Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние сочетания электронных иллюстрированных книг с геймифицированным обучением на основе RPG на мотивацию и результаты обучения студентов-медсестер в образовании по грудному вскармливанию

7 апреля 2026 г. обновлено: Ting-Shan Chang, China Medical University Hospital

Влияние сочетания электронных иллюстрированных книг с геймифицированным обучением на основе RPG на мотивацию и результаты обучения студентов-медиков в образовании по грудному вскармливанию

Это исследование было направлено на изучение влияния электронных иллюстрированных книг в сочетании с RPG на результаты обучения грудному вскармливанию среди студентов-медиков.
Участниками исследования были студенты третьего курса медицинского факультета университета в центральной части Тайваня.
Использовался рандомизированный контролируемый дизайн: экспериментальная группа получала электронные иллюстрированные книги в сочетании с RPG, а контрольная группа получала традиционное очное обучение.
Оценивались изменения в знаниях студентов о грудном вскармливании, мотивации к обучению, самоэффективности и когнитивной нагрузке.
Ожидаемые результаты могут служить ориентиром для инновационных моделей преподавания в медицинском образовании и способствовать будущему клиническому применению грудного вскармливания.

Обзор исследования

Подробное описание

Грудное вскармливание широко считается лучшим источником питания для младенцев, помогая снизить детскую заболеваемость и смертность, уменьшить риск инфекций и хронических заболеваний, а также способствовать интеллектуальному развитию. Однако в современном сестринском образовании еще предстоит разработать, как эффективно повысить знания и навыки студентов в области грудного вскармливания. Обычные традиционные очные курсы ограничены временем и местом проведения, что требует от студентов повторной адаптации и обучения при переходе на этап клинической практики, влияя на эффективность обучения и клиническое применение.

В данном исследовании используется рандомизированный контролируемый экспериментальный дизайн, планируется набрать 100 студентов-медиков третьего курса из университета в центральной части Тайваня, разделенных на экспериментальную и контрольную группы. Экспериментальная группа обучалась с использованием электронных иллюстрированных книг в сочетании с RPG для изучения грудного вскармливания, а контрольная группа проходила традиционный очный курс. Данные собирались с помощью структурированной анкеты, а изменения в знаниях о грудном вскармливании, учебной мотивации, самоэффективности и когнитивной нагрузке оценивались и анализировались с использованием описательной и логической статистики. Ожидаемые результаты показали, что интерактивная электронная книга не только значительно улучшила результаты обучения студентов, но также помогла преодолеть гендерные ограничения, повысить учебную мотивацию, способствовать будущему клиническому продвижению грудного вскармливания и послужить важным ориентиром для инновационных моделей сестринского образования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ting-Shan Chang
  • Номер телефона: 7116 +886422053366
  • Электронная почта: tingshan@mail.cmu.edu.tw

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Ya-Ling Tzeng
  • Номер телефона: 7112 +886422053366
  • Электронная почта: tyaling@mail.cmu.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Ожидается включение 100 человек.
  2. Студент третьего курса сестринского дела.
  3. Изучающий акушерство и гинекологию в этом семестре.
  4. Согласие на участие в исследовании и подписание информированного согласия.

Критерии исключения:

  1. Студенты, планирующие взять академический отпуск на момент сбора данных.
  2. Студенты, которые не изучали акушерство и гинекологию в этом семестре или изучали его ранее.
  3. Студенты, которые не могут использовать 3C-продукты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Обычное обучение
личное обучение грудному вскармливанию
личное обучение грудному вскармливанию
Экспериментальный: Электронные книжки с картинками и онлайн RPG интерактивная приключенческая игра
Интеграция интерактивных приключенческих игр в жанре онлайн-RPG с режимом обучения через электронные книжки с картинками для обучения грудному вскармливанию.
Интеграция интерактивных приключенческих игр в жанре онлайн-RPG с режимом обучения в виде электронных книжек-картинок для обучения грудному вскармливанию.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала мотивации обучения на основе дуг
Временное ограничение: Экспериментальная группа и контрольная группа будут базовыми (до вмешательства), сразу после вмешательства и через 4 недели после вмешательства
Шкала оценивает мотивацию учащихся к образовательным материалам в четырех измерениях: внимание (12 пунктов), актуальность (9 пунктов), доверие (9 пунктов) и удовлетворение (6 пунктов), в общей сложности 36 пунктов. Ответы оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта, от 5 («решительно согласен») до 1 («решительно не согласен»). Общая оценка колеблется от 36 до 180 баллов, причем более высокие оценки указывают на более сильную учебную мотивацию.
Экспериментальная группа и контрольная группа будут базовыми (до вмешательства), сразу после вмешательства и через 4 недели после вмешательства
Анкета для грудного вскармливания
Временное ограничение: Экспериментальная группа и контрольная группа будут базовыми (до вмешательства), сразу после вмешательства и через 4 недели после вмешательства
Эта вопросник состоит из 10 вопросов с несколькими вариантами ответов. Каждый правильный ответ набрал 10 баллов, и каждый неправильный ответ набрал 0 баллов, что дает общий диапазон баллов 0-100. Вопросы были разработаны в форме клинических сценариев, основанных на сценариях, сосредоточившись на преимуществах грудного вскармливания, положениями грудного вскармливания, методах хранения грудного молока, выражении грудного молока (ручное выражение) и вмешательствах по уходу за больными для поддержания снабжения молока.
Экспериментальная группа и контрольная группа будут базовыми (до вмешательства), сразу после вмешательства и через 4 недели после вмешательства
Шкала самоэффективности грудного вскармливания
Временное ограничение: Экспериментальная группа и контрольная группа будут Baseline (перед вмешательством), сразу после вмешательства и через 4 недели после вмешательства
Самоэффективность грудного вскармливания оценивалась с использованием 10-пунктовой Шкалы самоэффективности грудного вскармливания. Каждый пункт оценивается по 4-балльной шкале Лайкерта, где 1 = совершенно не способен и 4 = уровень эксперта. Общий балл варьируется от 10 до 40, причём более высокие баллы указывают на большую самоэффективность в выполнении самоэффективности грудного вскармливания.
Экспериментальная группа и контрольная группа будут Baseline (перед вмешательством), сразу после вмешательства и через 4 недели после вмешательства
Шкала когнитивной нагрузки
Временное ограничение: Экспериментальная группа и контрольная группа будут исследоваться на исходном уровне (до вмешательства), сразу после вмешательства и через 4 недели после вмешательства
Когнитивная нагрузка учащихся, использующих электронные книжки с картинками и ролевые игры или посещающих очные курсы, оценивалась с помощью 8-пунктовой шкалы когнитивной нагрузки. Все пункты оценивались по 1-балльной шкале Лайкерта в диапазоне от 5 («полностью согласен») до 1 («категорически не согласен»). Общий балл варьировался от 8 до 40, причем более высокие баллы указывали на более сильную когнитивную нагрузку.
Экспериментальная группа и контрольная группа будут исследоваться на исходном уровне (до вмешательства), сразу после вмешательства и через 4 недели после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться