Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Zurcher ungdomsscreening for psykisk lidelse (ZASMD)

6. februar 2017 opdateret af: Filomena Sabatella

Zürcher Adoleszenz-Screening-Instrument Psychischer Störungen

Psykiske lidelser er almindelige hos unge og voksne. Symptomer på psykiske forværres af arbejdsløshed. Sammenlignet med den erhvervsaktive befolkning har de arbejdsløse højere forekomster af dårligt helbred, en tendens til negativ følelsesmæssighed og depression, udviser hyppigere symptomer på udmattelse og oplever forstyrret søvn eller har en søvnforstyrrelse. Det kan med rimelighed forventes, at arbejdsløshed hos unge og unge voksne forårsager de samme symptomer og adfærd som hos voksne. Hos de unge med en psykisk lidelse, især en ubehandlet, kan overgangen fra skole til arbejdsmarkedet hindres. Samtidig mærker efterforskerne en stigning i førtidspensionen på grund af psykiske problemer blandt unge. Den tidlige erkendelse og behandling af psykiske lidelser og psykiske belastninger er således afgørende for at fremme beskæftigelsen af ​​unge og understøtte deres tilknytning til arbejdsmarkedet. Med dette projekt ønsker efterforskerne at iværksætte en tidlig indsats og nå ud til ledige unge. Efterforskerne identificerede perioden mellem dimission og første ansættelse som det ideelle tidspunkt for intervention, fordi denne periode er en kritisk periode, hvor unge udsættes for stigende personlige udfordringer. At udføre en intervention, før en psykisk stress forvandler sig til en psykisk lidelse, kan forhindre skade og lidelse for den ramte person. Derudover kan tidlig indsats hjælpe med at forhindre behovet for at tilmelde sig førtidspensionsprogrammet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Psykiske lidelser er almindelige. Et WHO-studie viser (Gore, Bloem, Ferguson, Coffey og Mathers, 2011), at under teenageårene; de fleste år, der går tabt på grund af sygdom, skyldes neuropsykiatriske lidelser som depression, stofmisbrug og skizofreni. Steinhausen, Metzke og Kannenberg (1998) fandt, at 22 % af de børn og unge, der bor i kantonen Zürich, lider af psykiske lidelser. Tallene er sammenlignelige med Wittchen, Nelson og Lachner (1998), som finansierer 27 % af de unge, der opfylder DSM IV-kriterierne (Diagnostic and Statistical Manual) for psykiske lidelser.

Psykiske lidelser er særligt belastende i kombination med arbejdsløshed. Arbejdsløse er ofte i en dårligere fysisk tilstand sammenlignet med beskæftigede; de har tendens til negative følelsesmæssige tilstande og depression, træthed og søvnforstyrrelser. Det må forventes, at arbejdsløshed vil have samme effekt på unge. Fergusson, Horwood og Lynskey (1997) viste, at i en alder af 16 til 25 år var stigningen i arbejdsløsheden korreleret med stigningen i psykiske lidelser med konsekvenser som depression, angst, stofmisbrug og forsøg på selvmord.

Formålet med dette projekt er at validere et screeningsværktøj til tidlig erkendelse af psykiske lidelser blandt unge ledige. Screeningsværktøjet vil ikke være sammensat af mere end 50 genstande.

Deltagerne vil blive bedt om at udfylde screeningsværktøjet, og i en anden fase vil de blive bedt om at deltage i et ansigt til ansigt, standardiseret klinisk interview, Munich-Composite International Diagnostic Interview (M-CIDI) (Wittchen, Lachner, Wunderlich og Pfister, 1998).

For at sikre, at screeningsværktøjet skelner mellem 'udsatte' og 'ikke-risikopatienter', vil stikprøven blive sammensat af 40 arbejdsløse unge voksne i alderen 16-25 og 40 arbejdende unge voksne i alderen 16-25.

Statistisk analyse: Efter dataindsamlingen vil data fra screeningen og det kliniske interview blive testet for sensitivitet og specificitet. Til at evaluere både Receiver Operating Characteristic (ROC) og andre metoder vil blive brugt. Den prognostiske validitet af screeningsværktøjet vil yderligere blive beregnet med en logistisk regression. Dataanalysen vil blive udført med SPSS 21.

Manglende data vil blive udelukket fra stikprøven.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
83

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Zürich, Schweiz, 8037
        • Toni Areal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

16 år til 25 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne vil blive rekrutteret i Institutioner, der coacher ledige unge.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 40 arbejdsløse unge voksne, 16-25 år,
  • 40 arbejdende unge voksne i alderen 16-25,
  • informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • utilstrækkelig forståelse af det tyske sprog.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Screening
Et screeningsværktøj vil blive administreret til deltagerne.
Andet: Screening
Deltagerne vil udfylde et kort screeningsspørgeskema, hvor forskellige aspekter af mental sundhed og adfærdsproblemer vil blive vurderet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
DSM IV diagnose
Tidsramme: 1-2 uger
1-2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Filomena Sabatella

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Agnes von Wyl, Professor, University of applied sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2015

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. marts 2015

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. marts 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. februar 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2014-0575

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykiske lidelser

Kliniske forsøg med Screening

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger