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Zürcher Jugendscreening auf psychische Störungen (ZASMD)

6. Februar 2017 aktualisiert von: Filomena Sabatella

Zürcher Adoleszenz-Screening-Instrument Psychische Störungen

Psychische Störungen kommen bei Jugendlichen und Erwachsenen häufig vor. Die psychischen Symptome werden durch Arbeitslosigkeit verschlimmert. Arbeitslose weisen im Vergleich zur Erwerbsbevölkerung einen höheren Gesundheitszustand, eine Neigung zu negativer Emotionalität und Depressionen auf, zeigen häufiger Erschöpfungssymptome und leiden unter Schlafstörungen oder einer Schlafstörung. Es kann davon ausgegangen werden, dass Arbeitslosigkeit bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen die gleichen Symptome und Verhaltensweisen hervorruft wie bei Erwachsenen. Bei Jugendlichen mit einer psychischen Störung, insbesondere einer unbehandelten, kann der Übergang von der Schule in den Arbeitsmarkt erschwert werden. Gleichzeitig stellen die Ermittler einen Anstieg der vorzeitigen Erwerbsunfähigkeitsrenten aufgrund psychischer Probleme bei Jugendlichen fest. Daher ist die frühzeitige Erkennung und Behandlung von psychischen Störungen und psychischen Belastungen von entscheidender Bedeutung, um die Beschäftigung junger Menschen zu fördern und ihren Anschluss an den Arbeitsmarkt zu unterstützen. Mit diesem Projekt wollen die Forscher eine frühzeitige Intervention durchführen und arbeitslose Jugendliche erreichen. Als idealen Interventionszeitpunkt identifizierten die Forscher den Zeitraum zwischen Studienabschluss und erster Beschäftigung, da es sich bei diesem Zeitraum um einen kritischen Zeitraum handelt, in dem junge Menschen zunehmenden persönlichen Herausforderungen ausgesetzt sind. Die Durchführung einer Intervention, bevor sich eine psychische Belastung in eine psychische Störung verwandelt, kann Schaden und Leid für die betroffene Person verhindern. Darüber hinaus könnte ein frühzeitiges Eingreifen dazu beitragen, die Notwendigkeit einer vorzeitigen Invaliditätsrente zu vermeiden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Psychische Störungen sind häufig. Eine WHO-Studie zeigt (Gore, Bloem, Ferguson, Coffey und Mathers, 2011), dass im Jugendalter; Die meisten krankheitsbedingt verlorenen Jahre sind auf neuropsychiatrische Störungen wie Depressionen, Drogenmissbrauch und Schizophrenie zurückzuführen. Steinhausen, Metzke und Kannenberg (1998) fanden heraus, dass 22 % der im Kanton Zürich lebenden Kinder und Jugendlichen an psychischen Störungen leiden. Die Zahlen sind vergleichbar mit Wittchen, Nelson und Lachner (1998), die 27 % der Jugendlichen finanzieren, die die DSM IV-Kriterien (Diagnostic and Statistical Manual) für psychische Störungen erfüllen.

Psychische Störungen sind in Kombination mit Arbeitslosigkeit besonders belastend. Arbeitslose sind im Vergleich zu Erwerbstätigen häufig in einer schlechteren körperlichen Verfassung; Sie neigen zu negativen Gefühlszuständen und Depressionen, Müdigkeit und Schlafstörungen. Es ist zu erwarten, dass Arbeitslosigkeit die gleichen Auswirkungen auf Jugendliche haben wird. Fergusson, Horwood und Lynskey (1997) zeigten, dass bei 16- bis 25-Jährigen der Anstieg der Arbeitslosigkeit mit der Zunahme psychischer Belastungen korrelierte, die zu Depressionen, Angstzuständen, Drogenmissbrauch und Selbstmordversuchen führten.

Ziel dieses Projekts ist die Validierung eines Screening-Instruments zur Früherkennung psychischer Störungen bei jungen Arbeitslosen. Das Screening-Tool besteht aus maximal 50 Elementen.

Die Teilnehmer werden gebeten, das Screening-Tool auszufüllen und in einer zweiten Phase werden sie gebeten, an einem persönlichen, standardisierten klinischen Interview teilzunehmen, dem Munich-Composite International Diagnostic Interview (M-CIDI) (Wittchen, Lachner, Wunderlich und Pfister, 1998).

Um sicherzustellen, dass das Screening-Tool zwischen „gefährdeten“ und „nicht gefährdeten“ Patienten unterscheidet, wird die Stichprobe aus 40 arbeitslosen jungen Erwachsenen im Alter von 16 bis 25 Jahren und 40 berufstätigen jungen Erwachsenen im Alter von 16 bis 25 Jahren bestehen.

Statistische Analyse: Nach der Datenerfassung werden die Daten aus dem Screening und dem klinischen Interview auf Sensitivität und Spezifität getestet. Zur Bewertung werden sowohl die Receiver Operating Characteristic (ROC) als auch andere Methoden verwendet. Die prognostische Validität des Screening-Tools wird zusätzlich mit einer logistischen Regression berechnet. Die Datenanalyse wird mit SPSS 21 durchgeführt.

Fehlende Daten werden aus der Stichprobe ausgeschlossen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
83

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Zürich, Schweiz, 8037
        • Toni Areal

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 25 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer werden in Institutionen rekrutiert, die arbeitslose junge Menschen coachen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 40 arbeitslose junge Erwachsene, Alter 16-25,
  • 40 berufstätige junge Erwachsene, Alter 16-25,
  • Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • unzureichende Kenntnisse der deutschen Sprache.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Vorführung
Den Teilnehmern wird ein Screening-Tool zur Verfügung gestellt.
Sonstiges: Vorführung
Die Teilnehmer füllen einen kurzen Screening-Fragebogen aus, in dem verschiedene Aspekte der psychischen Gesundheit und Verhaltensprobleme bewertet werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
DSM IV-Diagnose
Zeitfenster: 1-2 Woche
1-2 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Filomena Sabatella

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Agnes von Wyl, Professor, University of applied sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. März 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. März 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2014-0575

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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