- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07525700
Effektene av å kombinere elektroniske bildebøker med RPG-basert spillifisert læring på sykepleierstudenters motivasjon og læringsutbytte i ammeundervisning
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Amming er allment ansett som den beste ernæringskilden for spedbarn, og bidrar til å redusere spedbarnssykelighet og dødelighet, redusere risikoen for infeksjon og kroniske sykdommer, samt fremme intellektuell utvikling. Imidlertid er det i dagens sykepleierutdanning ennå ikke utviklet hvordan man effektivt kan forbedre studentenes kunnskap og ferdigheter i amming. Vanlige tradisjonelle ansikt-til-ansikt-kurs er begrenset av tid og sted, noe som krever at studentene må tilpasse seg på nytt og lære når de går inn i den kliniske praksisfasen, noe som påvirker læringseffektiviteten og den kliniske anvendelsen.
Denne studien tar i bruk et randomisert kontrollert eksperimentelt design og forventes å rekruttere 100 tredjeårs sykepleiestudenter fra et universitet i det sentrale Taiwan, delt inn i en eksperimentgruppe og en kontrollgruppe. Eksperimentgruppen studerte med elektroniske bildebøker kombinert med RPG for ammingslæring, mens kontrollgruppen tok et tradisjonelt ansikt-til-ansikt-kurs. Data ble samlet inn gjennom et strukturert spørreskjema, og endringer i ammingskunnskap, læringsmotivasjon, selvfølelse og kognitiv belastning ble vurdert analysert ved hjelp av beskrivende og inferensiell statistikk. De forventede resultatene viste at den interaktive e-boken ikke bare forbedret studentenes læringsutbytte betydelig, men også hjalp til med å overvinne kjønnsbegrensninger, øke læringsmotivasjonen, fremme fremtidig klinisk fremme av amming, og tjene som en viktig referanse for innovative sykepleierutdanningsmodeller.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Ting-Shan Chang
- Telefonnummer: 7116 +886422053366
- E-post: tingshan@mail.cmu.edu.tw
Studer Kontakt Backup
- Navn: Ya-Ling Tzeng
- Telefonnummer: 7112 +886422053366
- E-post: tyaling@mail.cmu.edu.tw
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Det forventes å inkludere 100 personer.
- Tredjeårs sykepleiestudent.
- Studerer fødsels- og kvinnesykepleie dette semesteret.
- Samtykker til å delta i denne studien og signerer forskningssamtykkeskjemaet.
Ekskluderingskriterier:
- Studenter som planlegger å ta permisjon i datainnsamlingsperioden.
- Studenter som ikke tar fødsels- og kvinnesykepleie dette semesteret eller har tatt det tidligere.
- Studenter som ikke kan bruke 3C-produkter.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: ansikt til ansikt undervisning
ansikt til ansikt undervisning i amming
|
ansikt til ansikt undervisning i amming
|
|
Eksperimentell: Elektroniske bildebøker og Online RPG interaktivt eventyrspill
Integrering av online RPG interaktive eventyrspill med en elektronisk billedbøker læringsmodus for undervisning i amming.
|
Integrering av online RPG-interaktive eventyrspill med en elektronisk bildebøker-læringsmodus for undervisning i amming.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ARCS-basert læringsmotivasjonsskala
Tidsramme: Den eksperimentelle gruppen og kontrollgruppen vil baseline (før intervensjon), rett etter intervensjon, og 4 uker etter intervensjon
|
Skalaen vurderer elevenes motivasjon mot utdanningsmaterialet over fire dimensjoner: oppmerksomhet (12 elementer), relevans (9 elementer), selvtillit (9 elementer) og tilfredshet (6 elementer), for totalt 36 varer.
Svarene er vurdert på en 5-punkts Likert-skala, fra 5 ("sterkt enig") til 1 ("sterkt uenig").
Den totale poengsummen varierer fra 36 til 180 poeng, med høyere score som indikerer sterkere læringsmotivasjon.
|
Den eksperimentelle gruppen og kontrollgruppen vil baseline (før intervensjon), rett etter intervensjon, og 4 uker etter intervensjon
|
|
Ammende kunnskapsspørreskjema
Tidsramme: Den eksperimentelle gruppen og kontrollgruppen vil baseline (før intervensjon), rett etter intervensjon, og 4 uker etter intervensjon
|
Dette spørreskjemaet består av 10 flervalgsspørsmål.
Hvert riktig svar blir scoret 10 poeng, og hvert feil svar blir scoret 0 poeng, noe som gir et totalt poengsum på 0-100.
Spørsmålene var selvutviklet i form av kliniske scenariobaserte flervalgsartikler, med fokus på fordelene med amming, ammingsposisjoner, morsmelklagringsmetoder, morsmelkuttrykk (hånduttrykk) og sykepleieinngrep for å opprettholde melkeforsyning.
|
Den eksperimentelle gruppen og kontrollgruppen vil baseline (før intervensjon), rett etter intervensjon, og 4 uker etter intervensjon
|
|
Skala for selvtillit ved amming
Tidsramme: Den eksperimentelle gruppen og kontrollgruppen vil Baselinje (før intervensjon), umiddelbart etter intervensjon, og 4 uker etter intervensjon
|
Ammingens selvfølelsesevne ble evaluert ved hjelp av en 10-punkts Ammings Selvfølelsesevne-skala.
Hvert punkt vurderes på en 4-punkts Likert-skala, der 1 = ikke i det hele tatt i stand til og 4 = ekspertnivå.
Den totale poengsummen varierer fra 10 til 40, der høyere poengsummer indikerer større selvfølelsesevne i utførelsen av ammings selvfølelsesevne.
|
Den eksperimentelle gruppen og kontrollgruppen vil Baselinje (før intervensjon), umiddelbart etter intervensjon, og 4 uker etter intervensjon
|
|
Kognitiv belastningsskala
Tidsramme: Den eksperimentelle gruppen og kontrollgruppen vil Baseline (før intervensjon), umiddelbart etter intervensjon, og 4 uker etter intervensjon
|
Den kognitive belastningen til elever som tar elektroniske bildebøker og RPG-er eller ansikt-til-ansikt-kurs ble vurdert ved hjelp av en 8-punkts kognitiv belastningsskala.
Alle punktene ble vurdert på en 1-punkts Likert-skala, fra 5 ("sterkt enig") til 1 ("sterkt uenig").
Den totale poengsummen varierte fra 8 til 40, der høyere poengsummer indikerte sterkere kognitiv belastning.
|
Den eksperimentelle gruppen og kontrollgruppen vil Baseline (før intervensjon), umiddelbart etter intervensjon, og 4 uker etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CMUH115-REC1-069
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .