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Impact de la technique d'hémoculture sur le diagnostic de l'endocardite infectieuse (UniEndo)

18 mars 2024 mis à jour par: GOEHRINGER François, Central Hospital, Nancy, France

Impact de la technique d'hémoculture sur le diagnostic des maladies infectieuses : cas d'endocardite infectieuse.

Évaluer les performances d'une stratégie d'échantillonnage d'hémoculture à volume élevé unique par rapport à la stratégie d'échantillonnage multiple actuellement utilisée pour le diagnostic et la catégorisation de l'endocardite infectieuse selon la classification de Duke-Li dans une population d'adultes suspectés d'endocardite infectieuse.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
269

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Belfort, France, 90000
        • Hôpital Nord Franche Comté
      • Besancon, France, 25000
        • Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
      • Dijon, France, 25000
        • Centre Hospitalier Universitaire de Dijon
      • Nancy, France, 54511
        • Centre Hospitalier Universitaire de Nancy
      • Paris, France, 75018
        • Hopital Bichat Claude Bernard
      • Reims, France, 51100
        • Centre Hospitalier Universitaire de Reims
      • Rennes, France, 35000
        • Centre Hospitalier Univesitaire de Rennes
      • Strasbourg, France, 67000
        • Hôpitaux Civils de Strasbourg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients adultes hospitalisés suspectés d'endocardite infectieuse

La description

Critère d'intégration:

  • Patients de plus de 18 ans
  • Suspicion d'endocardite : Les patients ayant une classification Duke-Li-ESC 2015 comme critère morphologique majeur ou au moins deux critères mineurs, autres qu'un critère microbiologique, seront considérés comme suspects d'endocardite infectieuse.
  • Ne pas s'opposer à leur inclusion dans l'étude après remise et explication de la fiche d'information.
  • Absence de documentation microbiologique recherchée ou disponible au moment de l'inclusion (un patient ayant déjà eu des hémocultures négatives ou étant identifié lors du dépistage peut être inclus).

Critère d'exclusion:

  • Antibiothérapie adaptée à une situation d'endocardite, introduite plus de 24 heures ou arrêtée moins de 7 jours en cas de fenêtre thérapeutique.
  • Toute antibiothérapie antérieure dans les 7 jours précédant l'inclusion ayant entraîné une amélioration de la symptomatologie clinique.
  • État de conscience ne permettant pas une information fidèle.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte

Groupe / Cohorte

Groupe ou sous-groupe de participants à une étude observationnelle dont les résultats biomédicaux ou sanitaires sont évalués.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
un bras expérimental et un bras contrôle
Chaque patient expérimente deux méthodes d'hémocultures.
Procédure: Culture sanguine
Pour chaque patient, une seule hémoculture à haut volume (3 aérobies et 3 anaérobies de 8 à 10 mL chacune, numérotées), puis 2 échantillons de 16 à 20 mL (un flacon aérobie et un anaérobie pour chaque échantillon).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performances comparées d'une seule hémoculture à haut volume par rapport à plusieurs hémocultures de volume habituel pour le diagnostic de l'endocardite infectieuse
Délai: À la fin de l'hospitalisation, ou au moment du décès s'il est survenu pendant l'hospitalisation ; soit en moyenne 6 semaines après l'inclusion
Sensibilité/Spécificité/Précision des hémocultures positives par rapport au diagnostic final évalué par l'équipe médicale (gold standard)
À la fin de l'hospitalisation, ou au moment du décès s'il est survenu pendant l'hospitalisation ; soit en moyenne 6 semaines après l'inclusion

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diagnostic d'endocardite infectieuse : confirmé, possible ou exclu
Délai: A la fin de l'hospitalisation, ou au moment du décès s'il est survenu au cours de l'hospitalisation ; soit en moyenne 6 semaines après l'inclusion
Application de la classification de Duke-Li selon les critères de diagnostic modifiés des recommandations de la Société européenne de cardiologie 2015.
A la fin de l'hospitalisation, ou au moment du décès s'il est survenu au cours de l'hospitalisation ; soit en moyenne 6 semaines après l'inclusion
Performances diagnostiques de l'hémoculture unique à haut volume pour le diagnostic de l'endocardite infectieuse
Délai: A la fin de l'hospitalisation, ou au moment du décès s'il est survenu au cours de l'hospitalisation ; soit en moyenne 6 semaines après l'inclusion
selon le niveau de suspicion d'endocardite infectieuse, le type de microorganisme en cause, la cardiopathie sous-jacente.
A la fin de l'hospitalisation, ou au moment du décès s'il est survenu au cours de l'hospitalisation ; soit en moyenne 6 semaines après l'inclusion
Mesure du temps d'allaitement requis pour les deux méthodes d'échantillonnage.
Délai: A T0, c'est-à-dire à l'inclusion du patient
Temps de préparation, de traitement et d'envoi de l'hémoculture
A T0, c'est-à-dire à l'inclusion du patient

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Central Hospital, Nancy, France

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: François Goehringer, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Nancy, Nancy, France
  • Chaise d'étude: Xavier Duval, MD PhD, APHP, Hôpital Bichat Claude Bernard, Paris, France.
  • Chaise d'étude: Christine Selton-Suty, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Nancy, Nancy, France
  • Chaise d'étude: Nejla Aissa, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Nancy, Nancy, France

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
11 novembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
5 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
8 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
5 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
12 mai 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
15 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
19 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
18 mars 2024

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • APJ2015/UNIENDO-GOEHRINGER/SKJ

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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