Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ spożycia węglowodanów na zmęczenie i uszkodzenia mięśni u sportowców Jiu-Jitsu

15 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Wpływ spożycia węglowodanów na zmęczenie i uszkodzenia mięśni u sportowców Jiu-Jitsu: randomizowane badanie kliniczne

Badanie jest randomizowanym, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo badaniem, w którym weźmie udział 14 sportowców Jiu-Jitsu w wieku od 18 do 33 lat. Celem pracy jest ocena wpływu spożycia węglowodanów na zmęczenie i uszkodzenia mięśni wywołane wysiłkiem fizycznym u sportowców Jiu-Jitsu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Brazylijskie jiu-jitsu (BJJ) to sport charakteryzujący się przerywanymi wysiłkami o wysokiej intensywności, oddzielonymi okresami o niskiej intensywności. Siła mięśniowa jest uważana za jeden z najważniejszych elementów fizycznych, które należy rozwijać, zwłaszcza w kończynach górnych poprzez działania dynamiczne i statyczne. Czynności o dużej intensywności (relacja wysiłek-pauza) wykonywane przez kończyny górne i dolne podczas BJJ mogą powodować zmęczenie mięśni. W celu zminimalizowania ubytku glikogenu i zagwarantowania sportowcowi dostępności substratu energetycznego podczas wysiłku fizycznego, spożycie węglowodanów przed ćwiczeniami o umiarkowanej intensywności powinno wynosić 5-7 g/kg mc./dobę. Grupa interwencyjna otrzyma 30 g napoju z maltodekstryną, a grupa placebo napój bez węglowodanów. Odbędą się 3 symulacje walki po 8 minut każda, z 10-minutowymi przerwami między walkami. Sportowcy zostaną poinstruowani, aby podczas badania pozostali przy swoim zwykłym spożyciu. Otrzymanymi wynikami będą: siła chwytu manualnego (dymometr), siła kończyny górnej (KGST), siła kończyny dolnej (skok w pionie), subiektywna percepcja wysiłku (skala Borga), percepcja bólu (skala Nilssona), markery uszkodzenia mięśni we krwi (CK i LDH), mleczanów i glikemii.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
14

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazylia, 90050170
        • Gabriella B. Möller

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 33 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rywalizacja w kategoriach wagowych od 70kg do 88,3kg (klasyfikacja wagowa od lekkiej do średnio ciężkiej, przynależności do pasm od fioletowego do brązowego).
  • Wiek od 18 do 33 lat.
  • Trenuj co najmniej trzy razy w tygodniu, minimum 1,5 godziny dziennie, przez co najmniej 3 kolejne miesiące.
  • Nie stosowałem sterydów anabolicznych w ciągu ostatnich 6 miesięcy w okresie badania.
  • Nie stosować żadnych suplementów diety w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  • Samozwańcze osoby zdrowe.

Kryteria wyłączenia:

  • Niedawny uraz mięśni (w ciągu ostatnich 3 miesięcy), który utrudnia i / lub utrudnia wykonanie ćwiczenia wymaganego w badaniu.
  • Bądź w okresie szybkiego odchudzania (przed zawodami).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Węglowodan
30g węglowodanów (maltodekstryny) rozpuszczonych w 300ml wody. Sportowcy piją 100 ml przed i 100 ml w pierwszej i drugiej przerwie między ćwiczeniami.
Suplement diety: Węglowodany (maltodekstryna)
o smaku maltodekstryny
Komparator placebo: Placebo
300 ml napoju bez kalorii. Sportowcy piją 100 ml przed i 100 ml w pierwszej i drugiej przerwie między ćwiczeniami.
Inny: Placebo
napój bez kalorii

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana siły kończyn górnych
Ramy czasowe: Przed ćwiczeniami; w 2 odstępach czasu podczas ćwiczeń; 24 godziny i 48 godzin po wysiłku
Test siły chwytu kimona
Przed ćwiczeniami; w 2 odstępach czasu podczas ćwiczeń; 24 godziny i 48 godzin po wysiłku

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana mocy kończyn dolnych
Ramy czasowe: Przed ćwiczeniami; w 2 odstępach czasu podczas ćwiczeń; 24 godziny i 48 godzin po wysiłku
Poziomy skok przeciwruchowy
Przed ćwiczeniami; w 2 odstępach czasu podczas ćwiczeń; 24 godziny i 48 godzin po wysiłku
zmiana siły chwytu dłoni
Ramy czasowe: Przed ćwiczeniami; w 2 odstępach czasu podczas ćwiczeń; 24 godziny i 48 godzin po wysiłku
Test siły chwytu
Przed ćwiczeniami; w 2 odstępach czasu podczas ćwiczeń; 24 godziny i 48 godzin po wysiłku
zmiana kinazy kreatynowej
Ramy czasowe: Przed ćwiczeniami; bezpośrednio po treningu; 24 godziny i 48 godzin po wysiłku
3 ml próbki krwi
Przed ćwiczeniami; bezpośrednio po treningu; 24 godziny i 48 godzin po wysiłku
zmiana glukozy
Ramy czasowe: Przed ćwiczeniami; w 2 odstępach czasu podczas ćwiczeń; bezpośrednio po treningu
krew z opuszki palca mierzona za pomocą taśmy odczynnikowej Accutrend® Active do oznaczania glukozy
Przed ćwiczeniami; w 2 odstępach czasu podczas ćwiczeń; bezpośrednio po treningu
zmiana mleczanu
Ramy czasowe: W 2 odstępach czasu podczas ćwiczeń; bezpośrednio po treningu
krew z opuszki palca mierzona za pomocą Accutrend Plus.
W 2 odstępach czasu podczas ćwiczeń; bezpośrednio po treningu
zmiana dehydrogenazy mleczanowej
Ramy czasowe: Przed ćwiczeniami; bezpośrednio po treningu; 24 godziny i 48 godzin po wysiłku
3 ml próbki krwi
Przed ćwiczeniami; bezpośrednio po treningu; 24 godziny i 48 godzin po wysiłku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Federal University of Health Science of Porto Alegre

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Claudia D Schneider, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
26 czerwca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 1.873.861

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Węglowodany (maltodekstryna)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami