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LVR dans l'emphysème sévère utilisant l'instillation de sang autologue bronchoscopique en combinaison avec des valves intra-bronchiques (BLOOD-VALVES)

Une étude pilote à un seul bras sur la réduction du volume pulmonaire dans l'emphysème sévère à l'aide d'une instillation de sang autologue bronchoscopique en combinaison avec des valves intra-bronchiques

Une étude pilote à un seul bras sur la réduction du volume pulmonaire dans l'emphysème sévère utilisant l'instillation de sang autologue bronchoscopique en combinaison avec des valves intra-bronchiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est un terme générique englobant deux entités provoquant un essoufflement progressif et finalement invalidant. L'emphysème est un processus destructeur des espaces aériens distaux des bronchioles terminales, avec perte de tissu d'échange gazeux, de recul élastique et d'attache circonférentielle des petites voies respiratoires conduisant à leur collapsus à l'expiration forcée. La bronchite chronique est un trouble des bronches entraînant une production excessive et une mauvaise mobilisation du mucus. L'augmentation du tonus parasympathique et le remodelage progressif des voies respiratoires altèrent la réponse aux bronchodilatateurs. L'hyperinflation statique et dynamique avec une poitrine constamment dilatée et des diaphragmes aplatis malgré l'utilisation croissante des muscles respiratoires accessoires entraîne une pompe respiratoire défavorisée.

Les patients souffrant d'emphysème sévère et d'hyperinflation peuvent bénéficier de techniques de réduction du volume pulmonaire conçues pour réduire le piégeage des gaz et améliorer le flux d'air, la paroi thoracique et la mécanique pulmonaire. Les meilleures preuves existent pour la chirurgie de réduction du volume pulmonaire (LVRS), qui n'est cependant pas sans risque et il y a un intérêt croissant pour le développement de techniques de réduction du volume pulmonaire bronchoscopique (BLVR) comprenant la mise en place de valves intra-bronchiques et l'instillation bronchoscopique de produits sanguins, qui ont été démontrés individuellement pour améliorer la fonction pulmonaire, la capacité d'exercice et la qualité de vie.

La plupart de l'expérience dans la réduction du volume pulmonaire bronchoscopique a été avec des valves endobronchiques qui ont été introduites en 2001. Des valves unidirectionnelles sont insérées dans les voies respiratoires segmentaires pour dégonfler les lobes les plus emphysémateux du poumon, permettant aux tissus moins malades compromis de se développer et de retrouver leur fonction. Une réduction de l'hyperinflation et une amélioration de la fonction pulmonaire, de la capacité d'exercice et de la qualité de vie ont été observées à l'aide de la valve intra-bronchique (IBV Valve System) d'Olympus chez des patients souffrant d'emphysème prédominant au lobe supérieur. Ces améliorations sont plus prononcées chez ceux dont les fissures lobaires sont radiologiquement intactes, une observation de substitution censée indiquer une absence de ventilation collatérale, qui peut être confirmée à l'aide du système de cathéter à ballonnet Chartis. Une approche combinée d'analyse de fissure CT et de mesure de Chartis est suggérée pour assurer la sélection appropriée des patients.

L'instillation bronchoscopique d'agents biologiques tels que le fibrinogène, la thrombine ou le sang autologue dans les voies respiratoires sous-segmentaires induit une réduction du volume pulmonaire initialement par une obstruction des voies respiratoires et une atélectasie de résorption suivie d'une réaction inflammatoire localisée conduisant à un remodelage tissulaire au niveau alvéolaire, avec fibrose et contraction des le lobe cible. Contrairement à la valve intra-bronchique, la ventilation collatérale n'est pas un problème, ne semblant pas influencer le résultat. Le coût se compare favorablement à celui des implants prothétiques. Les données préliminaires des essais de phase 1 et 2 utilisant le fibrinogène et la thrombine chez les patients atteints d'emphysème prédominant dans les lobes supérieurs ont démontré des améliorations de la fonction pulmonaire, de la capacité d'exercice et des scores de qualité de vie jusqu'à 6 mois avec une tendance à de meilleurs résultats chez ceux recevant 20 ml (par rapport à 10 ml) à chacun des huit sites sous-segmentaires (quatre par lobe supérieur). La plupart des patients ont présenté une réaction inflammatoire spontanément résolutive caractérisée par de la fièvre, des malaises, un essoufflement, des douleurs thoraciques pleurétiques et/ou une leucocytose dans les 24 heures. 11 des 50 patients (22 %) en phase 2 ont présenté une exacerbation de la BPCO liée à la procédure comparable à d'autres formes de réduction endoscopique du volume pulmonaire. Des résultats physiologiques et symptomatiques similaires ont été observés chez des patients souffrant d'emphysème homogène avec 20 ml (contre 10 ml) par instillation de sous-segment. Baker et al ont comparé la réduction du volume pulmonaire par bronchoscopie chez des patients atteints d'emphysème hétérogène en utilisant du sang autologue (n = 7) avec de la colle de fibrine (n = 8). À 12 semaines, des améliorations statistiquement significatives de l'hyperinflation, de la fonction pulmonaire, de la capacité d'exercice (6MWT) et des scores de qualité de vie ont été observées dans les deux groupes. Les exacerbations de MPOC étaient moins nombreuses que dans les études précédentes, ce qui, selon les auteurs, pourrait être dû à l'utilisation d'un cathéter à ballonnet à triple lumière protégeant les sous-segments environnants contre les débordements et les réponses inflammatoires involontaires.

La perspective d'élargir l'éligibilité à l'implantation de valve intra-bronchique pour inclure ceux avec une ventilation collatérale traitée avec du sang autologue est attrayante et n'a pas encore été étudiée.

De plus, les mécanismes d'action des valves intra-bronchiques et de l'instillation de sang autologue ne sont pas entièrement compris et peuvent s'étendre au-delà de la réduction du volume pulmonaire. Dans les procédures valvulaires où la réduction du volume n'a pas été obtenue, des améliorations cliniquement significatives de la qualité de vie indépendamment de la fonction pulmonaire ont été décrites. Le recrutement du poumon comprimé, la restauration du recul élastique et la redirection du flux d'air sont quelques-uns des effets postulés susceptibles d'impliquer les petites voies respiratoires. Cela peut être étudié, par exemple, avec le lavage multiple de l'azote respiratoire (MBNW) qui est un marqueur sensible de la maladie des petites voies respiratoires et peut mesurer l'inhomogénéité de la ventilation, la capacité résiduelle fonctionnelle et estimer les volumes de gaz piégés. L'oscillométrie impulsionnelle (IOS) fournit des informations sur la résistance et la réactance des voies respiratoires (une mesure de la conformité) et fait la distinction entre les grandes et les petites résistances des voies respiratoires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • London, Royaume-Uni, SW3 6NP
        • Recrutement
        • Royal Brompton & Harefields Hospital
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • William McNulty, MBBS MRCP
        • Sous-enquêteur:
          • Justin L Garner, MBBS MRCP
        • Sous-enquêteur:
          • Eric Tenda, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. 40 ans ou plus
  2. Diagnostic de BPCO sévère
  3. Arrêté de fumer pendant au moins 6 mois avant d'entrer dans l'étude.
  4. A terminé un programme de réadaptation pulmonaire dans les 12 mois précédant le traitement et/ou effectuant régulièrement une réadaptation respiratoire d'entretien si le traitement initial supervisé a eu lieu plus de 12 mois avant les tests de base.
  5. Recevoir la vaccination contre la grippe conformément aux recommandations et/ou politiques locales.
  6. Lire, comprendre et signer le formulaire de consentement éclairé.
  7. Score de dyspnée ≥ 2 sur l'échelle mMRC de 0 à 4.
  8. FEV1 %pred <45 % et FEV1/FVC <60 %.
  9. TLC%pred >100% ET RV%pred >175%.
  10. VD/CCM > 55 %
  11. La tomodensitométrie du thorax doit montrer un emphysème hétérogène et une fissure interlobaire perturbée (75 à 90 % intacte) dans le lobe de traitement. Les scans seront analysés à l'aide d'un logiciel interne pour calculer un score d'hétérogénéité et un pourcentage d'intégrité des fissures.
  12. L'évaluation par cathéter à ballonnet Chartis confirme la présence d'une ventilation collatérale dans le lobe cible.

Critère d'exclusion:

  1. Patient incapable de fournir un consentement éclairé.
  2. - Le sujet a des antécédents d'infections respiratoires récurrentes cliniquement significatives, définies comme 3 hospitalisations ou plus pour infection respiratoire au cours de l'année précédant l'inscription.
  3. Le sujet a une bronchectasie cliniquement significative.
  4. Déficit en Alpha-1 AT.
  5. Antécédents médicaux d'asthme.
  6. Le sujet a des comorbidités qui peuvent réduire considérablement sa capacité à améliorer sa capacité d'exercice (par exemple, arthrite sévère, chirurgie du genou prévue) ou la limitation de base du 6MWT n'est pas due à la dyspnée.
  7. Le sujet présente des signes d'une autre maladie grave (telle que, mais sans s'y limiter, le cancer du poumon ou l'insuffisance rénale), qui, de l'avis de l'investigateur, peut compromettre la survie du sujet pendant la durée de l'étude.
  8. Le sujet est enceinte ou allaite, ou envisage de devenir enceinte pendant la période de l'étude.
  9. Le sujet a une incapacité à tolérer la bronchoscopie sous sédation consciente ou anesthésie générale.
  10. Le sujet présente de graves anomalies des échanges gazeux telles que définies par : PaCO2 > 8,0 kPa et/ou PaO2 < 6,0 kPa (à l'air ambiant).
  11. VEMS <15 % prédit et absorption totale de CO pulmonaire (TLCO) <20 % prédit.
  12. Le sujet a une incapacité à marcher > 140 mètres en 6 minutes.
  13. Le sujet a une hypertension pulmonaire sévère définie par une pression systolique ventriculaire droite> 45 mm Hg mesurée sur un échocardiogramme transthoracique.
  14. Le sujet a des bulles géantes > 1/3 du volume pulmonaire.
  15. Nodule pulmonaire nécessitant une intervention chirurgicale.
  16. - Le sujet a déjà subi une chirurgie LVR, une transplantation pulmonaire ou une lobectomie.
  17. - Le sujet a été impliqué dans des études de médicaments ou de dispositifs pulmonaires dans les 30 jours précédant cette étude.
  18. Le sujet prend> 10 mg de prednisone (ou une dose équivalente d'un stéroïde similaire) par jour.
  19. Le sujet nécessite une thérapie immunomodulatrice chronique de haut niveau pour traiter une maladie auto-immune inflammatoire chronique modérée à sévère.
  20. Le sujet est sous traitement antiplaquettaire (tel que Plavix) ou anticoagulant (tel que Warfarine ou NOAC) qui ne peut pas être arrêté avant la procédure.
  21. Le sujet a une sensibilité ou une allergie connue au nickel.
  22. Le sujet a une sensibilité connue aux médicaments nécessaires pour effectuer une bronchoscopie.
  23. - Le sujet a toute autre maladie, condition (s) ou habitude (s) qui interférerait avec l'achèvement de l'étude et des évaluations de suivi, augmenterait les risques de bronchoscopie ou d'évaluations, ou, selon le jugement de l'investigateur, pourrait potentiellement interférer.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Valve intra-bronchique et sang
Réduction du volume pulmonaire par bronchoscopie à l'aide de valves intra-bronchiques associées à une instillation de sang autologue.
Implantation de valve intra-bronchique en combinaison avec une instillation de sang autologue

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement du VEMS entre le départ et 6 mois de suivi après le traitement de réduction du volume pulmonaire.
Délai: 6 mois
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Changement par rapport à la ligne de base des volumes lobaires CT 6 mois après le traitement
Délai: 6 mois
6 mois
Changement par rapport à la ligne de base du SGRQ 6 mois après le traitement
Délai: 6 mois
6 mois
Changement par rapport au départ du score de dyspnée 6 mois après le traitement
Délai: 6 mois
6 mois
Changement par rapport au départ du VR 6 mois après le traitement
Délai: 6 mois
6 mois
Changement par rapport à la ligne de base du TLC 6 mois après le traitement
Délai: 6 mois
6 mois
Changement par rapport au départ dans RV/TLC 6 mois après le traitement
Délai: 6 mois
6 mois
Changement par rapport à la ligne de base du TLCO 6 mois après le traitement
Délai: 6 mois
6 mois
Changement par rapport à la ligne de base de la compliance pulmonaire 6 mois après le traitement
Délai: 6 mois
6 mois
Changement par rapport au départ dans l'inhomogénéité de la ventilation 6 mois après le traitement.
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 août 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2017

Première publication (Estimation)

5 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 135459

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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