Rezerwa neurofizjologiczna z manipulacją kofeiną
Rezerwa neurofizjologiczna: obwodowe i centralne skutki manipulacji kofeiną
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Uważa się, że istnieje rezerwa neurofizjologiczna związana z mechanizmami ośrodkowymi, którą należy obserwować, gdy pojawia się wzmożony napęd ośrodkowy. Teoretycznie, zgodnie z centralnym modelem regulacji wysiłku, zwiększona wydajność może wynikać ze zwiększonej pobudliwości i aktywności ośrodkowego układu nerwowego, ponieważ ćwiczenia nie są ograniczone obwodowo. I odwrotnie, brak poprawy wydajności mięśni w stosunku do zwiększonego napędu centralnego promowanego przez kofeinę byłby dowodem na obwodowo zlokalizowaną granicę neurofizjologiczną i wskazywałby na brak rezerwy. W związku z tym, jeśli ta rezerwa jest obecna, można ją zweryfikować za pomocą pomiarów obwodowych i ośrodkowych pochodzących ze stymulacji elektrycznej, wywołanych skurczów i interpolowanych technik skurczów, związanych z pomiarami EMG i metabolizmu obwodowego, gdy kofeina jest manipulowana podczas ćwiczeń w zamkniętej i otwartej pętli .
Ponadto powinien istnieć również dostęp do rezerwy bez manipulacji substancjami pobudzającymi (efekt placebo). Zgodnie z argumentacją teleologiczną wywodzącą się z centralnego modelu regulacji wysiłku, rezerwa neurofizjologiczna byłaby naturalnym mechanizmem chroniącym integralność komórkową. Dlatego uzasadnione byłoby postawienie hipotezy, że jeśli występuje, rezerwa byłaby obserwowana przez wzrost wydajności promowany przez podwyższenie napędu centralnego, gdy placebo jest postrzegane jako kofeina. Niestety, żadne badanie nie wykorzystywało tego podejścia eksperymentalnego, w tym pomiarów aktywności centralnej i obwodowej podczas ćwiczeń w pętli zamkniętej i otwartej, aby konsekwentnie odpowiedzieć na pytanie rezerwowe.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
São Paulo, Brazylia, 05508-030
- University of Sao Paulo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wyszkolonych rowerzystów
- trenował w biegach długodystansowych
Kryteria wyłączenia:
- Maksymalny pobór tlenu poniżej 55 ml/kg/min
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kofeina
|
Po spożyciu 6 mg.kg-1 masy ciała kofeiny badani wykonają jedną próbę wysiłkową.
6 mg/kg masy ciała kofeiny zostanie spożyte przez badanych przed wysiłkiem fizycznym.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rezerwa neurofizjologiczna potwierdzona kofeiną
Ramy czasowe: Bezpośrednio po podaniu (około 10 minut)
|
Czas do pokonania 4-kilometrowej próby (zamknięta pętla) lub czas do wyczerpania w teście przyrostowej intensywności (otwarta pętla) mogą pokazać, czy manipulacja kofeiną wpływa na wydajność.
Ponadto pomiary pobudliwości ośrodkowego układu nerwowego, takie jak EMG podczas ćwiczeń w pętli zamkniętej lub w punkcie wyczerpania w ćwiczeniu w pętli otwartej, oraz pomiary, takie jak amplituda odruchu H, szybkość narastania zależności odruchu H/fala M, może wskazać, czy podczas ćwiczeń wystąpiły jakieś centralne lub obwodowe zmiany.
|
Bezpośrednio po podaniu (około 10 minut)
|
|
Rezerwa neurofizjologiczna potwierdzona kofeiną
Ramy czasowe: Bezpośrednio po podaniu (około 10 minut)
|
Czas do pokonania 4-kilometrowej próby (zamknięta pętla) lub czas do wyczerpania w teście przyrostowej intensywności (otwarta pętla) mogą pokazać, czy manipulacja placebo wpływa na wydajność.
Ponadto pomiary pobudliwości ośrodkowego układu nerwowego, takie jak EMG podczas ćwiczeń w pętli zamkniętej lub w punkcie wyczerpania w ćwiczeniu w pętli otwartej, oraz pomiary, takie jak amplituda odruchu H, szybkość narastania zależności odruchu H/fala M, może wskazać, czy podczas ćwiczeń wystąpiły jakieś centralne lub obwodowe zmiany.
|
Bezpośrednio po podaniu (około 10 minut)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rezerwa neurofizjologiczna potwierdzona przez placebo
Ramy czasowe: Bezpośrednio po podaniu (około 10 minut)
|
Placebo powinno również sprzyjać skróceniu czasu próby lub zwiększeniu średniej mocy wyjściowej podczas ćwiczeń w pętli zamkniętej, wydłużeniu czasu do wyczerpania i maksymalnej mocy wyjściowej podczas ćwiczeń w pętli otwartej oraz zwiększeniu maksymalnego dobrowolnego skurczu izometrycznego (MVIC) i czas do skurczu siły docelowej.
Ponadto powinna występować większa pobudliwość OUN, taka jak: 1) wyższe EMG podczas ćwiczeń w pętli zamkniętej i wyższe EMG w punkcie wyczerpania w ćwiczeniu w pętli otwartej; 2) zwiększona amplituda odruchu H; 3) podwyższenie tempa wzrostu relacji odruch H/fala M.
|
Bezpośrednio po podaniu (około 10 minut)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Carlos Ugrinowitsch, PhD, University of Sao Paulo
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- EEFE026
- 2010/01317-0
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Kofeina
-
NCT06939608ZakończonyBadanie farmakokinetyczne u zdrowych ochotników