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Effet de la consommation de glucides sur la fatigue et les dommages musculaires chez les athlètes de Jiu-Jitsu

15 janvier 2019 mis à jour par: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Effet de la consommation de glucides sur la fatigue et les dommages musculaires chez les athlètes de Jiu-Jitsu : un essai clinique randomisé

L'étude est un essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo qui inclura la participation de 14 athlètes de Jiu-Jitsu entre 18 et 33 ans. Le but de l'étude est d'évaluer les effets de la consommation de glucides sur la fatigue et les dommages musculaires induits par l'exercice chez les athlètes de Jiu-Jitsu.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Le Jiu-Jitsu Brésilien (BJJ) est un sport caractérisé par des efforts intermittents de haute intensité séparés par des périodes de faible intensité. La force musculaire est considérée comme l'une des composantes physiques les plus importantes à développer, notamment au niveau des membres supérieurs par des actions dynamiques et statiques. Les activités de haute intensité (relation effort-pause) réalisées par les membres supérieurs et inférieurs pendant la BJJ peuvent induire une fatigue musculaire. Afin de minimiser l'épuisement du glycogène et de garantir la disponibilité du substrat énergétique à l'athlète pendant l'exercice physique, l'apport en glucides avant les exercices d'intensité modérée doit être compris entre 5 et 7 g/kg de poids/jour. Le groupe d'intervention recevra une boisson de 30 g de maltodextrine et le groupe placebo une boisson sans glucides. Il y aura 3 simulations de combat de 8 min chacune, avec des intervalles de 10 min entre les combats. Les athlètes seront invités à conserver leur apport habituel pendant l'étude. Les résultats seront : la force de préhension manuelle (dynamomètre), la force des membres supérieurs (KGST), la force des membres inférieurs (saut vertical), la perception subjective de l'effort (échelle de Borg), la perception de la douleur (échelle de Nilsson), les marqueurs sanguins des lésions musculaires (CK et LDH), lactate et glycémie.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
14

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brésil, 90050170
        • Gabriella B. Möller

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 33 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Concourir dans les catégories de poids entre 70kg et 88,3kg (classification de poids de léger à moyen lourd, appartenant aux bandes violet à marron).
  • Âge compris entre 18 et 33 ans.
  • S'entraîner au moins trois fois par semaine, minimum 1h30 par jour, pendant au moins 3 mois consécutifs.
  • N'avoir pas utilisé de stéroïdes anabolisants au cours des 6 derniers mois de la période d'étude.
  • N'utilisez aucun type de complément alimentaire au cours des 3 derniers mois.
  • Personnes autodéclarées en bonne santé.

Critère d'exclusion:

  • Lésion musculaire récente (au cours des 3 derniers mois) qui compromet et / ou entrave la performance de l'exercice demandé dans l'étude.
  • Être dans une période de perte de poids rapide (pré-compétition).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Glucides
30g de glucides (maltodextrine) dilués dans 300ml d'eau. Les athlètes boiront 100 ml avant et 100 ml dans le premier et le deuxième intervalle entre l'exercice.
Complément alimentaire: Glucides (maltodextrine)
aromatisé à la maltodextrine
Comparateur placebo: Placebo
300 ml d'une boisson non calorique. Les athlètes boiront 100 ml avant et 100 ml dans le premier et le deuxième intervalle entre l'exercice.
Autre: Placebo
boisson non calorique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
modification de la force des membres supérieurs
Délai: Pré-exercice ; à 2 intervalles pendant l'exercice ; 24h et 48h après l'effort
Test de force de préhension du kimono
Pré-exercice ; à 2 intervalles pendant l'exercice ; 24h et 48h après l'effort

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
modification de la puissance des membres inférieurs
Délai: Pré-exercice ; à 2 intervalles pendant l'exercice ; 24h et 48h après l'effort
Saut en contre-mouvement horizontal
Pré-exercice ; à 2 intervalles pendant l'exercice ; 24h et 48h après l'effort
changement de la force de préhension de la main
Délai: Pré-exercice ; à 2 intervalles pendant l'exercice ; 24h et 48h après l'effort
Test de force de préhension
Pré-exercice ; à 2 intervalles pendant l'exercice ; 24h et 48h après l'effort
modification de la créatine kinase
Délai: Pré-exercice ; immédiatement après l'exercice ; 24h et 48h après l'effort
3 ml d'échantillons de sang
Pré-exercice ; immédiatement après l'exercice ; 24h et 48h après l'effort
changement de glucose
Délai: Pré-exercice ; à 2 intervalles pendant l'exercice ; immédiatement après l'exercice
sang du bout des doigts mesuré par Accutrend® Active bande de réactif spécifique au glucose
Pré-exercice ; à 2 intervalles pendant l'exercice ; immédiatement après l'exercice
changement de lactate
Délai: À 2 intervalles pendant l'exercice ; immédiatement après l'exercice
sang du bout des doigts mesuré par Accutrend Plus.
À 2 intervalles pendant l'exercice ; immédiatement après l'exercice
modification de la lactate déshydrogénase
Délai: Pré-exercice ; immédiatement après l'exercice ; 24h et 48h après l'effort
3 ml d'échantillons de sang
Pré-exercice ; immédiatement après l'exercice ; 24h et 48h après l'effort

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Federal University of Health Science of Porto Alegre

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Claudia D Schneider, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
26 juin 2017

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
31 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
31 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
26 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
28 juin 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
29 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
16 janvier 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
15 janvier 2019

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 janvier 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 1.873.861

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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