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Efeito do Consumo de Carboidratos na Fadiga e Dano Muscular em Atletas de Jiu-Jitsu

15 de janeiro de 2019 atualizado por: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Efeito do Consumo de Carboidratos na Fadiga e Danos Musculares em Atletas de Jiu-Jitsu: Um Ensaio Clínico Randomizado

O estudo é um ensaio randomizado, duplo-cego e controlado por placebo que contará com a participação de 14 atletas de Jiu-Jitsu entre 18 e 33 anos. O objetivo do estudo é avaliar os efeitos do consumo de carboidratos na fadiga e no dano muscular induzido pelo exercício em atletas de Jiu-Jitsu.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O Brazilian Jiu-Jitsu (BJJ) é um esporte caracterizado por esforços intermitentes de alta intensidade separados por períodos de baixa intensidade. A força muscular é considerada um dos componentes físicos mais importantes a serem desenvolvidos, principalmente nos membros superiores por meio de ações dinâmicas e estáticas. As atividades de alta intensidade (relação esforço-pausa) realizadas pelos membros superiores e inferiores durante o Jiu-Jitsu podem induzir à fadiga muscular. A fim de minimizar a depleção de glicogênio e garantir a disponibilidade de substrato energético ao atleta durante o exercício físico, a ingestão de carboidratos antes dos exercícios de intensidade moderada deve estar entre 5-7 g/kg de peso/dia. O grupo intervenção receberá uma bebida de 30g de maltodextrina e o grupo placebo uma bebida sem carboidratos. Serão 3 simulações de combate de 8 min cada, com intervalos de 10 min entre as lutas. Os atletas serão instruídos a permanecer com sua ingestão habitual durante o estudo. Os resultados serão: força de preensão manual (dinamômetro), força de membros superiores (KGST), força de membros inferiores (salto vertical), percepção subjetiva de esforço (escala de Borg), percepção de dor (escala de Nilsson), marcadores sanguíneos de dano muscular (CK e LDH), lactato e glicemia.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
14

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90050170
        • Gabriella B. Möller

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 33 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Competir nas categorias de peso entre 70kg e 88,3kg (classificação de peso de leve a meio pesado, pertencentes às faixas roxa a marrom).
  • Idade entre 18 e 33 anos.
  • Estar treinando pelo menos três vezes por semana, mínimo de 1,5 horas por dia, por pelo menos 3 meses consecutivos.
  • Não ter usado esteróides anabolizantes nos últimos 6 meses durante o período do estudo.
  • Não use nenhum tipo de suplemento alimentar nos últimos 3 meses.
  • Indivíduos autodeclarados saudáveis.

Critério de exclusão:

  • Lesão muscular recente (nos últimos 3 meses) que comprometa e/ou impeça a realização do exercício solicitado no estudo.
  • Estar em um momento de rápida perda de peso (pré-competição).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Carboidrato
30g de carboidrato (maltodextrina) diluído em 300ml de água. Os atletas irão beber 100ml antes e 100ml no primeiro e segundo intervalo entre os exercícios.
Suplemento dietético: Carboidrato (maltodextrina)
aromatizado com maltodextrina
Comparador de Placebo: Placebo
300 ml de uma bebida não calórica. Os atletas irão beber 100ml antes e 100ml no primeiro e segundo intervalo entre os exercícios.
Outro: Placebo
bebida não calórica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
alteração na força de membros superiores
Prazo: Pré-exercício; em 2 intervalos durante o exercício; 24 horas e 48 horas após o exercício
Teste de força de preensão de quimono
Pré-exercício; em 2 intervalos durante o exercício; 24 horas e 48 horas após o exercício

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
alteração na potência dos membros inferiores
Prazo: Pré-exercício; em 2 intervalos durante o exercício; 24 horas e 48 horas após o exercício
Salto de Contramovimento Horizontal
Pré-exercício; em 2 intervalos durante o exercício; 24 horas e 48 horas após o exercício
mudança na força de preensão manual
Prazo: Pré-exercício; em 2 intervalos durante o exercício; 24 horas e 48 horas após o exercício
Teste de força de preensão
Pré-exercício; em 2 intervalos durante o exercício; 24 horas e 48 horas após o exercício
alteração na creatina quinase
Prazo: Pré-exercício; imediatamente pós-exercício; 24 horas e 48 horas após o exercício
3 ml de amostras de sangue
Pré-exercício; imediatamente pós-exercício; 24 horas e 48 horas após o exercício
mudança na glicose
Prazo: Pré-exercício; em 2 intervalos durante o exercício; imediatamente pós-exercício
sangue na ponta do dedo medido pela fita reagente específica para glicose Accutrend® Active
Pré-exercício; em 2 intervalos durante o exercício; imediatamente pós-exercício
alteração no lactato
Prazo: Em 2 intervalos durante o exercício; imediatamente pós-exercício
sangue da ponta do dedo medido pelo Accutrend Plus.
Em 2 intervalos durante o exercício; imediatamente pós-exercício
alteração na lactato desidrogenase
Prazo: Pré-exercício; imediatamente pós-exercício; 24 horas e 48 horas após o exercício
3 ml de amostras de sangue
Pré-exercício; imediatamente pós-exercício; 24 horas e 48 horas após o exercício

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Federal University of Health Science of Porto Alegre

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Claudia D Schneider, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
26 de junho de 2017

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
26 de junho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de junho de 2017

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
29 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
16 de janeiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de janeiro de 2019

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 1.873.861

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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