Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av å kombinere elektroniske bildebøker med RPG-basert spillifisert læring på sykepleierstudenters motivasjon og læringsutbytte i ammeundervisning

7. april 2026 oppdatert av: Ting-Shan Chang, China Medical University Hospital
Denne studien hadde som mål å utforske effekten av elektroniske bildebøker kombinert med RPG på læringsutbyttet ved ammeveiledning blant sykepleierstudenter. Studiedeltakerne var tredjeårsstudenter i sykepleie fra et universitet i sentrale Taiwan. Et randomisert kontrollert design ble brukt, der forsøksgruppen mottok elektroniske bildebøker kombinert med RPG, mens kontrollgruppen mottok tradisjonell ansikt-til-ansikt-undervisning. Endringer i studentenes ammekunnskap, læringsmotivasjon, mestringstro og kognitiv belastning ble vurdert. De forventede resultatene kan gi en referanse for innovative undervisningsmodeller i sykepleierutdanning og fremme fremtidig klinisk anvendelse av ammeveiledning.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Amming er allment ansett som den beste ernæringskilden for spedbarn, og bidrar til å redusere spedbarnssykelighet og dødelighet, redusere risikoen for infeksjon og kroniske sykdommer, samt fremme intellektuell utvikling. Imidlertid er det i dagens sykepleierutdanning ennå ikke utviklet hvordan man effektivt kan forbedre studentenes kunnskap og ferdigheter i amming. Vanlige tradisjonelle ansikt-til-ansikt-kurs er begrenset av tid og sted, noe som krever at studentene må tilpasse seg på nytt og lære når de går inn i den kliniske praksisfasen, noe som påvirker læringseffektiviteten og den kliniske anvendelsen.

Denne studien tar i bruk et randomisert kontrollert eksperimentelt design og forventes å rekruttere 100 tredjeårs sykepleiestudenter fra et universitet i det sentrale Taiwan, delt inn i en eksperimentgruppe og en kontrollgruppe. Eksperimentgruppen studerte med elektroniske bildebøker kombinert med RPG for ammingslæring, mens kontrollgruppen tok et tradisjonelt ansikt-til-ansikt-kurs. Data ble samlet inn gjennom et strukturert spørreskjema, og endringer i ammingskunnskap, læringsmotivasjon, selvfølelse og kognitiv belastning ble vurdert analysert ved hjelp av beskrivende og inferensiell statistikk. De forventede resultatene viste at den interaktive e-boken ikke bare forbedret studentenes læringsutbytte betydelig, men også hjalp til med å overvinne kjønnsbegrensninger, øke læringsmotivasjonen, fremme fremtidig klinisk fremme av amming, og tjene som en viktig referanse for innovative sykepleierutdanningsmodeller.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Det forventes å inkludere 100 personer.
  2. Tredjeårs sykepleiestudent.
  3. Studerer fødsels- og kvinnesykepleie dette semesteret.
  4. Samtykker til å delta i denne studien og signerer forskningssamtykkeskjemaet.

Ekskluderingskriterier:

  1. Studenter som planlegger å ta permisjon i datainnsamlingsperioden.
  2. Studenter som ikke tar fødsels- og kvinnesykepleie dette semesteret eller har tatt det tidligere.
  3. Studenter som ikke kan bruke 3C-produkter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: ansikt til ansikt undervisning
ansikt til ansikt undervisning i amming
ansikt til ansikt undervisning i amming
Eksperimentell: Elektroniske bildebøker og Online RPG interaktivt eventyrspill
Integrering av online RPG interaktive eventyrspill med en elektronisk billedbøker læringsmodus for undervisning i amming.
Integrering av online RPG-interaktive eventyrspill med en elektronisk bildebøker-læringsmodus for undervisning i amming.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ARCS-basert læringsmotivasjonsskala
Tidsramme: Den eksperimentelle gruppen og kontrollgruppen vil baseline (før intervensjon), rett etter intervensjon, og 4 uker etter intervensjon
Skalaen vurderer elevenes motivasjon mot utdanningsmaterialet over fire dimensjoner: oppmerksomhet (12 elementer), relevans (9 elementer), selvtillit (9 elementer) og tilfredshet (6 elementer), for totalt 36 varer. Svarene er vurdert på en 5-punkts Likert-skala, fra 5 ("sterkt enig") til 1 ("sterkt uenig"). Den totale poengsummen varierer fra 36 til 180 poeng, med høyere score som indikerer sterkere læringsmotivasjon.
Den eksperimentelle gruppen og kontrollgruppen vil baseline (før intervensjon), rett etter intervensjon, og 4 uker etter intervensjon
Ammende kunnskapsspørreskjema
Tidsramme: Den eksperimentelle gruppen og kontrollgruppen vil baseline (før intervensjon), rett etter intervensjon, og 4 uker etter intervensjon
Dette spørreskjemaet består av 10 flervalgsspørsmål. Hvert riktig svar blir scoret 10 poeng, og hvert feil svar blir scoret 0 poeng, noe som gir et totalt poengsum på 0-100. Spørsmålene var selvutviklet i form av kliniske scenariobaserte flervalgsartikler, med fokus på fordelene med amming, ammingsposisjoner, morsmelklagringsmetoder, morsmelkuttrykk (hånduttrykk) og sykepleieinngrep for å opprettholde melkeforsyning.
Den eksperimentelle gruppen og kontrollgruppen vil baseline (før intervensjon), rett etter intervensjon, og 4 uker etter intervensjon
Skala for selvtillit ved amming
Tidsramme: Den eksperimentelle gruppen og kontrollgruppen vil Baselinje (før intervensjon), umiddelbart etter intervensjon, og 4 uker etter intervensjon
Ammingens selvfølelsesevne ble evaluert ved hjelp av en 10-punkts Ammings Selvfølelsesevne-skala. Hvert punkt vurderes på en 4-punkts Likert-skala, der 1 = ikke i det hele tatt i stand til og 4 = ekspertnivå. Den totale poengsummen varierer fra 10 til 40, der høyere poengsummer indikerer større selvfølelsesevne i utførelsen av ammings selvfølelsesevne.
Den eksperimentelle gruppen og kontrollgruppen vil Baselinje (før intervensjon), umiddelbart etter intervensjon, og 4 uker etter intervensjon
Kognitiv belastningsskala
Tidsramme: Den eksperimentelle gruppen og kontrollgruppen vil Baseline (før intervensjon), umiddelbart etter intervensjon, og 4 uker etter intervensjon
Den kognitive belastningen til elever som tar elektroniske bildebøker og RPG-er eller ansikt-til-ansikt-kurs ble vurdert ved hjelp av en 8-punkts kognitiv belastningsskala. Alle punktene ble vurdert på en 1-punkts Likert-skala, fra 5 ("sterkt enig") til 1 ("sterkt uenig"). Den totale poengsummen varierte fra 8 til 40, der høyere poengsummer indikerte sterkere kognitiv belastning.
Den eksperimentelle gruppen og kontrollgruppen vil Baseline (før intervensjon), umiddelbart etter intervensjon, og 4 uker etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

30. september 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

13. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere