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Étude de phase 3 pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'Iclaprim par rapport à la vancomycine pour les ABSSSI : REVIVE-1 (REVIVE-1)

19 mai 2018 mis à jour par: Motif Bio

Une étude de phase 3, randomisée, en double aveugle et multicentrique pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'iclaprim intraveineux par rapport à la vancomycine dans le traitement de l'ABSSSI : REVIVE-1

Il s'agit d'une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle de l'efficacité et de l'innocuité d'iclaprim par rapport à la vancomycine pour le traitement des infections de la peau et des annexes cutanées.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Il s'agit d'une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle de l'efficacité et de l'innocuité d'iclaprim par rapport à la vancomycine. Les patients recevront soit de l'iclaprim, soit de la vancomycine pendant 5 à 14 jours. Les patients seront évalués quotidiennement jusqu'au début du traitement (ETP), puis toutes les 48 à 72 heures jusqu'à la fin du traitement. Les patients seront également évalués lors de la visite de test de guérison (TOC) (7 à 14 jours après l'EOT) et auront une visite de suivi tardif (LFU) (28 à 32 jours après la première dose).

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
600

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Dessau, Allemagne, 6847
        • Germany
      • Mainz, Allemagne, 55131
        • Germany
      • Munster, Allemagne, 48149
        • Germany
    • Northwest
      • Koeln, Northwest, Allemagne, 50937
        • Germany
  • Bulgarie
      • Sofia, Bulgarie, 1527
        • Bulgaria
    • Sofia-Grad
      • Sofia, Sofia-Grad, Bulgarie, 1431
        • Bulgaria
  • Chili
      • Temuco, Chili, 4781151
        • Chile
  • Colombie
      • Barranquilla, Colombie, 80020
        • Colombia
  • Lettonie
      • Daugavpils, Lettonie, LV-5417
        • Latvia
      • Liepaja, Lettonie, LV3414
        • Latvia
      • Rezekne, Lettonie, 4600
        • Latvia
      • Riga, Lettonie, LV-1002
        • Latvia
      • Riga, Lettonie, LV-1038
        • Latvia
  • Pologne
      • Bydgoszcz, Pologne, 85-094
        • Poland
      • Olsztyn, Pologne, 10-229
        • Poland
      • Warszawa, Pologne, 00-909
        • Poland
      • Wroclaw, Pologne, 51-124
        • Poland
  • Porto Rico
      • Ponce, Porto Rico, 780
        • Puerto Rico
      • Rio Grande, Porto Rico, 745
        • Puerto Rico
  • Pérou
      • Cusco, Pérou
        • Peru
      • Ica, Pérou
        • Peru
      • La Libertad, Pérou
        • Peru
      • Lima, Pérou, 01
        • Peru
      • Lima, Pérou, 29
        • Peru
      • Lima, Pérou, 31
        • Peru
      • Piura, Pérou
        • Peru
      • San Borja, Pérou
        • Peru
      • San Juan de Miraflores, Pérou, 29
        • Peru
    • LIM
      • Cerro De Pasco, LIM, Pérou, 1
        • Peru
  • Ukraine
      • Cherkasy, Ukraine, 18009
        • Ukraine
      • Ivano Frankivsk, Ukraine, 7608
        • Ukraine
      • Ivano-Frankivsk, Ukraine, 76014
        • Ukraine
      • Khar'kov, Ukraine, 6100
        • Ukraine
      • Kharkiv, Ukraine, 61037
        • Ukraine
      • Kiev, Ukraine, 3110
        • Ukraine
      • Odessa, Ukraine, 65025
        • Ukraine
      • Odessa, Ukraine, 65082
        • Ukraine
      • Zaporizhzhya, Ukraine, 69000
        • Ukraine
      • Zaporizhzhya, Ukraine, 69032
        • Ukraine
      • Zaporizhzhya, Ukraine, 69065
        • Ukraine
  • États-Unis
    • California
      • Buena Park, California, États-Unis, 90620
        • California
      • La Mesa, California, États-Unis, 91942
        • California
      • Long Beach, California, États-Unis, 90806
        • California
      • Modesto, California, États-Unis, 95350-449
        • California
      • Oceanside, California, États-Unis, 92056
        • California
      • Torrance, California, États-Unis, 90503
        • California
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, États-Unis, 20017
        • District of Columbia
    • Florida
      • DeLand, Florida, États-Unis, 32770-0834
        • Florida
      • Miami, Florida, États-Unis, 33144
        • Florida
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46260
        • Indiana
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, États-Unis, 68510-2462
        • Nebraska
    • Tennessee
      • Franklin, Tennessee, États-Unis, 37067
        • Tennessee
      • Franklin, Tennessee, États-Unis, 37094
        • Tennessee
    • Texas
      • Channelview, Texas, États-Unis, 77530
        • Texas
      • McAllen, Texas, États-Unis, 78503
        • Texas
    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98195
        • Washington

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. consentement éclairé écrit;
  2. ≥18 ans ;
  3. une infection bactérienne de la peau avec une surface de lésion d'au moins 75 cm2;
  4. un abcès cutané majeur, une cellulite/érysipèle et/ou des infections de plaies ;
  5. la présence de drainage purulent ou séropurulent ou d'au moins trois signes et symptômes d'infection (écoulement, érythème, gonflement, chaleur ou douleur).

Critère d'exclusion:

  1. un apport sanguin artériel sévèrement altéré, de sorte que l'amputation du site anatomique infecté est probable ;
  2. ulcères du pied diabétique infectés;
  3. ulcères de décubitus infectés;
  4. fasciite nécrosante ou gangrène;
  5. infection non compliquée de la peau ou des structures cutanées ;
  6. les infections associées à une prothèse ;
  7. ostéomyélite suspectée ou confirmée ;
  8. conditions nécessitant un traitement antimicrobien systémique, une prophylaxie ou une thérapie de suppression.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: iclaprim
iclaprim 80 mg par voie intraveineuse toutes les 12 heures
Médicament: iclaprim
Traitement expérimental
Autres noms:
  • MTF-100
Comparateur actif: vancomycine
vancomycine 15 mg/kg par voie intraveineuse toutes les 12, 24 ou 48 heures selon la clairance de la créatinine
Médicament: vancomycine
Comparateur actif
Autres noms:
  • Vancocine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réduction ≥ 20 % de la taille des lésions après 48 à 72 heures par rapport à la valeur initiale chez tous les patients randomisés.
Délai: Au départ et 48 à 72 heures après la première dose du médicament à l'étude
Réduction ≥ 20 % de la taille de la lésion à 48 à 72 heures (Early Time Point [ETP]) par rapport à la valeur initiale chez tous les patients randomisés (ITT).
Au départ et 48 à 72 heures après la première dose du médicament à l'étude

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résolution ou quasi-résolution de la lésion lors de la visite de test de guérison
Délai: 7 à 14 jours après la fin du traitement
Résolution ou quasi-résolution de la lésion lors de la visite de test de guérison (TOC)
7 à 14 jours après la fin du traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Motif Bio

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Directeur d'études: David Huang, MD, PhD, Motif Biosciences

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 novembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
30 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
5 novembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
6 novembre 2015

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
9 novembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
19 juin 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
19 mai 2018

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • ICL-23-ABSSSI1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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