutusohjelma. Kokeellisen ryhmän opiskelijat, jotka valmistautuivat ensimmäiseen kliiniseen harjoitteluunsa, saivat neljä erillistä mindfulness-pohjaista koulutuskertaa ennen ensimmäistä kliinistä päiväkokemustaan. Koulutus sisälsi hengityksen tietoisuuden, kehon tietoisuuden, ajatusten ja tunteiden tietoisuuden sekä lyhyet mindfulness-harjoitukset. Kokeellisen ryhmän opiskelijat täyttivät Mindfulness Attention Awareness Scale (MAAS) -mittarin ennen mindfulness-koulutuskertaa ja Perceived Stress Scale -mittarin päivää ennen kliinistä harjoittelua. Kontrolliryhmän opiskelijat täyttivät sekä MAAS- että Perceived Stress Scale -mittarit päivää ennen kliinistä harjoittelua. Sekä kokeellisen että kontrolliryhmän opiskelijat täyttivät MAAS- ja Perceived Stress Scale -mittarit uudelleen ensimmäisen kliinisen päivänsä lopussa. Ryhmien välisiä eroja arvioidaan määrittämään interventiotoimenpiteen tehokkuus stressiin ja tietoiseen tietoisuuteen.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä

Kontrolliryhmän opiskelijat saavat rutiininomaista kliinistä valmistelua osana standardia hoitotyön opetussuunnitelmaa. Heille ei anneta lisäinterventiota tai koulutusta ennen ensimmäistä kliinistä harjoitteluaan.

Tämän ryhmän osallistujat jatkavat tavallista ennen kliinistä harjoittelua suuntautumisprosessiaan, eivätkä he saa interventioryhmälle annettua mindfulness-perusteista koulutusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koettu kliininen stressitaso
Aikaikkuna: T0: Yksi päivä ennen ensimmäistä kliinistä päivää harjoitus T1: Ensimmäisen kliinisen päivän päättyminen
Mitattu käyttäen Hoitotyön opiskelijoiden koettua stressiä mittaavaa asteikkoa
T0: Yksi päivä ennen ensimmäistä kliinistä päivää harjoitus T1: Ensimmäisen kliinisen päivän päättyminen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mindfulness-taso
Aikaikkuna: T0: Ennen toimenpidettä T1: Ensimmäisen kliinisen päivän lopussa
Mitattu Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) -asteikolla
T0: Ennen toimenpidettä T1: Ensimmäisen kliinisen päivän lopussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 19. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 26. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 4. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa