Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Os Efeitos da Combinação de Livros Eletrónicos de Imagens com Aprendizagem Gamificada Baseada em RPG na Motivação e Resultados de Aprendizagem de Estudantes de Enfermagem na Educação em Aleitamento Materno

7 de abril de 2026 atualizado por: Ting-Shan Chang, China Medical University Hospital

Os Efeitos da Combinação de Livros de Imagens Eletrónicos com Aprendizagem Gamificada Baseada em RPG na Motivação e Resultados de Aprendizagem dos Estudantes de Enfermagem na Educação em Amamentação

Este estudo teve como objetivo explorar o impacto dos livros ilustrados eletrónicos combinados com RPG nos resultados de aprendizagem sobre amamentação entre estudantes de enfermagem. Os participantes do estudo foram estudantes de enfermagem do terceiro ano de uma universidade no centro de Taiwan. Foi utilizado um desenho controlado randomizado, com o grupo experimental a receber livros ilustrados eletrónicos combinados com RPG, enquanto o grupo de controlo recebeu instrução tradicional presencial. Foram avaliadas as alterações no conhecimento sobre amamentação, motivação de aprendizagem, autoeficácia e carga cognitiva dos estudantes. Os resultados esperados podem fornecer uma referência para modelos de ensino inovadores na educação em enfermagem e promover a futura aplicação clínica da amamentação.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A amamentação é amplamente considerada a melhor fonte de nutrição para os bebés, ajudando a reduzir a morbilidade e mortalidade infantil, diminuir o risco de infeções e doenças crónicas e promover o desenvolvimento intelectual. No entanto, na atual formação em enfermagem, ainda não foi desenvolvida uma forma eficaz de melhorar os conhecimentos e competências dos estudantes em amamentação. Os tradicionais cursos presenciais comuns são limitados pelo tempo e local, o que obriga os estudantes a readaptarem-se e reaprenderem quando entram na fase de estágio clínico, afetando a eficiência da aprendizagem e a aplicação clínica.

Este estudo adota um desenho experimental controlado e aleatório e prevê recrutar 100 estudantes de enfermagem do terceiro ano de uma universidade no centro de Taiwan, divididos em grupo experimental e grupo de controlo. O grupo experimental estudou com livros eletrónicos ilustrados combinados com RPG sobre aprendizagem de amamentação, e o grupo de controlo frequentou um curso tradicional presencial. Os dados foram recolhidos através de um questionário estruturado, e as alterações nos conhecimentos sobre amamentação, motivação para aprender, autoeficácia e carga cognitiva foram avaliadas e analisadas utilizando estatísticas descritivas e inferenciais. Os resultados esperados mostraram que o livro eletrónico interativo não só melhorou significativamente os resultados de aprendizagem dos estudantes, como também ajudou a ultrapassar as restrições de género, aumentar a motivação para aprender, promover a futura promoção clínica da amamentação e servir como uma referência importante para modelos inovadores de formação em enfermagem.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Prevê-se incluir 100 pessoas.
  2. Estudante de enfermagem no terceiro ano.
  3. A estudar enfermagem obstétrica e ginecológica neste semestre.
  4. Concordar em participar neste estudo e assinar o formulário de consentimento da pesquisa.

Critérios de Exclusão:

  1. Estudantes que planeiam tirar uma licença no momento da recolha de dados.
  2. Estudantes que não frequentaram enfermagem obstétrica e ginecológica neste semestre ou que a frequentaram no passado.
  3. Estudantes que não conseguem utilizar produtos 3C.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Ensino cara a cara
Ensino cara a cara de amamentação
Ensino cara a cara de amamentação
Experimental: Livros de imagens eletrónicos e Jogo de aventura interativo Online RPG
Integração de jogos de aventura interativos de RPG online com um modo de aprendizagem de livros eletrónicos ilustrados para o ensino da amamentação.
Integração de jogos de aventura interativos de RPG online com um modo de aprendizagem de livros ilustrados eletrónicos para a instrução sobre aleitamento materno.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de motivação de aprendizado baseada em arcos
Prazo: O grupo experimental e o grupo controle serão baseados (antes da intervenção), imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
A escala avalia a motivação dos alunos em relação aos materiais educacionais em quatro dimensões: atenção (12 itens), relevância (9 itens), confiança (9 itens) e satisfação (6 itens), para um total de 36 itens. As respostas são classificadas em uma escala Likert de 5 pontos, variando de 5 ("concordo totalmente") a 1 ("discordo totalmente"). A pontuação total varia de 36 a 180 pontos, com pontuações mais altas indicando uma motivação mais forte da aprendizagem.
O grupo experimental e o grupo controle serão baseados (antes da intervenção), imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
Questionário de conhecimento da amamentação
Prazo: O grupo experimental e o grupo controle serão baseados (antes da intervenção), imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
Este questionário consiste em 10 perguntas de múltipla escolha. Cada resposta correta é marcada por 10 pontos e cada resposta incorreta é marcada com 0 pontos, produzindo um intervalo de pontuação total de 0-100. As perguntas foram auto-desenvolvidas na forma de itens de múltipla escolha baseados em cenários clínicos, concentrando-se nos benefícios da amamentação, posições de amamentação, métodos de armazenamento de leite materno, expressão do leite materno (expressão da mão) e intervenções de enfermagem para manter o suprimento de leite.
O grupo experimental e o grupo controle serão baseados (antes da intervenção), imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
Escala de Autoeficácia na Amamentação
Prazo: O grupo experimental e o grupo de controlo serão avaliados na Linha de Base (antes da intervenção), imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
A autoeficácia na amamentação foi avaliada utilizando uma Escala de Autoeficácia na Amamentação de 10 itens. Cada item é classificado numa escala de Likert de 4 pontos, onde 1 = nada capaz e 4 = nível de especialista. A pontuação total varia de 10 a 40, com pontuações mais elevadas a indicar uma maior autoeficácia na realização da autoeficácia na amamentação.
O grupo experimental e o grupo de controlo serão avaliados na Linha de Base (antes da intervenção), imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
Escala de Carga Cognitiva
Prazo: O grupo experimental e o grupo de controlo serão avaliados na linha de base (antes da intervenção), imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
A carga cognitiva dos aprendizes que utilizaram livros de imagens eletrónicos e RPGs ou cursos presenciais foi avaliada através de uma escala de carga cognitiva de 8 itens. Todos os itens foram classificados numa escala de Likert de 1 ponto, variando de 5 ("concordo totalmente") a 1 ("discordo totalmente"). A pontuação total variou de 8 a 40, com pontuações mais elevadas a indicar uma carga cognitiva mais forte.
O grupo experimental e o grupo de controlo serão avaliados na linha de base (antes da intervenção), imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever