Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elektronisten kuvakirjojen yhdistämisen vaikutus RPG-pohjaiseen pelillistettyyn oppimiseen hoitotyön opiskelijoiden motivaatioon ja oppimistuloksiin imetyksen opetuksessa

tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Ting-Shan Chang, China Medical University Hospital

Sähköisten kuvakirjojen ja roolipeliin perustuvan pelillistetyn oppimisen yhdistämisen vaikutukset hoitotyön opiskelijoiden motivaatioon ja oppimistuloksiin imetyksen opetuksessa

Tämä tutkimus pyrki selvittämään sähköisten kuvakirjojen yhdistettynä RPG-peliin vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden imetysoppimistuloksiin. Tutkimukseen osallistuivat kolmannen vuoden hoitotyön opiskelijat yliopistosta Keski-Taiwanista. Käytettiin satunnaistettua kontrolloitua suunnittelua, jossa kokeellinen ryhmä sai sähköisiä kuvakirjoja yhdistettynä RPG-peliin, kun taas kontrolliryhmä sai perinteistä kasvokkain -opetusta. Opiskelijoiden imetystietoutta, oppimismotivaatiota, itsetehokkuutta ja kognitiivista kuormitusta arvioitiin. Odotetut tulokset voivat tarjota viitteen innovatiivisille opetusmalleille hoitotyön koulutuksessa ja edistää imetyksen tulevaa kliinistä soveltamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Imetys on laajalti hyväksytty paras ravinnonlähde vauvoille, sillä se auttaa vähentämään vauvojen sairastuvuutta ja kuolleisuutta, vähentää infektioiden ja kroonisten sairauksien riskiä sekä edistää älyllistä kehitystä. Kuitenkin nykyisessä hoitotyön koulutuksessa opiskelijoiden imetyksen tietämyksen ja taitojen tehokas parantaminen on vielä kehitettävänä. Perinteiset kasvokkain pidettävät kurssit ovat ajan ja paikan rajoittamia, mikä edellyttää opiskelijoilta uudelleensopeutumista ja oppimista siirryttäessä kliiniseen harjoitteluun, mikä vaikuttaa oppimistehokkuuteen ja kliiniseen soveltamiseen.

