Neurofysiologisk reserv med koffeinmanipulation
Neurofysiologisk reserv: perifera och centrala effekter av koffeinmanipulation
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En neurofysiologisk reserv relaterad till centrala mekanismer antas vara närvarande, vilket bör observeras när en ökad centraldrift inträffar. I teorin, enligt den centrala regleringsmodellen för ansträngning, kan en ökad prestationsförmåga bero på förhöjningen av det centrala nervsystemets excitabilitet och aktivitet, eftersom träning inte är perifert begränsad. Omvänt skulle frånvaron av muskelprestationsförbättringar till den ökade centrala driften som främjas av koffein vara ett bevis för en perifert lokaliserad neurofysiologisk gräns och skulle indikera frånvaron av reserv. Därför, om den finns, kan denna reserv verifieras genom att använda perifera och centrala mått härledda från elektrisk stimulering, framkallade twitch-tekniker och interpolerade twitch-tekniker, associerade med mått på EMG och perifer metabolism, när koffein manipuleras under träning med sluten och öppen slinga. .
Dessutom ska det också vara möjligt att komma åt reserven utan stimulerande substansmanipulation (placeboeffekt). Genom teleologiskt argument härlett från den centrala regleringsmodellen för ansträngning, skulle en neurofysiologisk reserv vara en naturlig mekanism för att skydda den cellulära integriteten. Därför skulle det vara rimligt att anta att, om den finns, en reserv skulle observeras genom en ökning av prestanda som främjas av en höjning av centraldriften när placebo uppfattas som koffein. Tyvärr använde dock ingen studie detta experimentella tillvägagångssätt, inklusive mått på central och perifer aktivitet under övningar med slutna och öppna slinga, för att konsekvent svara på reservfrågan.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
São Paulo, Brasilien, 05508-030
- University of Sao Paulo
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- tränade cyklister
- tränade i långlopp
Exklusions kriterier:
- Maximalt syreupptag lägre än 55 ml/kg/min
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Dubbel
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Koffein
|
Efter intag av 6 mg.kg-1 kroppsmassa koffein kommer försökspersonerna att utföra en träningsförsök.
6 mg/kg kroppsmassa koffein kommer att intas av försökspersoner före träning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Neurofysiologisk reserv bevisad av koffein
Tidsram: Omedelbart efter administreringen (cirka 10 minuter)
|
Tiden för att tillryggalägga ett 4-km försök (sluten slinga) eller tiden till utmattning i ett stegvis intensitetstest (öppen slinga) kan visa om koffeinmanipulationen påverkar prestandan.
Dessutom, mätningar av CNS-excitabilitet såsom EMG under övningen med sluten slinga eller vid utmattningspunkten i övningen med öppen slinga, och mått som amplituden för H-reflexen, ökningshastigheten i H-reflex/M-vågförhållandet, kan indikera om någon central eller perifer förändring inträffade under övningarna.
|
Omedelbart efter administreringen (cirka 10 minuter)
|
|
Neurofysiologisk reserv bevisad av koffein
Tidsram: Omedelbart efter administreringen (cirka 10 minuter)
|
Tiden för att tillryggalägga ett 4-km försök (sluten slinga) eller tiden till utmattning i ett stegvis intensitetstest (öppen slinga) kan visa om placebomanipulationen påverkar prestandan.
Dessutom, mätningar av CNS-excitabilitet såsom EMG under övningen med sluten slinga eller vid utmattningspunkten i övningen med öppen slinga, och mått som amplituden för H-reflexen, ökningshastigheten i förhållandet mellan H-reflex och M-våg, kan indikera om någon central eller perifer förändring inträffade under övningarna.
|
Omedelbart efter administreringen (cirka 10 minuter)
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Neurofysiologisk reserv bevisad av placebo
Tidsram: Omedelbart efter administreringen (cirka 10 minuter)
|
Placebo bör också främja minskning av tiden för försök eller ökning av medeleffekt under en sluten kretsövning, höjning av tiden till utmattning och maximal effekt under en öppen övning, och ökning av maximal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) och tid till sammandragning i en målstyrka.
Dessutom bör det finnas en högre CNS-excitabilitet såsom: 1) högre EMG under träning med sluten loop och högre EMG vid utmattningspunkten i en träning med öppen loop; 2) ökad amplitud av H-reflex; 3) höjning av ökningshastigheten i förhållandet H-reflex/M-våg.
|
Omedelbart efter administreringen (cirka 10 minuter)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Carlos Ugrinowitsch, PhD, University of Sao Paulo
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- EEFE026
- 2010/01317-0
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .