Essai POETIG - POnatinib après résistance à l'imatinib dans les GIST (POETIG)
Essai de phase 2 du ponatinib chez des patients atteints d'une tumeur stromale gastro-intestinale (GIST) métastatique et/ou non résécable après échec ou intolérance à un traitement antérieur par l'imatinib
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectif principal
- Évaluer le bénéfice clinique du ponatinib chez les patients atteints de GIST mutant KIT ou PDGFRA défini comme le taux de bénéfice clinique (CBR), qui est le composite de la réponse complète (CR), de la réponse partielle (PR) et de la maladie stable (SD) à ≥ 16 semaines après début du traitement selon les critères d'évaluation de la réponse modifiés dans les tumeurs solides (RECIST 1.1 modifié [Demetri et al., 2013]) comme mesure de contrôle de la maladie
- Deux cohortes de patients de deuxième ligne seront utilisées : Cohorte A : patients avec des mutations de résistance secondaires dans d'autres exons ou pas de mutations de résistance (mesurées par biopsie liquide dans l'ADN circulant) ; Cohorte B : patients présentant des preuves de mutations de résistance secondaire dans l'exon 13, évaluées sur des lésions évolutives ou dans l'ADN circulant
- Une cohorte supplémentaire (cohorte C) comprendra des patients lourdement prétraités (échec d'au moins toutes les lignes de traitement approuvées) indépendamment de la mutation secondaire Objectifs secondaires
- Évaluer la survie sans progression (SSP) dans chaque cohorte et dans la population totale de patients
- Évaluer le taux de réponse objective (ORR) dans chaque cohorte et dans la population totale de patients
- Évaluer la survie globale (SG) dans chaque cohorte et dans la population totale de patients
- Évaluer l'innocuité et la tolérabilité du ponatinib dans la population totale de patients
- Évaluer la qualité de vie (QoL) Objectifs exploratoires
- Évaluer des éléments limités de la pharmacocinétique (PK) dans la population totale de patients
- Explorer la relation entre le génotype GIST et le CBR avec le ponatinib
- Explorer la faisabilité de détecter des mutations dans KIT et éventuellement d'autres gènes liés au cancer à l'aide d'acides nucléiques circulants dérivés d'échantillons de sang
- Explorer l'utilité des « biopsies liquides » pour prédire la réponse au traitement et le développement de la résistance
- Pour évaluer la durée du traitement de suivi
Critère principal
- CBR consistant en CR+PR+SD par RECIST 1.1 modifié (Demetri et al., 2013) à 16 semaines chez des patients atteints de GIST résistant à l'imatinib (KIT-mutant) avec autre ou aucune mutation de résistance (Cohorte A) et mutation de résistance secondaire chez exon 13 (cohorte B) Critères secondaires
- SSP dans chaque cohorte et dans la population totale de patients
- ORR (RC + PR) dans chaque cohorte et dans la population totale de patients
- SG dans chaque cohorte et dans la population totale de patients
- Innocuité et tolérabilité du ponatinib
- Qualité de vie
- CBR de la cohorte C Critères d'évaluation exploratoires
- Corrélation des taux plasmatiques de ponatinib et de la réponse
- Caractéristiques génétiques moléculaires des GIST au départ et après traitement par ponatinib
- Corrélation de l'ADN tumoral du tissu de paraffine disponible avec les génotypes du séquençage du plasma ("biopsies liquides") et corrélation du génotype du plasma avec la réponse au traitement, la résistance et la durée du traitement de suivi
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Johanna Falkenhorst
- Numéro de téléphone: +49 201 723 84150
- E-mail: johanna.falkenhorst@uk-essen.de
Lieux d'étude
-
-
NRW
-
Essen, NRW, Allemagne, 45122
- Recrutement
- West German Cancer Center
-
Chercheur principal:
- Sebastian Bauer, Prof. Dr.
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patients masculins ou féminins ≥18 ans
- GIST avec échec ou intolérance à l'imatinib ou échec/intolérance aux trois ITK approuvés définis comme :
- GIST métastatique et/ou non résécable confirmé histologiquement (portant une mutation primaire de KIT ou PDGFRA) après échec ou intolérance à l'imatinib (cohorte A et B) ou aux trois ITK approuvés (cohorte C). Si le traitement antérieur par ITK était un traitement néoadjuvant, une rechute doit s'être produite pendant le traitement néoadjuvant afin de considérer qu'il s'agit d'un traitement en échec
- Les patients de la cohorte A doivent présenter des signes de mutations de résistance clinique dans tout autre exon ou aucune mutation de résistance mais des signes de progression par imagerie CT ou IRM. Les patients de la Cohorte B doivent avoir la preuve d'une mutation de résistance activatrice dans l'exon 13 de KIT (par séquençage direct des lésions évolutives ou par biopsie liquide).
- Maladie mesurable selon RECIST 1.1 modifié (Demetri et al., 2013). Une lésion dans une zone précédemment irradiée est éligible pour être considérée comme une maladie mesurable tant qu'il existe une preuve objective de la progression de la lésion avant l'inscription à l'étude
- Statut de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0, 1 ou 2
- Fonction hépatique adéquate telle que définie par les critères suivants :
- Bilirubine sérique totale ≤ 1,5 x limite supérieure de la normale (LSN), sauf si elle est due au syndrome de Gilbert
- ALT (alanine aminotransférase) ≤ 2,5 × LSN ou ≤ 5,0 x LSN si des métastases hépatiques sont présentes
- AST (Aspartate Aminotransférase) ≤ 2,5 × LSN ou ≤ 5,0 x LSN si des métastases hépatiques sont présentes
- Fonction rénale adéquate telle que définie par le critère suivant :
- Créatinine sérique
- Fonction pancréatique adéquate telle que définie par le critère suivant :
- Lipase et amylase sériques ≤ 1,5 × LSN
- Pour les patientes en âge de procréer, un test de grossesse négatif doit être documenté avant l'inscription
- Les patients féminins et masculins fertiles doivent accepter d'utiliser une forme efficace de contraception avec leurs partenaires sexuels à partir de la signature du formulaire de consentement éclairé pour cette étude jusqu'à 4 mois après la fin du traitement Fourniture d'un consentement éclairé écrit
- Volonté et capacité à se conformer aux visites prévues et aux procédures d'étude
- Complètement récupéré (≤ Grade 1 ou retour à la ligne de base ou jugé irréversible) des effets aigus d'un traitement anticancéreux antérieur avant le début du traitement médicamenteux à l'étude
Critère d'exclusion:
- Patients dépourvus de mutations primaires de KIT ou de PDGFRA (y compris les GIST déficients en succinate-déshydrogénase (SDH))
- Chirurgie majeure dans les 28 jours précédant le début du traitement
- Antécédents de trouble de la coagulation
- Antécédents de pancréatite aiguë dans l'année suivant l'étude ou antécédents de pancréatite chronique
- Antécédents d'abus d'alcool et/ou de drogues
- Hypertriglycéridémie non contrôlée (triglycérides > 450 mg/dL)
- Maladie cardiovasculaire cliniquement significative, non contrôlée ou active, ou autres maladies d'occlusion vasculaire artérielle ou veineuse, y compris, mais sans s'y limiter : Infarctus du myocarde dans les 6 mois précédant l'inscription Angor instable dans les 6 mois précédant l'inscription Insuffisance cardiaque congestive dans les 6 mois précédant l'inscription ou fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) inférieure à la limite inférieure de la normale selon les normes institutionnelles locales Antécédents d'arythmie auriculaire cliniquement significative (tel que déterminé par le médecin traitant) Antécédents d'arythmie ventriculaire Accident vasculaire cérébral ou accident ischémique inscription Tout antécédent de maladie occlusive artérielle périphérique nécessitant une revascularisation Thromboembolie veineuse, y compris thrombose veineuse profonde ou embolie pulmonaire dans les 6 mois précédant l'inscription
- Hypertension non contrôlée (pression artérielle diastolique > 90 mm Hg ; systolique > 140 mm Hg). Les patients souffrant d'hypertension doivent être sous traitement à l'entrée dans l'étude pour contrôler la pression artérielle
- Prendre des médicaments connus pour être associés aux torsades de pointes (annexe A)
- Prendre des médicaments ou des suppléments à base de plantes connus pour être de puissants inhibiteurs du CYP3A4 au moins 14 jours avant la première dose de ponatinib (annexe B)
- Infection en cours ou active. Cela inclut, mais sans s'y limiter, l'exigence d'antibiotiques intraveineux
- Antécédents connus de virus de l'immunodéficience humaine. Le test n'est pas requis en l'absence de documentation préalable ou d'antécédents connus
- Enceinte ou allaitante
- Syndrome de malabsorption ou autre maladie gastro-intestinale pouvant affecter l'absorption orale du médicament à l'étude
- Les personnes ayant des antécédents d'une tumeur maligne différente, autre que le cancer du col de l'utérus in situ, le carcinome basocellulaire ou épidermoïde de la peau, ne sont pas éligibles, sauf si elles sont indemnes depuis au moins 5 ans, et sont considérées par l'investigateur comme être à faible risque de récidive de cette tumeur maligne OU si l'autre tumeur maligne primaire n'est actuellement ni cliniquement significative ni nécessitant une intervention active.
- Utilisation de tout TKI approuvé ou agent expérimental dans les 2 semaines ou 6 demi-vies de l'agent, selon la plus longue des deux, avant de recevoir le médicament à l'étude
- Toute affection ou maladie qui, de l'avis de l'investigateur, compromettrait la sécurité du patient ou interférerait avec l'évaluation du médicament
- Antécédents d'insulte apoplectique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Cohorte A
les patients présentant des mutations primaires de c-KIT et des mutations secondaires non détectables ou non exon13 (mesurées par séquençage plasmatique) ; échec du traitement par imatinib (uniquement) Traitement par ponatinib oral 30MG (milligramme) par jour jusqu'à progression ou effets secondaires intolérables.
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Ponatinib : dose orale une fois par jour de 30 mg.
Un cycle de traitement est défini comme 28 jours.
Les doses peuvent être réduites pour gérer les événements indésirables liés au médicament et peuvent être augmentées une fois les événements résolus.
Autres noms:
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Expérimental: Cohorte B
Patients GIST avec mutations primaires c-KIT et mutations secondaires c-KIT dans l'exon 13 ; échec du traitement par imatinib (uniquement) Traitement par ponatinib oral 30MG par jour jusqu'à progression ou effets secondaires intolérables.
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Ponatinib : dose orale une fois par jour de 30 mg.
Un cycle de traitement est défini comme 28 jours.
Les doses peuvent être réduites pour gérer les événements indésirables liés au médicament et peuvent être augmentées une fois les événements résolus.
Autres noms:
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Expérimental: Cohorte C
Patients GIST avec mutations KIT et échec du traitement par imatinib, sunitinib et régorafenib. Traitement par ponatinib oral 30MG par jour jusqu'à progression ou effets secondaires intolérables. |
Ponatinib : dose orale une fois par jour de 30 mg.
Un cycle de traitement est défini comme 28 jours.
Les doses peuvent être réduites pour gérer les événements indésirables liés au médicament et peuvent être augmentées une fois les événements résolus.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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taux de bénéfice clinique (CBR)
Délai: 16 semaines
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CBR consistant en CR+PR+SD par RECIST 1.1 modifié (Demetri et al., 2013) à 16 semaines chez des patients atteints de GIST résistant à l'imatinib (KIT-mutant) avec autre ou aucune mutation de résistance (Cohorte A) et mutation de résistance secondaire chez exon 13 (cohorte B)
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16 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie sans progression (PFS)
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 3,5 ans
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Évaluation dans chaque cohorte et dans la population totale de patients
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 3,5 ans
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Taux de réponse objective (ORR)
Délai: 16 semaines
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Évaluation dans chaque cohorte et dans la population totale de patients
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16 semaines
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Survie globale (SG)
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 3,5 ans
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Évaluation dans chaque cohorte et dans la population totale de patients
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 3,5 ans
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Évaluation des événements indésirables liés au traitement
Délai: 3,5 ans
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Nombre de participants présentant des événements indésirables liés au traitement, évalués par CTCAE v4.0
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3,5 ans
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Évaluation de la qualité de vie
Délai: environ. 3,5 ans (durée des études + période de suivi de 2 ans)
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Questionnaire Qualité de Vie SQLQ (Questionnaire Complémentaire Qualité de Vie)
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environ. 3,5 ans (durée des études + période de suivi de 2 ans)
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Évaluation de la fatigue
Délai: environ. 3,5 ans (durée des études + période de suivi de 2 ans)
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Questionnaire sur la qualité de vie et la fatigue FACIT-F Version 4 (Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue)
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environ. 3,5 ans (durée des études + période de suivi de 2 ans)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sebastian Bauer, Prof. Dr., University Hospital, Essen
Publications et liens utiles
Publications générales
- Cortes JE, Kim DW, Pinilla-Ibarz J, le Coutre P, Paquette R, Chuah C, Nicolini FE, Apperley JF, Khoury HJ, Talpaz M, DiPersio J, DeAngelo DJ, Abruzzese E, Rea D, Baccarani M, Muller MC, Gambacorti-Passerini C, Wong S, Lustgarten S, Rivera VM, Clackson T, Turner CD, Haluska FG, Guilhot F, Deininger MW, Hochhaus A, Hughes T, Goldman JM, Shah NP, Kantarjian H; PACE Investigators. A phase 2 trial of ponatinib in Philadelphia chromosome-positive leukemias. N Engl J Med. 2013 Nov 7;369(19):1783-96. doi: 10.1056/NEJMoa1306494. Epub 2013 Nov 1.
- Cortes JE, Kantarjian H, Shah NP, Bixby D, Mauro MJ, Flinn I, O'Hare T, Hu S, Narasimhan NI, Rivera VM, Clackson T, Turner CD, Haluska FG, Druker BJ, Deininger MW, Talpaz M. Ponatinib in refractory Philadelphia chromosome-positive leukemias. N Engl J Med. 2012 Nov 29;367(22):2075-88. doi: 10.1056/NEJMoa1205127.
- Garner AP, Gozgit JM, Anjum R, Vodala S, Schrock A, Zhou T, Serrano C, Eilers G, Zhu M, Ketzer J, Wardwell S, Ning Y, Song Y, Kohlmann A, Wang F, Clackson T, Heinrich MC, Fletcher JA, Bauer S, Rivera VM. Ponatinib inhibits polyclonal drug-resistant KIT oncoproteins and shows therapeutic potential in heavily pretreated gastrointestinal stromal tumor (GIST) patients. Clin Cancer Res. 2014 Nov 15;20(22):5745-5755. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-14-1397. Epub 2014 Sep 19.
- George S, von Mehren M, Fletcher JA, Sun J, Zhang S, Pritchard JR, Hodgson JG, Kerstein D, Rivera VM, Haluska FG, Heinrich MC. Phase II Study of Ponatinib in Advanced Gastrointestinal Stromal Tumors: Efficacy, Safety, and Impact of Liquid Biopsy and Other Biomarkers. Clin Cancer Res. 2022 Apr 1;28(7):1268-1276. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-21-2037.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Tumeurs, tissus conjonctifs et mous
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Tumeurs gastro-intestinales
- Tumeurs du système digestif
- Maladies gastro-intestinales
- Tumeurs, tissu conjonctif
- Tumeurs stromales gastro-intestinales
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents antinéoplasiques
- Inhibiteurs de protéine kinase
- Ponatinib
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- POETIG
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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