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Riserva neurofisiologica con manipolazione della caffeina

4 dicembre 2014 aggiornato da: Flavio de Oliveira Pires, University of Sao Paulo

Riserva neurofisiologica: effetti periferici e centrali della manipolazione della caffeina

L'obiettivo di questo studio è verificare se esiste una riserva neurofisiologica quando la caffeina e il placebo percepiti come caffeina vengono manipolati in esercizi a ciclo chiuso e aperto. Verranno misurati i parametri del livello di eccitabilità del muscolo scheletrico e del sistema nervoso centrale (SNC) e del metabolismo periferico

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si suppone che sia presente una riserva neurofisiologica correlata ai meccanismi centrali, che dovrebbe essere osservata quando si verifica un aumento della spinta centrale. In teoria, secondo il modello di regolazione centrale dello sforzo, un aumento delle prestazioni potrebbe essere dovuto all'elevazione dell'eccitabilità e dell'attività del Sistema Nervoso Centrale, poiché l'esercizio non è limitato perifericamente. Al contrario, l'assenza di miglioramento delle prestazioni muscolari all'aumentata pulsione centrale promossa dalla caffeina sarebbe una prova di un limite neurofisiologico localizzato perifericamente e indicherebbe l'assenza di riserva. Pertanto, se presente, questa riserva potrebbe essere verificata utilizzando misure periferiche e centrali derivate da tecniche di stimolazione elettrica, contrazioni evocate e contrazioni interpolate, associate a misure di EMG e metabolismo periferico, quando la caffeina viene manipolata durante l'esercizio ad anello chiuso e aperto .

Inoltre, dovrebbe essere possibile accedere alla riserva anche senza manipolazione di sostanze stimolanti (effetto placebo). Per argomentazione teleologica derivata dal modello di regolazione centrale dello sforzo, una riserva neurofisiologica sarebbe un meccanismo naturale per proteggere l'integrità cellulare. Pertanto, sarebbe ragionevole ipotizzare che, se presente, si osserverebbe una riserva da un aumento delle prestazioni promosso da un aumento della pulsione centrale quando il placebo è percepito come caffeina. Sfortunatamente, tuttavia, nessuno studio ha utilizzato questo approccio sperimentale, comprese le misure dell'attività centrale e periferica durante l'esercizio a ciclo chiuso e aperto, per rispondere in modo coerente alla domanda di riserva.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • São Paulo, Brasile, 05508-030
        • University of Sao Paulo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ciclisti allenati
  • allenati nelle gare di lunga distanza

Criteri di esclusione:

  • Assorbimento massimo di ossigeno inferiore a 55 ml/kg/min

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Caffeina
Dopo l'ingestione di 6 mg.kg-1 di massa corporea di caffeina, i soggetti eseguiranno una prova di esercizio.
6 mg/kg di massa corporea di caffeina saranno ingeriti dai soggetti prima dell'esercizio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riserva neurofisiologica evidenziata dalla caffeina
Lasso di tempo: Subito dopo la somministrazione (circa 10 minuti)
Il tempo per coprire una prova di 4 km (circuito chiuso) o il tempo fino all'esaurimento in un test di intensità incrementale (circuito aperto) può mostrare se la manipolazione della caffeina influisce sulle prestazioni. Inoltre, le misure dell'eccitabilità del SNC come l'EMG durante l'esercizio ad anello chiuso o al punto di esaurimento nell'esercizio ad anello aperto, e misure come l'ampiezza del riflesso H, il tasso di aumento della relazione riflesso H/onda M, può indicare se durante gli esercizi si è verificata qualche alterazione centrale o periferica.
Subito dopo la somministrazione (circa 10 minuti)
Riserva neurofisiologica evidenziata dalla caffeina
Lasso di tempo: Subito dopo la somministrazione (circa 10 minuti)
Il tempo per coprire una prova di 4 km (circuito chiuso) o il tempo fino all'esaurimento in un test di intensità incrementale (circuito aperto) può mostrare se la manipolazione del placebo influisce sulle prestazioni. Inoltre, le misure dell'eccitabilità del SNC come l'EMG durante l'esercizio ad anello chiuso o al punto di esaurimento nell'esercizio ad anello aperto, e misure come l'ampiezza del riflesso H, il tasso di aumento della relazione riflesso H/onda M, può indicare se durante gli esercizi si è verificata qualche alterazione centrale o periferica.
Subito dopo la somministrazione (circa 10 minuti)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riserva neurofisiologica evidenziata dal placebo
Lasso di tempo: Subito dopo la somministrazione (circa 10 minuti)
Il placebo dovrebbe anche promuovere la diminuzione del tempo di prova o l'aumento della potenza media durante un esercizio a circuito chiuso, l'aumento del tempo fino all'esaurimento e della potenza massima durante un esercizio a circuito aperto e l'aumento della massima contrazione isometrica volontaria (MVIC) e tempo alla contrazione in una forza bersaglio. Inoltre, dovrebbe esserci una maggiore eccitabilità del SNC come: 1) EMG più elevato durante l'esercizio a circuito chiuso e EMG più elevato nel punto di esaurimento in un esercizio a circuito aperto; 2) aumento dell'ampiezza del riflesso H; 3) elevazione del tasso di aumento della relazione riflesso H/onda M.
Subito dopo la somministrazione (circa 10 minuti)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Carlos Ugrinowitsch, PhD, University of Sao Paulo

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2010

Primo Inserito (Stima)

22 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EEFE026
  • 2010/01317-0

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