Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av att kombinera elektroniska bilderböcker med RPG-baserad spelifierad inlärning på sjuksköterskestudenters motivation och inlärningsresultat inom amningsundervisning

7 april 2026 uppdaterad av: Ting-Shan Chang, China Medical University Hospital

Effekterna av att kombinera elektroniska bilderböcker med RPG-baserad spelifierad inlärning på sjuksköterskestudenters motivation och inlärningsresultat i amningsutbildning

Denna studie syftade till att undersöka effekten av elektroniska bilderböcker kombinerat med RPG på amningslärresultat bland sjuksköterskestudenter. Studiedeltagarna var tredjeårsstuderande sjuksköterskor från ett universitet i centrala Taiwan. En randomiserad kontrollerad design användes, där experimentgruppen fick elektroniska bilderböcker kombinerat med RPG, medan kontrollgruppen fick traditionell ansikte-mot-ansikte-undervisning. Förändringar i studenternas amningskunskap, inlärningsmotivation, självförmåga och kognitiv belastning bedömdes. De förväntade resultaten kan ge en referens för innovativa undervisningsmodeller inom sjuksköterskeutbildning och främja framtida klinisk tillämpning av amning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Amning anses allmänt vara den bästa näringskällan för spädbarn, vilket bidrar till att minska spädbarnsmorbiditet och mortalitet, minska risken för infektion och kroniska sjukdomar samt främja intellektuell utveckling. Dock återstår det att utveckla hur man effektivt kan förbättra sjuksköterskestudenters kunskaper och färdigheter inom amning i den nuvarande sjuksköterskeutbildningen. Vanliga traditionella ansikte-mot-ansikte-kurser är begränsade av tid och plats, vilket kräver att studenterna måste anpassa sig och lära om när de går in i det kliniska praktikstadiet, vilket påverkar inlärningseffektiviteten och den kliniska tillämpningen.

Denna studie använder en randomiserad kontrollerad experimentell design och förväntas rekrytera 100 tredjeårs sjuksköterskestudenter från ett universitet i centrala Taiwan, indelade i en experimentgrupp och en kontrollgrupp. Experimentgruppen studerade med elektroniska bilderböcker kombinerat med RPG för amningsinlärning, medan kontrollgruppen deltog i en traditionell ansikte-mot-ansikte-kurs. Data samlades in genom ett strukturerat frågeformulär, och förändringar i amningskunskap, inlärningsmotivation, self-efficacy och kognitiv belastning bedömdes och analyserades med deskriptiv och inferentiell statistik. De förväntade resultaten visade att den interaktiva e-boken inte bara förbättrade studenternas inlärningsresultat signifikant, utan också hjälpte till att övervinna könsrestriktioner, förstärka inlärningsmotivationen, främja framtida klinisk främjande av amning och fungera som en viktig referens för innovativa sjuksköterskeutbildningsmodeller.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Det förväntas inkludera 100 personer.
  2. En tredjeårs sjuksköterskestudent.
  3. Studerar obstetrik och gynekologisk omvårdnad detta termin.
  4. Samtycker till att delta i denna studie och undertecknar forskningssamtycktesformuläret.

Exklusionskriterier:

  1. Studenter som planerar att ta studieuppehåll vid tidpunkten för datainsamling.
  2. Studenter som inte har läst obstetrik och gynekologisk omvårdnad denna termin eller har läst det tidigare.
  3. Studenter som inte kan använda 3C-produkter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: ansikte-till-ansikte undervisning
ammande undervisning
ammande undervisning
Experimentell: Elektroniska bilderböcker och Online RPG interaktiva äventyrs spel
Integration av online-RPG-interaktiva äventyrsspel med ett elektroniskt bilderbokslägesläge för undervisning i amning.
Integration av online RPG interaktiva äventyrsspel med ett läsläge för elektroniska bilderböcker för undervisning i amning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Arcs-baserad inlärningsmotivationsskala
Tidsram: Den experimentella gruppen och kontrollgruppen kommer att baslinjen (före intervention), omedelbart efter intervention och 4 veckor efter intervention
Skalan utvärderar elevernas motivation gentemot utbildningsmaterialet över fyra dimensioner: uppmärksamhet (12 artiklar), relevans (9 artiklar), förtroende (9 artiklar) och tillfredsställelse (6 artiklar), för totalt 36 artiklar. Svaren klassificeras på en 5-punkts Likert-skala, allt från 5 ("Håller starkt med") till 1 ("Håller starkt med"). Den totala poängen sträcker sig från 36 till 180 poäng, med högre poäng som indikerar starkare inlärningsmotivation.
Den experimentella gruppen och kontrollgruppen kommer att baslinjen (före intervention), omedelbart efter intervention och 4 veckor efter intervention
Ammande kunskapsfrågeformulär
Tidsram: Den experimentella gruppen och kontrollgruppen kommer att baslinjen (före intervention), omedelbart efter intervention och 4 veckor efter intervention
Detta frågeformulär består av 10 flervalsfrågor. Varje korrekt svar görs 10 poäng, och varje felaktigt svar görs 0 poäng, vilket ger ett totalt poängintervall på 0-100. Frågorna var självutvecklade i form av kliniskt scenariebaserade flervalsartiklar, med fokus på fördelarna med amning, amningspositioner, lagringsmetoder för bröstmjölk, bröstmjölkuttryck (handuttryck) och ammande insatser för att upprätthålla mjölkförsörjningen.
Den experimentella gruppen och kontrollgruppen kommer att baslinjen (före intervention), omedelbart efter intervention och 4 veckor efter intervention
Amningssjälvförmåge-skalan
Tidsram: Den experimentella gruppen och kontrollgruppen kommer Baseline (före intervention), omedelbart efter intervention och 4 veckor efter intervention
Amningssjälvtillit utvärderades med en 10-punkts Amningssjälvtillitsskala. Varje punkt bedöms på en 4-gradig Likertskala, där 1 = inte alls kapabel och 4 = expertnivå. Det totala poängintervallet är från 10 till 40, där högre poäng indikerar större självtillit i utförandet av amningssjälvtillit.
Den experimentella gruppen och kontrollgruppen kommer Baseline (före intervention), omedelbart efter intervention och 4 veckor efter intervention
Kognitiv belastningsskala
Tidsram: Den experimentella gruppen och kontrollgruppen kommer att Baseline (före intervention), omedelbart efter intervention och 4 veckor efter intervention
Den kognitiva belastningen hos deltagare som använde elektroniska bilderböcker och RPG:er eller deltog i ansikte-mot-ansikte-kurser bedömdes med en 8-punkts kognitiv belastningsskala. Alla punkter bedömdes på en 1-punkts Likert-skala, från 5 ("instämmer helt") till 1 ("instämmer inte alls"). Totalsumman varierade från 8 till 40, där högre poäng indikerade starkare kognitiv belastning.
Den experimentella gruppen och kontrollgruppen kommer att Baseline (före intervention), omedelbart efter intervention och 4 veckor efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2026

Första postat (Faktisk)

13 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera