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Dépistage des troubles mentaux chez les adolescents de Zurcher (ZASMD)

6 février 2017 mis à jour par: Filomena Sabatella

Zürcher Adoleszenz-Screening-Instrument Psychischer Störungen

Les troubles mentaux sont fréquents chez les jeunes et les adultes. Les symptômes de troubles mentaux sont aggravés par le chômage. Par rapport à la population active, les chômeurs ont des taux plus élevés de mauvaise santé, une tendance à l'émotivité négative et à la dépression, présentent plus fréquemment des symptômes d'épuisement et souffrent de troubles du sommeil ou de troubles du sommeil. On peut raisonnablement s'attendre à ce que le chômage chez les adolescents et les jeunes adultes provoque les mêmes symptômes et comportements que chez les adultes. Chez les jeunes souffrant de troubles mentaux, en particulier ceux qui ne sont pas traités, le passage de l'école au marché du travail peut être entravé. Dans le même temps, les enquêteurs constatent une augmentation des pensions d'invalidité anticipée en raison de problèmes de santé mentale chez les adolescents. Ainsi, la reconnaissance et le traitement précoces des troubles mentaux et de la tension psychologique sont cruciaux pour favoriser l'emploi des jeunes et soutenir leur connexion au marché du travail.Avec ce projet, les enquêteurs veulent mettre en œuvre une intervention précoce et atteindre les jeunes sans emploi. Les enquêteurs ont identifié la période entre l'obtention du diplôme et le premier emploi comme le moment idéal d'intervention, car cette période est une période critique au cours de laquelle les jeunes sont exposés à des défis personnels croissants. Mener une intervention avant qu'un stress psychologique ne se transforme en un trouble mental, peut prévenir le préjudice et la souffrance de la personne atteinte. De plus, une intervention précoce pourrait aider à prévenir la nécessité de s'inscrire au programme de pension d'invalidité précoce.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Les troubles mentaux sont fréquents. Une étude de l'OMS montre (Gore, Bloem, Ferguson, Coffey et Mathers, 2011) que pendant l'adolescence ; la plupart des années perdues pour cause de maladie sont dues à des troubles neuropsychiatriques comme la dépression, la toxicomanie et la schizophrénie. Steinhausen, Metzke et Kannenberg (1998) ont constaté que 22% des enfants et adolescents vivant dans le canton de Zurich souffrent de troubles mentaux. Les chiffres sont comparables à ceux de Wittchen, Nelson et Lachner (1998) qui financent 27 % des adolescents répondant aux critères du DSM IV (Diagnostic and Statistical Manual) pour les troubles mentaux.

Les troubles mentaux sont particulièrement stressants en combinaison avec le chômage. Les chômeurs sont souvent dans une moins bonne condition physique que les personnes employées ; ils ont tendance à des états émotionnels négatifs et à la dépression, à la fatigue et aux troubles du sommeil. Il faut s'attendre à ce que le chômage ait le même effet sur les adolescents. Fergusson, Horwood et Lynskey (1997) ont montré que chez les 16 à 25 ans, l'augmentation du chômage était corrélée à l'augmentation de la détresse mentale ayant des conséquences comme la dépression, l'anxiété, la toxicomanie et les tentatives de suicide.

L'objectif de ce projet est de valider un outil de dépistage pour la reconnaissance précoce des troubles mentaux chez les jeunes chômeurs. L'outil de dépistage sera composé d'au plus 50 éléments.

Les participants seront invités à remplir l'outil de dépistage et dans une deuxième phase, ils seront invités à participer à un entretien clinique standardisé en face à face, le Munich-Composite International Diagnostic Interview (M-CIDI) (Wittchen, Lachner, Wunderlich et Pfister, 1998).

Pour s'assurer que l'outil de dépistage fait la différence entre les patients « à risque » et « non à risque », l'échantillon sera composé de 40 jeunes adultes sans emploi, âgés de 16 à 25 ans, et de 40 jeunes adultes actifs, âgés de 16 à 25 ans.

Analyse statistique : Après la collecte des données, les données du dépistage et de l'entretien clinique seront testées pour leur sensibilité et leur spécificité. Pour évaluer à la fois la caractéristique de fonctionnement du récepteur (ROC) et d'autres méthodes seront utilisées. La validité pronostique de l'outil de dépistage sera en outre calculée avec une régression logistique. L'analyse des données sera exécutée avec SPSS 21.

Les données manquantes seront exclues de l'échantillon.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
83

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Zürich, Suisse, 8037
        • Toni Areal

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 25 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants seront recrutés dans des Institutions d'Encadrement de Jeunes chômeurs.

La description

Critère d'intégration:

  • 40 chômeurs Jeunes adultes, 16-25 ans,
  • 40 jeunes adultes actifs, âgés de 16 à 25 ans,
  • consentement éclairé pour participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • compréhension insuffisante de la langue allemande.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte

Groupe / Cohorte

Groupe ou sous-groupe de participants à une étude observationnelle dont les résultats biomédicaux ou sanitaires sont évalués.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Dépistage
Un outil de dépistage sera administré aux participants.
Autre: Dépistage
Les participants rempliront un court questionnaire de dépistage où différents aspects de la santé mentale et des problèmes de comportement seront évalués.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Délai
Diagnostic du DSM IV
Délai: 1-2 Semaine
1-2 Semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Filomena Sabatella

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Directeur d'études: Agnes von Wyl, Professor, University of applied sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 mars 2015

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 juillet 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 août 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
3 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
27 mars 2015

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
30 mars 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
7 février 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
6 février 2017

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 février 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 2014-0575

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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