Tämä tutkimus hyödyntää satunnaistettua kontrolloitua kokeellista suunnittelua ja sen odotetaan rekrytoivan 100 kolmannen vuoden hoitotyön opiskelijaa yliopistosta Keski-Taiwanista, jaetaan kokeelliseen ryhmään ja kontrolliryhmään. Kokeellinen ryhmä opiskeli sähköisten kuvakirjojen ja RPG-pelin yhdistelmällä imetyksen oppimiseen, kun taas kontrolliryhmä kävi perinteisen kasvokkain pidettävän kurssin. Aineisto kerättiin rakenteellisen kyselylomakkeen avulla, ja imetyksen tiedon, oppimismotivaation, itsetehokkuuden ja kognitiivisen kuormituksen muutoksia arvioitiin ja analysoitiin käyttäen kuvailevaa ja päättelevää tilastotiedettä. Odotetut tulokset osoittivat, että interaktiivinen e-kirja ei vain parantanut merkittävästi opiskelijoiden oppimistuloksia, vaan auttoi myös voittamaan sukupuolirajoitukset, lisäämään oppimismotivaatiota, edistämään tulevaa imetyksen kliinistä edistämistä ja toimimaan tärkeänä viitteenä innovatiivisille hoitotyön koulutusmalleille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Odotetaan sisällyttävän 100 henkilöä.
  2. Kolmannen vuoden sairaanhoitajaopiskelija.
  3. Opiskelee tänä lukukautena synnytys- ja gynekologista hoitotyötä.
  4. Saa osallistua tähän tutkimukseen ja allekirjoittaa tutkimussuostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Opiskelijat, jotka aikovat ottaa opintovapaata tietojen keruun aikana.
  2. Opiskelijat, jotka eivät ole opiskelleet synnytys- ja gynekologista hoitotyötä tänä lukukautena tai ovat opiskelleet sitä aiemmin.
  3. Opiskelijat, jotka eivät pysty käyttämään 3C-tuotteita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: henkilökohtainen opetus
imetyksen henkilökohtainen opetus
imetyksen henkilökohtainen opetus
Kokeellinen: Elektroniset kuvakirjat ja verkko-RPG:n interaktiivinen seikkailupeli
Online-roolipeli-interaktiivisten seikkailupelien integrointi sähköiseen kuvakirjojen oppimistilaan imetyksen opetukseen.
Roolipelien verkkopohjaisten interaktiivisten seikkailupelien ja sähköisten kuvakirjojen oppimistilan yhdistäminen imetyksen opetukseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arcs-pohjainen oppimismotivaatioasteikko
Aikaikkuna: Koeryhmä ja kontrolliryhmä perustavat (ennen interventiota), heti intervention jälkeen ja 4 viikkoa intervention jälkeen
Asteikko arvioi oppijoiden motivaatiota koulutusmateriaaleihin neljässä ulottuvuudessa: huomio (12 kohdetta), relevanssi (9 kohdetta), luottamusta (9 kohdetta) ja tyytyväisyyttä (6 kohdetta) yhteensä 36 kohtaa. Vastaukset luokitellaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla, joka vaihtelee viidestä ("täysin samaa mieltä") 1: een ("voimakkaasti eri mieltä"). Kokonaispistemäärä on 36 - 180 pistettä, ja korkeammat pisteet osoittavat voimakkaamman oppimismotivaation.
Koeryhmä ja kontrolliryhmä perustavat (ennen interventiota), heti intervention jälkeen ja 4 viikkoa intervention jälkeen
Imetystietokysely
Aikaikkuna: Koeryhmä ja kontrolliryhmä perustavat (ennen interventiota), heti intervention jälkeen ja 4 viikkoa intervention jälkeen
Tämä kyselylomake koostuu 10 monivalintakysymyksestä. Jokainen oikea vastaus pisteytetään 10 pistettä, ja jokainen väärä vastaus pisteytetään 0 pistettä, jolloin kokonaispistemäärä on 0-100. Kysymykset kehitettiin itse kliinisten skenaariopohjaisten monivalintatuotteiden muodossa, keskittyen imetyksen, imetysasentojen, rintamaidon varastointimenetelmien, rintamaidon ilmentymisen (käsin ekspression) ja hoitotoimenpiteiden eduksiin maidon tarjonnan ylläpitämiseksi.
Koeryhmä ja kontrolliryhmä perustavat (ennen interventiota), heti intervention jälkeen ja 4 viikkoa intervention jälkeen
Imetys-itseluottamuksen asteikko
Aikaikkuna: Koe- ja vertailuryhmän perustaso (ennen interventiota), välittömästi interventioiden jälkeen ja 4 viikkoa interventioiden jälkeen
Imetyksen itsetuntoa arvioitiin käyttämällä 10-kohdetta käsittävää Imetyksen Itsemääräämisyysasteikkoa. Jokainen kohta arvioidaan 4-pisteisellä Likert-asteikolla, jossa 1 = ei lainkaan kyvykäs ja 4 = asiantuntijataso. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 10–40, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa itsemääräämisyyskykyä imetyksen suorittamisessa.
Koe- ja vertailuryhmän perustaso (ennen interventiota), välittömästi interventioiden jälkeen ja 4 viikkoa interventioiden jälkeen
Kognitiivisen kuormituksen asteikko
Aikaikkuna: Koe- ja kontrolliryhmät mitataan ennalta (ennen interventiota), välittömästi interventioiden jälkeen ja 4 viikkoa interventioiden jälkeen
Oppijoiden kognitiivista kuormitusta sähköisillä kuvakirjoilla ja roolipeleillä tai kasvokkain tapahtuvilla kursseilla mitattiin 8-kohdaisella kognitiivisen kuormituksen asteikolla. Kaikki kohdat arvioitiin 1-pisteisellä Likert-asteikolla, jonka vaihteluväli oli 5 ("täysin samaa mieltä") - 1 ("täysin eri mieltä"). Kokonaispistemäärä vaihteli välillä 8–40, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kognitiivista kuormitusta.
Koe- ja kontrolliryhmät mitataan ennalta (ennen interventiota), välittömästi interventioiden jälkeen ja 4 viikkoa interventioiden jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa