POETIG-próba – POnatinib az imatinibbel szembeni rezisztencia után a GIST-ben (POETIG)
A ponatinib 2. fázisú vizsgálata áttétes és/vagy nem reszekálható gastrointestinalis stroma tumorban (GIST) szenvedő betegeknél az imatinib-kezelés sikertelensége vagy intoleranciája után
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Elsődleges feladat
- A ponatinib klinikai előnyeinek értékelése KIT-ben vagy PDGFRA-mutáns GIST-ben szenvedő betegeknél, amelyeket klinikai haszonkulcsként (CBR) határoznak meg, amely a teljes válasz (CR), a részleges válasz (PR) és a stabil betegség (SD) összetétele ≥16 héttel azután. a kezelés megkezdése a módosított válasz értékelési kritériumai szerint szolid tumorokban (módosított RECIST 1.1 [Demetri et al., 2013]) a betegségkontroll mércéjeként
- A második vonalbeli betegek esetében két kohorsz kerül felhasználásra: A kohorsz: más exonokban másodlagos rezisztenciamutációval rendelkező vagy rezisztenciamutációt nem mutató betegek (a keringő DNS-ben folyékony biopsziával mérve); B kohorsz: olyan betegek, akiknél a 13-as exonban másodlagos rezisztencia mutációt mutattak ki a progresszív léziók vagy a keringő DNS alapján.
- Egy további kohorsz (C kohorsz) erősen előkezelt betegeket foglal magában (legalább az összes jóváhagyott terápia sikertelensége), függetlenül a másodlagos mutációtól Másodlagos célok
- A progressziómentes túlélés (PFS) értékelése minden kohorszban és a teljes betegpopulációban
- Az objektív válaszarány (ORR) értékelése minden kohorszban és a teljes betegpopulációban
- A teljes túlélés (OS) értékelése minden kohorszban és a teljes betegpopulációban
- A ponatinib biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése a teljes betegpopulációban
- Az életminőség (QoL) feltáró célkitűzéseinek felmérése
- A farmakokinetikai (PK) korlátozott elemeinek felmérése a teljes betegpopulációban
- A GIST genotípus és a CBR kapcsolatának feltárása ponatinibbel
- Vérmintákból származó keringő nukleinsavak felhasználásával feltárni a KIT és esetleg más rákkal kapcsolatos gének mutációinak kimutatásának megvalósíthatóságát
- Feltárni a „folyékony biopsziák” hasznosságát a kezelésre adott válasz és a rezisztencia kialakulásának előrejelzésében
- Az utókezelés időtartamának felmérése
Elsődleges végpont
- CBR, amely CR+PR+SD-ből áll, módosított RECIST 1.1-el (Demetri és mtsai, 2013) 16. héten imatinib-rezisztens GIST-ben (KIT-mutáns) szenvedő betegeknél, akiknél más rezisztencia mutációt (A kohorsz) vagy másodlagos rezisztencia mutációt szenved 13. exon (B kohorsz) Másodlagos végpontok
- PFS minden kohorszban és a teljes betegpopulációban
- ORR (CR + PR) minden kohorszban és a teljes betegpopulációban
- OS minden kohorszban és a teljes betegpopulációban
- A ponatinib biztonságossága és tolerálhatósága
- QoL
- A C kohorsz feltáró végpontjainak CBR-je
- A ponatinib plazmaszintjének és a válasznak a korrelációja
- A GIST molekuláris genetikai jellemzői a kiinduláskor és a ponatinib-kezelés után
- A rendelkezésre álló paraffinszövetből származó tumor-DNS korrelációja a plazma szekvenálás genotípusaival ("folyékony biopsziák"), valamint a plazma genotípus korrelációja a kezelésre adott válaszokkal, rezisztenciával és az utókezelés időtartamával
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Johanna Falkenhorst
- Telefonszám: +49 201 723 84150
- E-mail: johanna.falkenhorst@uk-essen.de
Tanulmányi helyek
-
-
NRW
-
Essen, NRW, Németország, 45122
- Toborzás
- West German Cancer Center
-
Kutatásvezető:
- Sebastian Bauer, Prof. Dr.
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 év feletti férfi vagy női betegek
- GIST az imatinib kudarcával vagy intoleranciájával, vagy mindhárom jóváhagyott TKI kudarcával/intoleranciájával, a következőképpen definiálva:
- Szövettanilag igazolt áttétes és/vagy nem reszekálható GIST (elsődleges KIT-et vagy PDGFRA-mutációt tartalmaz) az imatinib (A és B kohorsz) vagy mindhárom jóváhagyott TKI (C kohorsz) sikertelensége vagy intoleranciája után. Ha a korábbi TKI-kezelés neoadjuváns terápia volt, akkor a relapszusnak a neoadjuváns terápia során kellett bekövetkeznie ahhoz, hogy sikertelennek tekintsük.
- Az A kohorszba tartozó betegeknél klinikai rezisztencia mutációt kell kimutatni bármely más exonban, vagy nem kell rezisztenciamutációt, de CT vagy MRI képalkotással bizonyítottnak kell lennie a progresszióra. A B kohorszba tartozó betegeknek bizonyítottnak kell lenniük a KIT 13-as exonjában aktiválódó rezisztencia mutációra (a progresszív elváltozások közvetlen szekvenálása vagy folyadékbiopszia alapján).
- Mérhető betegség a módosított RECIST 1.1 szerint (Demetri et al., 2013). A korábban besugárzott területen lévő elváltozás mérhető betegségnek tekinthető, amennyiben objektív bizonyíték áll rendelkezésre a lézió progressziójára a vizsgálatba való felvétel előtt
- Az Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) teljesítménye 0, 1 vagy 2
- Megfelelő májfunkció a következő kritériumok szerint:
- A szérum összbilirubin ≤1,5-szerese a normál felső határának (ULN), kivéve, ha Gilbert-szindróma miatt van
- ALT (alanin aminotranszferáz) ≤2,5×ULN vagy ≤5,0×ULN, ha májmetasztázisok vannak jelen
- AST (aszpartát aminotranszferáz) ≤2,5×ULN vagy ≤5,0×ULN, ha májmetasztázisok vannak jelen
- Megfelelő vesefunkció a következő kritériumok szerint:
- Szérum kreatinin
- Megfelelő hasnyálmirigy-funkció a következő kritériumok szerint:
- Szérum lipáz és amiláz ≤1,5 × ULN
- Fogamzóképes korú betegek esetében a negatív terhességi tesztet a felvétel előtt dokumentálni kell
- A termékeny női és férfibetegeknek bele kell állapodniuk, hogy hatékony fogamzásgátlási módot alkalmaznak szexuális partnereikkel a jelen vizsgálathoz szükséges tájékoztatáson alapuló beleegyezési űrlap aláírásától az írásos beleegyező nyilatkozat kezelésének befejezését követő 4 hónapig.
- A tervezett látogatások és tanulmányi eljárások betartására való hajlandóság és képesség
- Teljesen felépült (≤ 1. fokozat vagy visszatért a kiindulási értékre, vagy visszafordíthatatlannak tekinthető) a korábbi rákterápia akut hatásaiból a vizsgálati gyógyszeres kezelés megkezdése előtt
Kizárási kritériumok:
- Olyan betegek, akiknél hiányoznak a KIT vagy a PDGFRA elsődleges mutációi (beleértve a szukcinát-dehidrogenáz (SDH) hiányos GIST-t)
- Nagy műtét a terápia megkezdése előtt 28 napon belül
- Vérzési rendellenesség anamnézisében
- Akut hasnyálmirigy-gyulladás a kórtörténetben a vizsgálatot követő 1 éven belül vagy krónikus hasnyálmirigy-gyulladás
- Alkohollal és/vagy kábítószerrel való visszaélés története
- Nem kontrollált hipertrigliceridémia (trigliceridek >450 mg/dl)
- Klinikailag jelentős, nem kontrollált vagy aktív szív- és érrendszeri betegség, vagy egyéb artériás vagy vénás érelzáródásos betegség, különösen, de nem kizárólagosan: szívizominfarktus a felvételt megelőző 6 hónapon belül; instabil angina a felvételt megelőző 6 hónapon belül; pangásos szívelégtelenség a felvételt megelőző 6 hónapon belül. beiratkozás vagy bal kamrai ejekciós frakció (LVEF) kisebb, mint a normál alsó határa a helyi intézményi standardoknak megfelelően Klinikailag jelentős (a kezelőorvos által meghatározott) pitvari aritmia anamnézisében Bármely anamnézisben szereplő kamrai aritmia Cerebrovascularis baleset vagy tranziens ischaemiás roham a kezelést megelőző 6 hónapon belül beiratkozás Bármilyen anamnézisében revaszkularizációt igénylő perifériás artériás elzáródásos betegség Vénás thromboembolia, beleértve a mélyvénás trombózist vagy tüdőembóliát a felvételt megelőző 6 hónapon belül
- Nem kontrollált magas vérnyomás (diasztolés vérnyomás > 90 Hgmm; szisztolés > 140 Hgmm). A magas vérnyomásban szenvedő betegeket a vizsgálatba való belépéskor kezelés alatt kell tartani a vérnyomás szabályozása érdekében
- Olyan gyógyszerek szedése, amelyekről ismert, hogy Torsades de Pointes-hoz társulnak (A függelék)
- Bármilyen olyan gyógyszer vagy gyógynövény-kiegészítő szedése, amelyekről ismert, hogy erős CYP3A4 inhibitorok, legalább 14 nappal a ponatinib első adagja előtt (B függelék)
- Folyamatos vagy aktív fertőzés. Ez magában foglalja, de nem kizárólagosan, az intravénás antibiotikumok szükségességét
- Az emberi immunhiány vírus ismert története. Előzetes dokumentáció vagy ismert előzmények hiányában nincs szükség tesztelésre
- Terhes vagy szoptató
- Malabszorpciós szindróma vagy egyéb gyomor-bélrendszeri betegség, amely befolyásolhatja a vizsgált gyógyszer orális felszívódását
- Azok a személyek, akiknek a kórelőzményében más rosszindulatú daganat szerepel, kivéve az in situ méhnyakrákot, a bőr bazálissejtes vagy laphámsejtes karcinómáját, nem támogathatók, kivéve, ha legalább 5 éve betegségtől mentesek voltak, és a vizsgálatot végző személy szerint alacsony a kockázata a rosszindulatú daganat kiújulásának, VAGY ha a másik elsődleges rosszindulatú daganat jelenleg nem klinikailag jelentős, és nem igényel aktív beavatkozást.
- Bármely jóváhagyott TKI vagy vizsgálati ágens használata a vizsgált gyógyszer beadása előtt 2 héten belül vagy a szer 6 felezési idejében, attól függően, hogy melyik a hosszabb
- Bármilyen állapot vagy betegség, amely a vizsgáló véleménye szerint veszélyezteti a beteg biztonságát vagy zavarja a gyógyszer értékelését
- Az apoplektikus sértés története
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: A kohorsz
primer c-KIT mutációban szenvedő betegek, akiknek nincs kimutatható, vagy nem exon-13-másodlagos mutációjuk (plazma szekvenálással mérve); az imatinib-kezelés sikertelensége (csak) Kezelés orális ponatinibbel 30 mg (milligramm) naponta a progresszióig vagy az elviselhetetlen mellékhatásokig.
|
Ponatinib: napi egyszeri 30 mg-os orális adag.
A kezelési ciklus 28 napos.
Az adagok csökkenthetők a gyógyszerrel összefüggő nemkívánatos események kezelése érdekében, és az események megszűnése után újra megemelhetők.
Más nevek:
|
|
Kísérleti: B kohorsz
Elsődleges c-KIT mutációkkal és másodlagos c-KIT mutációkkal rendelkező GIST betegek a 13. exonban; az imatinib-kezelés sikertelensége (csak) Orális ponatinib 30 mg naponta történő kezelés a progresszióig vagy az elviselhetetlen mellékhatásokig.
|
Ponatinib: napi egyszeri 30 mg-os orális adag.
A kezelési ciklus 28 napos.
Az adagok csökkenthetők a gyógyszerrel összefüggő nemkívánatos események kezelése érdekében, és az események megszűnése után újra megemelhetők.
Más nevek:
|
|
Kísérleti: C kohorsz
KIT-mutációban szenvedő GIST-betegek, akiknél az imatinib, a sunitinib és a regorafenib kezelés sikertelen volt. Napi 30 mg ponatinib orális kezelés a progresszióig vagy az elviselhetetlen mellékhatásokig. |
Ponatinib: napi egyszeri 30 mg-os orális adag.
A kezelési ciklus 28 napos.
Az adagok csökkenthetők a gyógyszerrel összefüggő nemkívánatos események kezelése érdekében, és az események megszűnése után újra megemelhetők.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
klinikai haszon arány (CBR)
Időkeret: 16 hét
|
CBR, amely a CR+PR+SD-ből áll, módosított RECIST 1.1-el (Demetri és mtsai, 2013) 16. héten imatinib-rezisztens GIST-ben (KIT-mutáns) szenvedő betegeknél, más rezisztencia mutációkkal (A kohorsz) és másodlagos rezisztencia mutációval. 13. exon (B kohorsz)
|
16 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Progressziómentes túlélés (PFS)
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 3,5 év
|
Értékelés minden kohorszban és a teljes betegpopulációban
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 3,5 év
|
|
Objektív válaszarány (ORR)
Időkeret: 16 hét
|
Értékelés minden kohorszban és a teljes betegpopulációban
|
16 hét
|
|
Teljes túlélés (OS)
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 3,5 év
|
Értékelés minden kohorszban és a teljes betegpopulációban
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 3,5 év
|
|
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos események értékelése
Időkeret: 3,5 év
|
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos eseményekben szenvedő résztvevők száma a CTCAE v4.0 szerint
|
3,5 év
|
|
Az életminőség felmérése
Időkeret: kb. 3,5 év (a vizsgálat időtartama + 2 éves követési időszak)
|
Életminőség-kérdőív SQLQ (kiegészítő életminőség-kérdőív)
|
kb. 3,5 év (a vizsgálat időtartama + 2 éves követési időszak)
|
|
Fáradtság felmérése
Időkeret: kb. 3,5 év (a vizsgálat időtartama + 2 éves követési időszak)
|
Életminőség és fáradtság kérdőív FACIT-F 4. verzió (A krónikus betegségek terápiájának funkcionális értékelése-fáradtság)
|
kb. 3,5 év (a vizsgálat időtartama + 2 éves követési időszak)
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Együttműködők
Együttműködők
Nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Sebastian Bauer, Prof. Dr., University Hospital, Essen
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Cortes JE, Kim DW, Pinilla-Ibarz J, le Coutre P, Paquette R, Chuah C, Nicolini FE, Apperley JF, Khoury HJ, Talpaz M, DiPersio J, DeAngelo DJ, Abruzzese E, Rea D, Baccarani M, Muller MC, Gambacorti-Passerini C, Wong S, Lustgarten S, Rivera VM, Clackson T, Turner CD, Haluska FG, Guilhot F, Deininger MW, Hochhaus A, Hughes T, Goldman JM, Shah NP, Kantarjian H; PACE Investigators. A phase 2 trial of ponatinib in Philadelphia chromosome-positive leukemias. N Engl J Med. 2013 Nov 7;369(19):1783-96. doi: 10.1056/NEJMoa1306494. Epub 2013 Nov 1.
- Cortes JE, Kantarjian H, Shah NP, Bixby D, Mauro MJ, Flinn I, O'Hare T, Hu S, Narasimhan NI, Rivera VM, Clackson T, Turner CD, Haluska FG, Druker BJ, Deininger MW, Talpaz M. Ponatinib in refractory Philadelphia chromosome-positive leukemias. N Engl J Med. 2012 Nov 29;367(22):2075-88. doi: 10.1056/NEJMoa1205127.
- Garner AP, Gozgit JM, Anjum R, Vodala S, Schrock A, Zhou T, Serrano C, Eilers G, Zhu M, Ketzer J, Wardwell S, Ning Y, Song Y, Kohlmann A, Wang F, Clackson T, Heinrich MC, Fletcher JA, Bauer S, Rivera VM. Ponatinib inhibits polyclonal drug-resistant KIT oncoproteins and shows therapeutic potential in heavily pretreated gastrointestinal stromal tumor (GIST) patients. Clin Cancer Res. 2014 Nov 15;20(22):5745-5755. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-14-1397. Epub 2014 Sep 19.
- George S, von Mehren M, Fletcher JA, Sun J, Zhang S, Pritchard JR, Hodgson JG, Kerstein D, Rivera VM, Haluska FG, Heinrich MC. Phase II Study of Ponatinib in Advanced Gastrointestinal Stromal Tumors: Efficacy, Safety, and Impact of Liquid Biopsy and Other Biomarkers. Clin Cancer Res. 2022 Apr 1;28(7):1268-1276. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-21-2037.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Várható)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Várható)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Emésztőrendszeri betegségek
- Neoplazmák, kötő- és lágyszövetek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Gasztrointesztinális neoplazmák
- Emésztőrendszeri neoplazmák
- Emésztőrendszeri betegségek
- Neoplazmák, kötőszövet
- Gasztrointesztinális stroma daganatok
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Enzim gátlók
- Antineoplasztikus szerek
- Protein kináz inhibitorok
- Ponatinib
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- POETIG
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .