- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset Steroidi
Yhteensä 311 tulosta
-
University of PittsburghRekrytointiLysosomaaliset varastointitaudit | Leukodystrofia | Niemann-Pickin sairaudet | Battenin tauti | Gaucherin tauti | Krabben tauti | Alfa-mannosidoosi | Osteopetroosi | Tay-Sachsin tauti | Pelizaeus-Merzbacherin tauti | Sandhoffin tauti | GM1 gangliosidoosit | MPS I | MPS II | Häivyttävä valkoisen aineen tauti | Usein sulfataasipuutossairaus ja muut ehdotYhdysvallat
-
University Hospital OlomoucUniversity Hospital Ostrava; Tomas Bata Hospital, Czech Republic; General... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiCushingin oireyhtymä | Feokromosytooma | Lisämunuaiskuoren karsinooma | Lisämunuaisen aivokuoren sairaudet | Lisämunuaiskuoren adenooma | Lisämunuaisen kasvain | Lisämunuaisen poisto; Tila | Lisämunuaisen massa | Lisämunuaisen hyperplasia | Lisämunuaisen sairaus | Lisämunuaiskuoren kasvain | Conn Adenoma | Lisämunuaisen...Tšekki
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderEi vielä rekrytointiaSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hypogonadotrooppinen hypogonadismi | Kasvuhormonin puute | Turnerin syndrooma | Addisonin tauti | Klinefelterin oireyhtymä | Yhdistetty aivolisäkkeen hormonipuutos | Androgeeniherkkyysoireyhtymä | Kilpirauhasen dysgeneesiEspanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Alankomaat
-
University of Colorado, DenverRekrytointiKuulon menetys | Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä | Kartio-sauvadystrofiaYhdysvallat
-
Foundation Fighting BlindnessRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Choroideremia | Usherin oireyhtymä | Battenin tauti | Leberin synnynnäinen amauroosi | Goldmann-Favren oireyhtymä | Kearns-Sayren oireyhtymä | Verkkokalvon sairaus | Bardet-Biedlin oireyhtymä | Stargardtin tauti | Kartion dystrofia | Retinoskiisi | Achromatopsia | Gyrate atrofia | Perinnölliset silmäsairaudet ja muut ehdotYhdysvallat
-
New York Medical CollegeValmisMukopolysakkaridoosi I | Myelodysplastinen oireyhtymä | Akuutti lymfosyyttinen leukemia | Akuutti myelooinen leukemia | Niemann-Pickin tauti | Mukopolysakkaridoosi VI | Wolmanin tauti | Adrenoleukodystrofia | Battenin tauti | Metakromaattinen leukodystrofia | Diamond-Blackfan anemia | Vaikea aplastinen anemia | Fukosi... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia
-
New York Stem Cell Foundation Research InstituteRekrytointiPTSD | Multippeliskleroosi | Kohdunkaulansyöpä | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes mellitus | Diabetes | Silmänpohjan rappeuma | Diabetes mellitus, tyyppi 1 | Parkinsonin tauti | Amyotrofinen lateraaliskleroosi | Dementia | Munasarjasyöpä | Alzheimerin tauti | ALS | Vulvar syöpä | Posttraumaattinen stressihäiriö | Lewyn kehon... ja muut ehdotYhdysvallat
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrytointiSeksuaalisen kehityksen häiriöt | Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Mukula-skleroosi | Kallmannin oireyhtymä | Prader-Willin oireyhtymä | Neurofibromatoosi | Rettin syndrooma | 22q11-deleetio-oireyhtymä | Turnerin syndrooma | Noonanin oireyhtymä | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Saethre-Chotzenin oireyhtymä | Synnynnäinen hypopituitarismi ja muut ehdotAlankomaat
-
UK Kidney AssociationRekrytointiVaskuliitti | AL Amyloidoosi | Mukula-skleroosi | Fabryn tauti | Kystinuria | Fokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi | IgA-nefropatia | Bartterin oireyhtymä | Pure Red Cell Aplasia | Membraaninen nefropatia | Epätyypillinen hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä | Autosomaalinen dominoiva polykystinen munuaistauti | Kystinoos... ja muut ehdotYhdistynyt kuningaskunta
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat