Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A rövid mindfulness-alapú képzés hatása az első klinikai nap stresszére az elsőéves ápolóhallgatók körében

2026. április 4. frissítette: Gamze Bolattürk, Suleyman Demirel University

A rövid mindfulness-alapú képzés hatása a klinikai első nap stresszének csökkentésére elsőéves ápolóhallgatók körében: randomizált, kontrollált vizsgálat

A klinikai gyakorlat alapvető összetevője az ápolóképzésnek; azonban jelentős stresszforrás lehet, különösen az elsőéves hallgatók számára. Az első klinikai nap gyakran magas szintű szorongással jár, ami a bizonytalanságból, a hibák elkövetésének félelméből és az érzékelt elégtelenségből adódik.

Bizonyítékok vannak arra, hogy a tudatosságon alapuló megközelítések javítják a megküzdési készségeket és elősegítik az alkalmazkodást a klinikai környezetekhez. Azonban a legtöbb létező beavatkozás hosszú távú, és a rövid, klinikai előtti beavatkozásokkal kapcsolatos bizonyítékok korlátozottak.

Ez a randomizált kontrollált vizsgálat célja, hogy megvizsgálja egy rövid, tudatosságon alapuló képzés hatását, amelyet egy nappal a klinikai elhelyezés előtt alkalmaznak, az elsőéves ápolóhallgatók előrejelzett stresszének és első klinikai nap stresszének csökkentésére. A résztvevőket véletlenszerűen beavatkozási és kontrollcsoportokba osztják. Az adatokat az Ápolóhallgatók Észlelt Stressz Skálája és a Tudatos Figyelem Tudatosság Skála (MAAS) segítségével gyűjtik.

Várhatóan a megállapítások hozzájárulnak a klinikai előtti felkészülés bizonyítékokon alapuló javításához az ápolóképzésben.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A klinikai stressz negatívan befolyásolja a nővérhallgatók tanulási folyamatait, önbizalmát és klinikai teljesítményét. Az első klinikai tapasztalat különösen a megnövekedett stressz- és szorongásszintekkel jár együtt.

A mindfulness-alapú beavatkozások segítenek az egyéneknek a stresszválaszok szabályozásában azáltal, hogy elősegítik a jelen pillanat nem ítélkező tudatosságát. Míg korábbi tanulmányok bemutatták a mindfulness programok hatékonyságát, ezek túlnyomórészt hosszú távú beavatkozásokra összpontosítottak.

Ez a tanulmány egy klinikai gyakorlat előtt egy nappal tartott rövid távú mindfulness-alapú képzés hatékonyságának értékelését célozza. A tanulmány egyedülálló módon vizsgálja mind az előrejelző stresszt (klinikai kitettség előtt), mind az átélt stresszt (az első klinikai nap után).

A beavatkozás magában foglalja a légzési tudatosságot, a testi tudatosságot és rövid mindfulness gyakorlatokat, amelyeket négy különböző alkalommal tartanak az első klinikai tapasztalat előtt. Az eredmények várhatóan gyakorlati és bizonyítékokon alapuló hozzájárulást nyújtanak a nővérképzéshez.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

63

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Első éves ápolószakos hallgatók
  • Első klinikai gyakorlati tapasztalat
  • Önkéntes részvétel

Kizárási kritériumok:

  • Visszautasítja a vizsgálatban való részvételt
  • Korábbi tudatossági képzésen való részvétel
  • Távollét

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Rövid, tudatosságon alapuló képzés

A vizsgálatban tervezett beavatkozás egy rövid, tudatosságalapú képzési program volt. A beavatkozási csoportban lévő hallgatók, akik az első klinikai gyakorlatukra készültek, tudatosságalapú képzést kaptak négy különböző ülésen, mielőtt klinikai gyakorlataik megkezdődtek volna.

A képzés rövid tudatossági gyakorlatokat tartalmazott, amelyek a légzés tudatosságára, a testtudatra, a gondolatok és érzések tudatosságára, a stressz csökkentésére és a jelen pillanat tudatosságának növelésére irányultak.

Az ebben a vizsgálatban tervezett beavatkozás egy rövid mindfulness-alapú képzési program. A kísérleti csoportban lévő hallgatók, akik az első klinikai gyakorlatukra készültek, négy különálló mindfulness-alapú képzési ülést kaptak az első klinikai napjuk előtt. A képzés magában foglalta a légzési tudatosságot, a testi tudatosságot, a gondolatok és érzelmek tudatosságát, valamint rövid mindfulness gyakorlatokat. A kísérleti csoportban lévő hallgatók kitöltötték a Mindfulness Figyelem Tudatosság Skálát (MAAS) a mindfulness képzési ülés előtt és az Észlelt Stressz Skálát egy nappal a klinikai gyakorlat előtt. A kontrollcsoportban lévő hallgatók mindkét, a MAAS-t és az Észlelt Stressz Skálát egy nappal a klinikai gyakorlat előtt töltötték ki. Mind a kísérleti, mind a kontrollcsoportban lévő hallgatók ismét kitöltötték a MAAS-t és az Észlelt Stressz Skálát az első klinikai napjuk végén. A csoportok közötti különbségeket kiértékelik annak meghatározására, hogy a beavatkozás mennyire hatékony a stressz és a tudatosság terén.
Nincs beavatkozás: Kontrollcsoport

A kontrollcsoport diákjai rutin klinikai előkészítést kapnak a szabványos ápolói tanterv részeként. Nincs további beavatkozás vagy képzés előtt az első klinikai gyakorlatuk előtt.

A csoport résztvevői a szokásos klinikai előtti tájékoztatási folyamatukat folytatják, és nem kapják meg a mindfulness-alapú képzést, amelyet a beavatkozási csoport kap.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Észlelt klinikai stresszszint
Időkeret: T0: Egy nappal az első klinikai nap gyakorlása előtt T1: Az első klinikai nap végén
A megmért érték a Perceived Stress Scale for Nursing Students (Ápolóhallgatók Percepitív Stressz Skálája) alapján került meghatározásra
T0: Egy nappal az első klinikai nap gyakorlása előtt T1: Az első klinikai nap végén

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Mindfulness szint
Időkeret: T0: Beavatkozás előtt T1: Első klinikai nap vége
A tudatos figyelem tudatosság skála (MAAS) segítségével mért
T0: Beavatkozás előtt T1: Első klinikai nap vége

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. február 19.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. február 25.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. február 26.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. április 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 4.

Első közzététel (Tényleges)

2026. április 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. április 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 4.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MINDFUL-NURS-2026

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel