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Reserva Neurofisiológica com Manipulação de Cafeína

4 de dezembro de 2014 atualizado por: Flavio de Oliveira Pires, University of Sao Paulo

Reserva Neurofisiológica: Efeitos Periféricos e Centrais da Manipulação da Cafeína

O objetivo deste estudo é verificar se há reserva neurofisiológica quando a cafeína e o placebo percebidos como cafeína são manipulados em exercícios de malha fechada e aberta. Parâmetros do nível de excitabilidade do músculo esquelético e do Sistema Nervoso Central (SNC) e do metabolismo periférico serão medidos

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Supõe-se que exista uma reserva neurofisiológica relacionada aos mecanismos centrais, que deve ser observada quando ocorre aumento do drive central. Em teoria, de acordo com o modelo de regulação central do esforço, um aumento do desempenho poderia ser devido à elevação da excitabilidade e atividade do Sistema Nervoso Central, uma vez que o exercício não é limitado perifericamente. Por outro lado, a ausência de melhora do desempenho muscular ao aumento do drive central promovido pela cafeína seria uma evidência de um limite neurofisiológico localizado perifericamente e indicaria a ausência de reserva. Portanto, se presente, essa reserva poderia ser verificada por meio de medidas periféricas e centrais derivadas de estimulação elétrica, contração evocada e contração muscular interpolada, associadas a medidas de EMG e metabolismo periférico, quando a cafeína é manipulada durante o exercício de circuito fechado e aberto .

Além disso, também deve ser possível acessar a reserva sem manipulação de substâncias estimulantes (efeito placebo). Por argumento teleológico derivado do modelo de regulação central do esforço, uma reserva neurofisiológica seria um mecanismo natural para proteger a integridade celular. Portanto, seria razoável supor que, se presente, uma reserva seria observada por um aumento no desempenho promovido por uma elevação no impulso central quando o placebo é percebido como cafeína. Infelizmente, porém, nenhum estudo utilizou essa abordagem experimental, incluindo medidas de atividade central e periférica durante o exercício de malha fechada e aberta, para responder consistentemente à questão da reserva.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • São Paulo, Brasil, 05508-030
        • University of Sao Paulo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • ciclistas treinados
  • treinados em corridas de longa distância

Critério de exclusão:

  • Consumo máximo de oxigênio inferior a 55 ml/kg/min

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Cafeína
Após a ingestão de 6 mg.kg-1 de massa corporal de cafeína, os sujeitos realizarão uma tentativa de exercício.
6 mg/kg de massa corporal de cafeína serão ingeridos pelos sujeitos antes do exercício.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Reserva neurofisiológica evidenciada pela cafeína
Prazo: Imediatamente após a administração (cerca de 10 minutos)
O tempo para percorrer uma prova de 4 km (circuito fechado) ou o tempo até a exaustão em um teste de intensidade incremental (circuito aberto) pode mostrar se a manipulação da cafeína afeta o desempenho. Além disso, medidas de excitabilidade do SNC, como EMG durante o exercício de circuito fechado ou no ponto de exaustão no exercício de circuito aberto, e medidas como a amplitude do reflexo H, a taxa de aumento na relação reflexo H/onda M, pode indicar se ocorreu alguma alteração central ou periférica durante os exercícios.
Imediatamente após a administração (cerca de 10 minutos)
Reserva neurofisiológica evidenciada pela cafeína
Prazo: Imediatamente após a administração (cerca de 10 minutos)
O tempo para cobrir um teste de 4 km (circuito fechado) ou o tempo até a exaustão em um teste de intensidade incremental (circuito aberto) pode mostrar se a manipulação do placebo afeta o desempenho. Além disso, medidas de excitabilidade do SNC, como EMG durante o exercício de circuito fechado ou no ponto de exaustão no exercício de circuito aberto, e medidas como a amplitude do reflexo H, a taxa de aumento na relação reflexo H/onda M, pode indicar se alguma alteração central ou periférica ocorreu durante os exercícios.
Imediatamente após a administração (cerca de 10 minutos)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Reserva neurofisiológica evidenciada por placebo
Prazo: Imediatamente após a administração (cerca de 10 minutos)
O placebo também deve promover diminuição do tempo de tentativa ou aumento da potência média durante um exercício de malha fechada, elevação do tempo até a exaustão e da potência máxima durante um exercício de malha aberta e aumento da contração isométrica voluntária máxima (CIVM) e tempo de contração em uma força alvo. Além disso, deve haver uma maior excitabilidade do SNC, como: 1) maior EMG durante o exercício de malha fechada e maior EMG no ponto de exaustão em um exercício de malha aberta; 2) aumento da amplitude do reflexo H; 3) elevação na taxa de aumento na relação reflexo H/onda M.
Imediatamente após a administração (cerca de 10 minutos)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Carlos Ugrinowitsch, PhD, University of Sao Paulo

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de julho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de julho de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

22 de julho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de dezembro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • EEFE026
  • 2010/01317-0

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