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Utilizzo dei manuali di emergenza durante la gestione interprofessionale delle crisi: ci sono conseguenze indesiderate? (EM)

2 agosto 2019 aggiornato da: Richard D Urman, Brigham and Women's Hospital
Nonostante il crescente interesse per i manuali di emergenza (EM), si sa relativamente poco della loro efficacia e dei limiti in ambito perioperatorio. Gli studi precedenti sono stati limitati in quanto hanno valutato gli EM utilizzando crisi create su misura per corrispondere a uno dei loro capitoli e la partecipazione dei chirurghi e di altro personale esperto è stata minima. L'esperienza preliminare degli investigatori suggerisce un uso di EM meno del previsto e un uso non ottimale, che potrebbe essere dovuto allo scenario di simulazione che si trova "a metà strada tra" due diversi capitoli dell'EM, sollevando la questione se le limitazioni fossero dovute al contenuto di EM, dinamiche di squadra o formazione inadeguata nell'uso di EM. In questo studio randomizzato, prospettico, basato sulla simulazione a due centri, i ricercatori utilizzano scenari clinici specificamente progettati per osservare i modelli di utilizzo e per testare i limiti degli EM. L'ipotesi è che gli EM potrebbero non migliorare, e persino peggiorare, le prestazioni cliniche in situazioni che non corrispondono esattamente a un capitolo specifico di quell'EM, e che i modelli di utilizzo degli EM identificheranno sia i punti di forza che i limiti degli strumenti e della sua implementazione. Gli operatori sanitari partecipanti, costituiti da chirurghi esperti, anestesisti e infermieri, saranno randomizzati in quattro gruppi sperimentali, ciascuno esposto a uno scenario di simulazione "specifico" o "non specifico", insieme o senza la disponibilità dell'EM. Il principale endpoint sperimentale sarà il numero di "azioni critiche" eseguite da ciascuna squadra, valutato come percentuale di azioni prese da un elenco predeterminato. L'obiettivo di questo studio è migliorare il contenuto e l'uso degli EM comprendendone i limiti durante le simulazioni di formazione di team interprofessionali e studiare se gli EM migliorano o riducono le prestazioni cliniche. Ciò è particolarmente preoccupante in situazioni che non corrispondono esattamente a un capitolo specifico dell'EM, come i casi che sono vaghi e rappresentano dilemmi diagnostici multifattoriali come l'ipotensione e l'ipossiemia. L'obiettivo finale è rafforzare la sicurezza del paziente fornendo una guida per migliorare il contenuto EM, l'uso e i protocolli di formazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02116
        • Massachusetts General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Operatori sanitari (anestesisti, chirurghi, infermieri) che partecipano al curriculum di gestione delle crisi in ogni sito di simulazione partecipante

Criteri di esclusione:

  • Quelli che non vogliono essere registrati durante lo scenario di simulazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Manuale di emergenza
manuale di emergenza presente
i partecipanti avranno a disposizione un Manuale di Emergenza durante lo scenario di simulazione della crisi.
Nessun intervento: Nessuna emergenza
NESSUN manuale di emergenza presente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Diagnosi corretta identificata durante la simulazione dai partecipanti attraverso uno strumento di scala di valutazione
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello scenario, una media di 1 ora
attraverso il completamento dello scenario, una media di 1 ora

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Azioni cliniche intraprese durante lo scenario valutato da uno strumento di scala di valutazione
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello scenario, una media di 1 ora
attraverso il completamento dello scenario, una media di 1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Richard Urman, MD, Brigham and Women's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

15 marzo 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

13 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 dicembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2016

Primo Inserito (Stima)

30 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014P000133

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