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Efecto del Consumo de Carbohidratos sobre la Fatiga y el Daño Muscular en Atletas de Jiu-Jitsu

15 de enero de 2019 actualizado por: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Efecto del consumo de carbohidratos sobre la fatiga y el daño muscular en atletas de jiu-jitsu: un ensayo clínico aleatorizado

El estudio es un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que incluirá la participación de 14 atletas de Jiu-Jitsu de entre 18 y 33 años. El objetivo del estudio es evaluar los efectos del consumo de carbohidratos sobre la fatiga y el daño muscular inducido por el ejercicio en atletas de Jiu-Jitsu.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Brazilian Jiu-Jitsu (BJJ) es un deporte caracterizado por esfuerzos intermitentes de alta intensidad separados por períodos de baja intensidad. La fuerza muscular es considerada uno de los componentes físicos más importantes a desarrollar, especialmente en los miembros superiores a través de acciones dinámicas y estáticas. Las actividades de alta intensidad (relación esfuerzo-pausa) realizadas por los miembros superiores e inferiores durante el BJJ pueden inducir fatiga muscular. Para minimizar la depleción de glucógeno y garantizar la disponibilidad de sustrato energético al atleta durante el ejercicio físico, la ingesta de carbohidratos antes de los ejercicios de intensidad moderada debe estar entre 5-7 g/kg de peso/día. El grupo de intervención recibirá una bebida de maltodextrina de 30 g y el grupo de placebo una bebida sin carbohidratos. Habrá 3 simulacros de combate de 8 min cada uno, con intervalos de 10 min entre combates. Se indicará a los atletas que permanezcan con su ingesta habitual durante el estudio. Los resultados serán: fuerza de prensión manual (dinamómetro), fuerza de miembros superiores (KGST), fuerza de miembros inferiores (salto vertical), percepción subjetiva del esfuerzo (escala de Borg), percepción del dolor (escala de Nilsson), marcadores sanguíneos de daño muscular (CK y LDH), lactato y glucemia.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
14

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90050170
        • Gabriella B. Möller

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 33 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Compite en las categorías de peso entre 70kg y 88,3kg (clasificación de peso de ligero a medio pesado, perteneciente a las bandas morada a marrón).
  • Edad entre 18 y 33 años.
  • Estar entrenando al menos tres veces por semana, mínimo 1,5 horas por día, durante al menos 3 meses consecutivos.
  • No haber usado esteroides anabólicos en los últimos 6 meses durante el período de estudio.
  • No utilice ningún tipo de suplemento dietético en los últimos 3 meses.
  • Individuos autodeclarados sanos.

Criterio de exclusión:

  • Lesión muscular reciente (dentro de los últimos 3 meses) que comprometa y/o impida la realización del ejercicio solicitado en el estudio.
  • Estar en un momento de adelgazamiento rápido (precompetición).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Carbohidrato
30g de carbohidrato (maltodextrina) diluidos en 300ml de agua. Los atletas beberán 100ml antes y 100ml en el primer y segundo intervalo entre ejercicio.
Suplemento dietético: Carbohidrato (maltodextrina)
con sabor a maltodextrina
Comparador de placebos: Placebo
300 ml de una bebida no calórica. Los atletas beberán 100ml antes y 100ml en el primer y segundo intervalo entre ejercicio.
Otro: Placebo
bebida sin calorias

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio en la fuerza de las extremidades superiores
Periodo de tiempo: Pre-ejercicio; en 2 intervalos durante el ejercicio; 24 horas y 48 horas después del ejercicio
Prueba de fuerza de agarre de kimono
Pre-ejercicio; en 2 intervalos durante el ejercicio; 24 horas y 48 horas después del ejercicio

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio en la potencia de los miembros inferiores
Periodo de tiempo: Pre-ejercicio; en 2 intervalos durante el ejercicio; 24 horas y 48 horas después del ejercicio
Salto con contramovimiento horizontal
Pre-ejercicio; en 2 intervalos durante el ejercicio; 24 horas y 48 horas después del ejercicio
cambio en la fuerza de prensión de la mano
Periodo de tiempo: Pre-ejercicio; en 2 intervalos durante el ejercicio; 24 horas y 48 horas después del ejercicio
Prueba de fuerza de agarre
Pre-ejercicio; en 2 intervalos durante el ejercicio; 24 horas y 48 horas después del ejercicio
cambio en la creatina quinasa
Periodo de tiempo: Pre-ejercicio; inmediatamente después del ejercicio; 24 horas y 48 horas después del ejercicio
3 ml de muestras de sangre
Pre-ejercicio; inmediatamente después del ejercicio; 24 horas y 48 horas después del ejercicio
cambio en la glucosa
Periodo de tiempo: Pre-ejercicio; en 2 intervalos durante el ejercicio; inmediatamente después del ejercicio
sangre de la yema del dedo medida con cinta reactiva específica para glucosa Accutrend® Active
Pre-ejercicio; en 2 intervalos durante el ejercicio; inmediatamente después del ejercicio
cambio en lactato
Periodo de tiempo: En 2 intervalos durante el ejercicio; inmediatamente después del ejercicio
sangre de la yema del dedo medida por Accutrend Plus.
En 2 intervalos durante el ejercicio; inmediatamente después del ejercicio
cambio en la lactato deshidrogenasa
Periodo de tiempo: Pre-ejercicio; inmediatamente después del ejercicio; 24 horas y 48 horas después del ejercicio
3 ml de muestras de sangre
Pre-ejercicio; inmediatamente después del ejercicio; 24 horas y 48 horas después del ejercicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Federal University of Health Science of Porto Alegre

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Claudia D Schneider, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
26 de junio de 2017

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
26 de junio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
28 de junio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
16 de enero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
15 de enero de 2019

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 1.873.861

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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