Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zurcherův adolescentní screening na duševní poruchu (ZASMD)

6. února 2017 aktualizováno: Filomena Sabatella

Zürcher Adoleszenz-Screening-Instrument Psychischer Störungen

Duševní poruchy jsou běžné u mládeže a dospělých. Příznaky mentální nezaměstnanosti zhoršuje. Ve srovnání s pracující populací mají nezaměstnaní vyšší míru špatného zdraví, sklon k negativní emocionalitě a depresi, častěji vykazují příznaky vyčerpání, trpí narušeným spánkem nebo mají poruchy spánku. Lze důvodně očekávat, že nezaměstnanost u adolescentů a mladých dospělých vyvolává stejné příznaky a chování jako u dospělých. U mládeže s duševní poruchou, zejména neléčenou, může být ztížen přechod ze školy na trh práce. Vyšetřovatelé zároveň zaznamenávají zvýšení předčasných invalidních důchodů kvůli duševním problémům u mladistvých. Včasné rozpoznání a léčba duševních poruch a psychické zátěže je tedy zásadní pro podporu zaměstnávání mladých lidí a podporu jejich propojení s trhem práce. Tímto projektem chtějí řešitelé zavést včasnou intervenci a oslovit nezaměstnanou mládež. Jako ideální okamžik intervence vyšetřovatelé označili období mezi ukončením studia a prvním zaměstnáním, protože toto období je kritickým obdobím, ve kterém jsou mladí lidé vystaveni stále větším osobním výzvám. Provedení intervence dříve, než se psychický stres přemění v duševní poruchu, může postižené osobě předejít újmě a utrpení. Včasná intervence by navíc mohla pomoci předejít nutnosti přihlásit se do programu předčasného invalidního důchodu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Časté jsou psychické poruchy. Studie WHO ukazuje (Gore, Bloem, Ferguson, Coffey a Mathers, 2011), že během dospívání; většina let ztracených kvůli nemoci je způsobena neuropsychiatrickými poruchami, jako je deprese, zneužívání návykových látek a schizofrenie. Steinhausen, Metzke a Kannenberg (1998) zjistili, že 22 % dětí a dospívajících žijících v kantonu Curych trpí duševními poruchami. Údaje jsou srovnatelné s Wittchenem, Nelsonem a Lachnerem (1998), kteří financují 27 % dospívajících splňujících kritéria DSM IV (Diagnostický a statistický manuál) pro duševní poruchy.

Duševní poruchy jsou zvláště stresující v kombinaci s nezaměstnaností. Nezaměstnaní jsou často v horší fyzické kondici než zaměstnaní lidé; mají sklon k negativním emočním stavům a depresím, únavě a poruchám spánku. Dá se očekávat, že nezaměstnanost bude mít stejný vliv na dospívající. Fergusson, Horwood a Lynskey (1997) prokázali, že ve věku 16 až 25 let koreloval nárůst nezaměstnanosti s nárůstem duševního utrpení s následky jako deprese, úzkost, zneužívání návykových látek a pokusy o sebevraždu.

Cílem tohoto projektu je ověřit screeningový nástroj pro včasné rozpoznání duševních poruch u mladých nezaměstnaných. Screeningový nástroj se bude skládat maximálně z 50 položek.

Účastníci budou požádáni o vyplnění screeningového nástroje a ve druhé fázi budou požádáni, aby se zúčastnili tváří v tvář, standardizovaného klinického rozhovoru, Mnichovsko-kompozitního mezinárodního diagnostického rozhovoru (M-CIDI) (Wittchen, Lachner, Wunderlich a Pfister, 1998).

Aby bylo zajištěno, že screeningový nástroj rozlišuje mezi „rizikovými“ a „nerizikovými“ pacienty, bude vzorek sestávat ze 40 nezaměstnaných mladých dospělých ve věku 16–25 let a 40 pracujících mladých dospělých ve věku 16–25 let.

Statistická analýza: Po sběru dat budou data ze screeningu a klinického rozhovoru testována na citlivost a specificitu. K vyhodnocení provozní charakteristiky přijímače (ROC) a dalších metod budou použity. Prognostická validita screeningového nástroje bude dodatečně vypočítána pomocí logistické regrese. Analýza dat bude provedena pomocí SPSS 21.

Chybějící data budou ze vzorku vyloučena.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
83

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 25 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci budou rekrutováni do institucí koučování nezaměstnaných mladých lidí.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 40 nezaměstnaných mladých dospělých, věk 16-25,
  • 40 pracujících mladých dospělých, věk 16-25,
  • informovaný souhlas s účastí ve studii.

Kritéria vyloučení:

  • nedostatečné porozumění německému jazyku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Promítání
Účastníkům bude poskytnut screeningový nástroj.
Jiný: Promítání
Účastníci vyplní krátký screeningový dotazník, kde budou hodnoceny různé aspekty duševního zdraví a problémy s chováním.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Diagnóza DSM IV
Časové okno: 1-2 týden
1-2 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Filomena Sabatella

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Agnes von Wyl, Professor, University of applied sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2015

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2015

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. března 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. března 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
30. března 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. února 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. února 2017

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2014-0575

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Duševní poruchy

Klinické studie na Promítání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení