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Auswirkung des Kohlenhydratkonsums auf Ermüdung und Muskelschäden bei Jiu-Jitsu-Athleten

15. Januar 2019 aktualisiert von: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Auswirkung des Kohlenhydratkonsums auf Ermüdung und Muskelschäden bei Jiu-Jitsu-Athleten: Eine randomisierte klinische Studie

Die Studie ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie, an der 14 Jiu-Jitsu-Athleten zwischen 18 und 33 Jahren teilnehmen werden. Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen des Kohlenhydratkonsums auf Ermüdung und trainingsinduzierte Muskelschäden bei Jiu-Jitsu-Athleten zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Brasilianisches Jiu-Jitsu (BJJ) ist eine Sportart, die durch intermittierende hochintensive Anstrengungen gekennzeichnet ist, die von Perioden geringer Intensität getrennt werden. Muskelkraft gilt als eine der wichtigsten körperlichen Komponenten, die entwickelt werden muss, insbesondere in den oberen Gliedmaßen durch dynamische und statische Aktionen. Die Aktivitäten mit hoher Intensität (Relation Anstrengung-Pause), die von den oberen und unteren Gliedmaßen während des BJJ ausgeführt werden, können Muskelermüdung hervorrufen. Um den Glykogenabbau zu minimieren und die Verfügbarkeit von Energiesubstrat für den Athleten während der körperlichen Betätigung zu gewährleisten, sollte die Kohlenhydrataufnahme vor moderaten Intensitätsübungen zwischen 5-7 g / kg Gewicht / Tag liegen. Die Interventionsgruppe erhält ein 30-g-Maltodextrin-Getränk und die Placebo-Gruppe ein kohlenhydratfreies Getränk. Es wird 3 Kampfsimulationen von jeweils 8 Minuten geben, mit Intervallen von 10 Minuten zwischen den Kämpfen. Die Athleten werden angewiesen, während der Studie bei ihrer üblichen Einnahme zu bleiben. Die Ergebnisse sind: manuelle Griffstärke (Dynamometer), Kraft der oberen Extremitäten (KGST), Kraft der unteren Extremitäten (vertikaler Sprung), subjektives Anstrengungsempfinden (Borg-Skala), Schmerzempfinden (Nilsson-Skala), Blutmarker für Muskelschäden (CK und LDH), Laktat und Glykämie.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
14

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 90050170
        • Gabriella B. Möller

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 33 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Messen Sie sich in den Gewichtsklassen zwischen 70kg und 88,3kg (Gewichtseinteilung von leicht bis mittelschwer, Zugehörigkeit zu den Bändern lila bis braun).
  • Alter zwischen 18 und 33 Jahren.
  • Trainiere mindestens dreimal pro Woche, mindestens 1,5 Stunden pro Tag, für mindestens 3 aufeinanderfolgende Monate.
  • Keine anabolen Steroide in den letzten 6 Monaten während des Studienzeitraums verwendet haben.
  • Verwenden Sie in den letzten 3 Monaten keinerlei Nahrungsergänzungsmittel.
  • Selbsternannte gesunde Personen.

Ausschlusskriterien:

  • Kürzliche Muskelverletzung (innerhalb der letzten 3 Monate), die die Leistung der in der Studie geforderten Übung beeinträchtigt und / oder behindert.
  • Seien Sie in einer Zeit des schnellen Gewichtsverlusts (Vorwettkampf).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Kohlenhydrat
30 g Kohlenhydrate (Maltodextrin) verdünnt in 300 ml Wasser. Athleten trinken 100 ml vor und 100 ml in der ersten und zweiten Pause zwischen den Übungen.
Nahrungsergänzungsmittel: Kohlenhydrate (Maltodextrin)
Maltodextrin aromatisiert
Placebo-Komparator: Placebo
300 ml eines kalorienfreien Getränks. Athleten trinken 100 ml vor und 100 ml in der ersten und zweiten Pause zwischen den Übungen.
Sonstiges: Placebo
kalorienfreies Getränk

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Kraft der oberen Gliedmaßen
Zeitfenster: Vorübung; in 2 Intervallen während des Trainings; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training
Kimono-Grifffestigkeitstest
Vorübung; in 2 Intervallen während des Trainings; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Kraft der unteren Gliedmaßen
Zeitfenster: Vorübung; in 2 Intervallen während des Trainings; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training
Horizontaler Gegenbewegungssprung
Vorübung; in 2 Intervallen während des Trainings; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training
Änderung der Griffstärke
Zeitfenster: Vorübung; in 2 Intervallen während des Trainings; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training
Grifffestigkeitstest
Vorübung; in 2 Intervallen während des Trainings; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training
Veränderung der Kreatinkinase
Zeitfenster: Vorübung; unmittelbar nach dem Training; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training
3 ml Blutproben
Vorübung; unmittelbar nach dem Training; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training
Veränderung der Glukose
Zeitfenster: Vorübung; in 2 Intervallen während des Trainings; unmittelbar nach dem Training
Blut aus der Fingerbeere, gemessen mit Accutrend® Active Glucose-spezifischem Reagenzband
Vorübung; in 2 Intervallen während des Trainings; unmittelbar nach dem Training
Veränderung des Laktats
Zeitfenster: In 2 Intervallen während des Trainings; unmittelbar nach dem Training
Blut aus der Fingerbeere, gemessen mit Accutrend Plus.
In 2 Intervallen während des Trainings; unmittelbar nach dem Training
Veränderung der Laktatdehydrogenase
Zeitfenster: Vorübung; unmittelbar nach dem Training; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training
3 ml Blutproben
Vorübung; unmittelbar nach dem Training; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Federal University of Health Science of Porto Alegre

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Claudia D Schneider, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
26. Juni 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1.873.861

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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