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Étude d'efficacité de la fermeture primaire retardée pour réduire le taux d'infection des plaies dans l'appendicite compliquée

5 avril 2016 mis à jour par: Boonying Siribumrungwong, Ramathibodi Hospital

Comparaison de l'infection du site opératoire entre la fermeture primaire retardée et la fermeture primaire dans l'appendicite compliquée : un essai contrôlé randomisé multicentrique

Hypothèse de recherche:

Est-ce que la fermeture retardée de la plaie primaire après une appendicectomie chez les adultes atteints d'appendicite compliquée réduit l'infection postopératoire superficielle du site opératoire par rapport à la fermeture primaire de la plaie.

Étudier le design:

Cette étude est un essai contrôlé randomisé multicentrique comparant le retard à la fermeture primaire de la plaie dans l'appendicite compliquée.

Paramètre:

Hôpital Thammasat, Hôpital Ramathibodi, Hôpital Chonburi, Hôpital Chonpratarn, Hôpital Vachira et Hôpital Pathumthani

Intervenants :

Patients adultes âgés de 18 ans ou plus et non enceintes chez les femmes chez qui on a diagnostiqué une appendicite gangreneuse ou rompue.

Résultat:

Infection superficielle du site opératoire

Période d'étude:

août 2012 - août 2014

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
600

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Thaïlande
      • Meung, Thaïlande
        • Lampang Hospital
    • Bangkok
      • Dusit, Bangkok, Thaïlande, 10300
        • Vachira hospital
      • Rachatevi, Bangkok, Thaïlande, 10400
        • Department of Surgery, Ramathibodi Hospital
    • Chonburi
      • Meaung, Chonburi, Thaïlande, 20000
        • Chonburi hospital
    • Pathumtani
      • Meung, Pathumtani, Thaïlande, 12110
        • Pathumtani hospital
    • Patumtani
      • Rang sit, Patumtani, Thaïlande, 12120
        • Thammasat Hospital
    • Surin
      • Meung, Surin, Thaïlande
        • Surin hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration

  1. Patients adultes âgés de 18 ans ou plus

  2. Ont été diagnostiqués comme une appendicite gangréneuse ou rompue sur la base de critères cliniques avec les conditions suivantes

    a.Appendicite gangreneuse i.Érythémateux ou gonflement de l'appendice et ii.Apparition d'une paroi nécrotique (couleur foncée, grisâtre) b.Appendicite rompue i. Érythémateux ou gonflement de l'appendice et ii. Apparition d'un trou dans un appendice ou iii. Rupture de l'appendice au cours d'une procédure c. Apparition de pus franc

  3. Hôtes non immunodéprimés qui comprennent

    1. sida
    2. Antécédents d'insuffisance rénale terminale (IRT)
    3. Antécédents de maladie auto-immune (LES)
    4. Prise d'agents immunosuppresseurs (par exemple, stéroïdes, cyclophosphamide, tacrolimus, mycophénolate mofétil)
    5. Cirrhose avec ascite
    6. Obésité morbide (IMC > 40 kg/m2)
  4. Femmes non enceintes
  5. Volonté de participer et de fournir un consentement éclairé écrit

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Fermeture primaire de la plaie
Une plaie sera suturée immédiatement après la procédure opératoire à l'aide d'une suture monofilament non résorbable ou d'une agrafeuse à des intervalles d'un centimètre et à 0,5 cm en arrière du bord de la plaie.
Procédure: Fermeture primaire de la plaie
Une plaie sera suturée immédiatement après la procédure opératoire à l'aide d'une suture monofilament non résorbable ou d'une agrafeuse à des intervalles d'un centimètre et à 0,5 cm en arrière du bord de la plaie.
Comparateur actif: Fermeture retardée de la plaie primaire
Une plaie sera laissée ouverte avec un tampon de gaze imbibée de solution saline après la procédure opératoire et sera suturée environ 3 à 7 jours après l'opération
Procédure: Fermeture primaire de la plaie
Une plaie sera suturée immédiatement après la procédure opératoire à l'aide d'une suture monofilament non résorbable ou d'une agrafeuse à des intervalles d'un centimètre et à 0,5 cm en arrière du bord de la plaie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Infection superficielle du site opératoire (ISO)
Délai: dans le mois suivant l'opération

ISO superficielle, qui sera diagnostiquée à l'aide des critères du Center for Disease Control (CDC) comme suit :

  • Infection dans les 30 jours et
  • N'implique que la peau et le tissu sous-cutané de l'incision et

  • L'un des éléments suivants :

    • Drainage purulent,
    • organisme isolé d'une culture de liquide ou de tissu
    • l'un des signes ou symptômes suivants :
    • douleur ou sensibilité;
    • localisé, gonflement, rougeur ou
    • chaleur Et l'incision superficielle est délibérément ouverte par le chirurgien
dans le mois suivant l'opération

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
douleur postopératoire
Délai: dans les 3 jours après l'opération
• La douleur postopératoire sera évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA, allant de 0 à 10) aux jours 1 et 3
dans les 3 jours après l'opération
Qualité de vie
Délai: 1 mois après l'opération
La qualité de vie sera évaluée à l'aide des questionnaires thaïlandais EQ5D avant une opération, jours 3 et 1 mois après l'opération
1 mois après l'opération
Coût du traitement
Délai: 1 mois après l'opération
Les coûts directs et indirects du traitement seront enregistrés
1 mois après l'opération

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Ramathibodi Hospital

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
Surin Hospital
Chonburi hospital
Thammasat Hospital
Vachira hospital
Pathumtani Hospital
Lampang Hospital

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Boonying Siribumrungwong, MD, Ramathibodi Hospital
  • Chaise d'étude: Ammarin Thakkinstian, PhD, Ramathibodi Hospital
  • Chaise d'étude: Patarawan Woratanarat, Ramathibodi Hospital
  • Chaise d'étude: Borwornsom Leerapan, Ramathibodi Hospital
  • Chaise d'étude: Jittunut Hawanon, Thammasat Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 novembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 mars 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
25 juin 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
3 août 2012

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
8 août 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
6 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
5 avril 2016

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 avril 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • ID 04-55-18 ว

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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