Utilisation des manuels d'urgence en gestion interprofessionnelle de crise : y a-t-il des conséquences imprévues ? (EM)
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02116
- Massachusetts General Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Prestataires de soins (anesthésistes, chirurgiens, infirmiers) participant au programme de gestion de crise sur chaque site de simulation participant
Critère d'exclusion:
- Ceux qui ne veulent pas être enregistrés pendant le scénario de simulation
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Manuel d'urgence
manuel d'urgence présent
|
les participants auront à leur disposition un manuel d'urgence pendant le scénario de simulation de crise.
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Aucune intervention: Pas d'urgence
AUCUN manuel d'urgence présent
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Diagnostic correct identifié lors de la simulation par les participants grâce à un outil d'échelle de notation
Délai: jusqu'à l'achèvement du scénario, en moyenne 1 heure
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jusqu'à l'achèvement du scénario, en moyenne 1 heure
|
Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Actions cliniques réalisées au cours du scénario évaluées par un outil d'échelle de notation
Délai: jusqu'à l'achèvement du scénario, en moyenne 1 heure
|
jusqu'à l'achèvement du scénario, en moyenne 1 heure
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Richard Urman, MD, Brigham and Women's Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2014P000133
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