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Les Effets de la Combinaison de Livres d'Images Électroniques avec un Apprentissage Gamifié Basé sur les RPG sur la Motivation et les Résultats d'Apprentissage des Étudiants en Soins Infirmiers dans l'Éducation à l'Allaitement Maternel

7 avril 2026 mis à jour par: Ting-Shan Chang, China Medical University Hospital

Les effets de la combinaison de livres d'images électroniques avec un apprentissage gamifié basé sur le jeu de rôle sur la motivation et les résultats d'apprentissage des étudiants en soins infirmiers dans l'éducation à l'allaitement maternel

Cette étude visait à explorer l'impact des livres électroniques illustrés combinés avec des RPG sur les résultats d'apprentissage de l'allaitement maternel chez les étudiants en soins infirmiers. Les participants à l'étude étaient des étudiants en soins infirmiers de troisième année d'une université du centre de Taïwan. Un plan randomisé contrôlé a été utilisé, avec le groupe expérimental recevant des livres électroniques illustrés combinés avec des RPG, tandis que le groupe témoin recevait un enseignement traditionnel en face à face. Les changements dans les connaissances sur l'allaitement maternel, la motivation à apprendre, l'auto-efficacité et la charge cognitive des étudiants ont été évalués. Les résultats attendus peuvent fournir une référence pour les modèles d'enseignement innovants dans la formation en soins infirmiers et promouvoir la future application clinique de l'allaitement maternel.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'allaitement maternel est largement considéré comme la meilleure source de nutrition pour les nourrissons, contribuant à réduire la morbidité et la mortalité infantiles, à diminuer le risque d'infections et de maladies chroniques, et à favoriser le développement intellectuel. Cependant, dans l'enseignement infirmier actuel, la manière d'améliorer efficacement les connaissances et compétences des étudiants en matière d'allaitement maternel reste à développer. Les cours traditionnels en présentiel sont limités par le temps et le lieu, ce qui oblige les étudiants à se réadapter et à réapprendre lors de l'entrée en stage clinique, affectant l'efficacité de l'apprentissage et l'application clinique.

Cette étude adopte un plan expérimental randomisé contrôlé et prévoit de recruter 100 étudiants en soins infirmiers de troisième année d'une université du centre de Taïwan, répartis en un groupe expérimental et un groupe témoin. Le groupe expérimental a étudié avec des livres électroniques illustrés combinés à un RPG sur l'apprentissage de l'allaitement maternel, tandis que le groupe témoin a suivi un cours traditionnel en présentiel. Les données ont été collectées via un questionnaire structuré, et les changements dans les connaissances sur l'allaitement, la motivation à apprendre, l'auto-efficacité et la charge cognitive ont été évalués et analysés à l'aide de statistiques descriptives et inférentielles. Les résultats attendus ont montré que le livre électronique interactif non seulement améliorait significativement les résultats d'apprentissage des étudiants, mais aidait également à surmonter les restrictions liées au genre, à renforcer la motivation à apprendre, à promouvoir la future promotion clinique de l'allaitement maternel, et à servir de référence importante pour les modèles innovants d'enseignement infirmier.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  1. Il est prévu d'inclure 100 personnes.
  2. Étudiant en soins infirmiers de troisième année.
  3. Étudiant les soins infirmiers en obstétrique et gynécologie ce semestre.
  4. Accepter de participer à cette étude et signer le formulaire de consentement à la recherche.

Critères d'exclusion :

  1. Étudiants prévoyant de prendre un congé au moment de la collecte des données.
  2. Étudiants n'ayant pas suivi les soins infirmiers en obstétrique et gynécologie ce semestre ou les ayant suivis par le passé.
  3. Étudiants incapables d'utiliser les produits 3C.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: enseignement en face à face
Enseignement en face à face de l'allaitement
Enseignement en face à face de l'allaitement
Expérimental: Livres d'images électroniques et jeu d'aventure interactif de RPG en ligne
Intégration de jeux d'aventure interactifs RPG en ligne avec un mode d'apprentissage de livres d'images électroniques pour l'enseignement de l'allaitement maternel.
Intégration de jeux d'aventure interactifs de RPG en ligne avec un mode d'apprentissage de livres d'images électroniques pour l'enseignement de l'allaitement maternel.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de motivation d'apprentissage basée sur des arcs
Délai: Le groupe expérimental et le groupe témoin seront de base (avant l'intervention), immédiatement après l'intervention, et 4 semaines après l'intervention
L'échelle évalue la motivation des apprenants vers le matériel éducatif à quatre dimensions: l'attention (12 éléments), la pertinence (9 éléments), la confiance (9 éléments) et la satisfaction (6 éléments), pour un total de 36 éléments. Les réponses sont évaluées sur une échelle de Likert à 5 points, allant de 5 ("fortement d'accord") à 1 ("fortement en désaccord"). Le score total varie de 36 à 180 points, avec des scores plus élevés indiquant une motivation d'apprentissage plus forte.
Le groupe expérimental et le groupe témoin seront de base (avant l'intervention), immédiatement après l'intervention, et 4 semaines après l'intervention
Questionnaire de connaissances en allaitement
Délai: Le groupe expérimental et le groupe témoin seront de base (avant l'intervention), immédiatement après l'intervention, et 4 semaines après l'intervention
Ce questionnaire se compose de 10 questions à choix multiples. Chaque réponse correcte est notée de 10 points, et chaque réponse incorrecte est notée 0 points, ce qui donne une plage de score totale de 0 à 100. Les questions étaient auto-développées sous la forme d'articles à choix multiples basés sur un scénario clinique, en se concentrant sur les avantages de l'allaitement, des positions d'allaitement maternel, des méthodes de stockage du lait maternel, de l'expression du lait maternel (expression de la main) et des interventions infirmières pour maintenir l'approvisionnement en lait.
Le groupe expérimental et le groupe témoin seront de base (avant l'intervention), immédiatement après l'intervention, et 4 semaines après l'intervention
Échelle d'auto-efficacité de l'allaitement maternel
Délai: Le groupe expérimental et le groupe témoin seront évalués au niveau de base (avant l'intervention), immédiatement après l'intervention et 4 semaines après l'intervention
L'auto-efficacité en matière d'allaitement a été évaluée à l'aide d'une échelle d'auto-efficacité en allaitement de 10 items.
Chaque item est noté sur une échelle de Likert en 4 points, où 1 = pas du tout capable et 4 = niveau expert.
Le score total varie de 10 à 40, les scores plus élevés indiquant une plus grande auto-efficacité dans la réalisation de l'auto-efficacité en allaitement.
Le groupe expérimental et le groupe témoin seront évalués au niveau de base (avant l'intervention), immédiatement après l'intervention et 4 semaines après l'intervention
Échelle de charge cognitive
Délai: Le groupe expérimental et le groupe témoin seront évalués au départ (avant l'intervention), immédiatement après l'intervention et 4 semaines après l'intervention
La charge cognitive des apprenants suivant des livres d'images électroniques, des jeux de rôle ou des cours en présentiel a été évaluée à l'aide d'une échelle de charge cognitive à 8 items. Tous les items ont été notés sur une échelle de Likert à 1 point, allant de 5 (« tout à fait d'accord ») à 1 (« pas du tout d'accord »). Le score total variait de 8 à 40, les scores plus élevés indiquant une charge cognitive plus forte.
Le groupe expérimental et le groupe témoin seront évalués au départ (avant l'intervention), immédiatement après l'intervention et 4 semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2026

Première publication (Réel)

13 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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