Réserve neurophysiologique avec manipulation de la caféine
Réserve neurophysiologique : effets périphériques et centraux de la manipulation de la caféine
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une réserve neurophysiologique liée aux mécanismes centraux est supposée être présente, ce qui devrait être observé lorsqu'une impulsion centrale accrue se produit. En théorie, selon le modèle de régulation centrale de l'effort, une performance accrue pourrait être due à l'élévation de l'excitabilité et de l'activité du système nerveux central, puisque l'exercice n'est pas limité à la périphérie. À l'inverse, l'absence d'amélioration des performances musculaires à l'augmentation de la pulsion centrale favorisée par la caféine serait une preuve d'une limite neurophysiologique localisée en périphérie et indiquerait l'absence de réserve. Par conséquent, si elle est présente, cette réserve pourrait être vérifiée en utilisant des mesures périphériques et centrales dérivées de techniques d'électrostimulation, de contractions évoquées et de contractions interpolées, associées à des mesures d'EMG et de métabolisme périphérique, lorsque la caféine est manipulée lors d'exercices en boucle fermée et ouverte. .
De plus, il devrait également être possible d'accéder à la réserve sans manipulation de substance stimulante (effet placebo). Par argument téléologique dérivé du modèle de régulation centrale de l'effort, une réserve neurophysiologique serait un mécanisme naturel de protection de l'intégrité cellulaire. Par conséquent, il serait raisonnable de faire l'hypothèse que, si elle est présente, une réserve serait observée par une augmentation des performances favorisée par une élévation de la pulsion centrale lorsque le placebo est perçu comme de la caféine. Malheureusement, cependant, aucune étude n'a utilisé cette approche expérimentale, y compris des mesures de l'activité centrale et périphérique pendant l'exercice en boucle fermée et ouverte, pour répondre de manière cohérente à la question de réserve.
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
São Paulo, Brésil, 05508-030
- University of Sao Paulo
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- cyclistes entraînés
- formés aux courses de longue distance
Critère d'exclusion:
- Absorption maximale d'oxygène inférieure à 55 ml/kg/min
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Double
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Caféine
|
Après ingestion de 6 mg.kg-1 de masse corporelle de caféine, les sujets effectueront l'essai d'un exercice.
6 mg/kg de masse corporelle de caféine seront ingérés par les sujets avant l'exercice.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Réserve neurophysiologique mise en évidence par la caféine
Délai: Immédiatement après l'administration (environ 10 minutes)
|
Le temps nécessaire pour parcourir un essai de 4 km (boucle fermée) ou le temps d'épuisement dans un test d'intensité incrémentale (boucle ouverte) peut montrer si la manipulation de la caféine affecte la performance.
De plus, des mesures de l'excitabilité du SNC telles que l'EMG pendant l'exercice en boucle fermée ou au point d'épuisement dans l'exercice en boucle ouverte, et des mesures telles que l'amplitude du réflexe H, le taux d'augmentation de la relation réflexe H/onde M, peut indiquer si une altération centrale ou périphérique s'est produite pendant les exercices.
|
Immédiatement après l'administration (environ 10 minutes)
|
|
Réserve neurophysiologique mise en évidence par la caféine
Délai: Immédiatement après l'administration (environ 10 minutes)
|
Le temps nécessaire pour parcourir un essai de 4 km (boucle fermée) ou le temps d'épuisement dans un test d'intensité incrémentale (boucle ouverte) peut montrer si la manipulation du placebo affecte la performance.
De plus, des mesures de l'excitabilité du SNC telles que l'EMG pendant l'exercice en boucle fermée ou au point d'épuisement dans l'exercice en boucle ouverte, et des mesures telles que l'amplitude du réflexe H, le taux d'augmentation de la relation réflexe H/onde M, peut indiquer si une altération centrale ou périphérique s'est produite pendant les exercices.
|
Immédiatement après l'administration (environ 10 minutes)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Réserve neurophysiologique mise en évidence par placebo
Délai: Immédiatement après l'administration (environ 10 minutes)
|
Le placebo devrait également favoriser la diminution du temps d'essai ou l'augmentation de la puissance moyenne pendant un exercice en boucle fermée, l'élévation du temps jusqu'à l'épuisement et la puissance maximale pendant un exercice en boucle ouverte, et l'augmentation de la contraction isométrique volontaire maximale (MVIC) et temps de contraction dans une force cible.
En outre, il devrait y avoir une excitabilité du SNC plus élevée, telle que : 1) un EMG plus élevé pendant un exercice en boucle fermée et un EMG plus élevé au point d'épuisement lors d'un exercice en boucle ouverte ; 2) augmentation de l'amplitude du réflexe H ; 3) élévation du taux d'augmentation de la relation réflexe H/onde M.
|
Immédiatement après l'administration (environ 10 minutes)
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Carlos Ugrinowitsch, PhD, University of Sao Paulo
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Antagonistes purinergiques
- Agents purinergiques
- Inhibiteurs de la phosphodiestérase
- Antagonistes des récepteurs purinergiques P1
- Stimulants du système nerveux central
- Caféine
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- EEFE026
- 2010/01317-0
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .