Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние потребления углеводов на усталость и повреждение мышц у спортсменов джиу-джитсу

15 января 2019 г. обновлено: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Влияние потребления углеводов на усталость и повреждение мышц у спортсменов джиу-джитсу: рандомизированное клиническое исследование

Исследование представляет собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование, в котором примут участие 14 спортсменов джиу-джитсу в возрасте от 18 до 33 лет. Цель исследования — оценить влияние потребления углеводов на утомляемость и вызванное физической нагрузкой повреждение мышц у спортсменов джиу-джитсу.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Бразильское джиу-джитсу (BJJ) — вид спорта, характеризующийся прерывистыми высокоинтенсивными усилиями, разделенными периодами низкой интенсивности. Мышечная сила считается одним из наиболее важных физических компонентов, которые необходимо развивать, особенно в верхних конечностях посредством динамических и статических действий. Упражнения высокой интенсивности (отношение усилие-пауза), выполняемые верхними и нижними конечностями во время бразильского джиу-джитсу, могут вызывать мышечную усталость. Чтобы свести к минимуму истощение гликогена и гарантировать спортсмену доступность энергетического субстрата во время физических упражнений, потребление углеводов перед упражнениями средней интенсивности должно составлять 5-7 г/кг веса/сутки. Группа вмешательства получит 30 г напитка с мальтодекстрином, а группа плацебо — безуглеводный напиток. Будет 3 боевые симуляции по 8 минут каждая, с интервалом 10 минут между боями. Спортсмены будут проинструктированы оставаться на своем обычном уровне потребления во время исследования. Исходами будут: сила ручного хвата (динамометр), сила верхних конечностей (KGST), сила нижних конечностей (вертикальный прыжок), субъективное восприятие нагрузки (шкала Борга), восприятие боли (шкала Нильссона), маркеры крови мышечного повреждения (CK и ЛДГ), лактат и гликемия.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
14

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Бразилия, 90050170
        • Gabriella B. Möller

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 33 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Соревнуйтесь в весовых категориях от 70 кг до 88,3 кг (весовая классификация от легкой до средней тяжелой, принадлежащая к диапазонам от фиолетового до коричневого).
  • Возраст от 18 до 33 лет.
  • Тренируйтесь не менее трех раз в неделю, минимум 1,5 часа в день, не менее 3 месяцев подряд.
  • Не принимал анаболические стероиды в течение последних 6 месяцев в течение периода исследования.
  • Не принимайте никакие пищевые добавки в течение последних 3 месяцев.
  • Самопровозглашенные здоровые люди.

Критерий исключения:

  • Недавняя мышечная травма (в течение последних 3 месяцев), которая ставит под угрозу и / или препятствует выполнению упражнения, запрошенного в исследовании.
  • Быть во время быстрой потери веса (перед соревнованиями).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Углеводы
30 г углеводов (мальтодекстрин) развести в 300 мл воды. Спортсмены выпивают по 100 мл до и по 100 мл в первый и второй интервалы между тренировками.
Диетическая добавка: Углеводы (мальтодекстрин)
со вкусом мальтодекстрина
Плацебо Компаратор: Плацебо
300 мл некалорийного напитка. Спортсмены выпивают по 100 мл до и по 100 мл в первый и второй интервалы между тренировками.
Другой: Плацебо
некалорийный напиток

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение силы верхних конечностей
Временное ограничение: Предварительное упражнение; в 2 интервала во время тренировки; 24 часа и 48 часов после тренировки
Тест на силу хвата кимоно
Предварительное упражнение; в 2 интервала во время тренировки; 24 часа и 48 часов после тренировки

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение силы нижних конечностей
Временное ограничение: Предварительное упражнение; в 2 интервала во время тренировки; 24 часа и 48 часов после тренировки
Горизонтальный встречный прыжок
Предварительное упражнение; в 2 интервала во время тренировки; 24 часа и 48 часов после тренировки
изменение силы захвата рук
Временное ограничение: Предварительное упражнение; в 2 интервала во время тренировки; 24 часа и 48 часов после тренировки
Испытание на силу захвата
Предварительное упражнение; в 2 интервала во время тренировки; 24 часа и 48 часов после тренировки
изменение креатинкиназы
Временное ограничение: Предварительное упражнение; сразу после тренировки; 24 часа и 48 часов после тренировки
3 мл образцов крови
Предварительное упражнение; сразу после тренировки; 24 часа и 48 часов после тренировки
изменение уровня глюкозы
Временное ограничение: Предварительное упражнение; в 2 интервала во время тренировки; сразу после тренировки
кровь из кончика пальца, измеренная с помощью реагентной ленты Accutrend® Active, специфичной для глюкозы
Предварительное упражнение; в 2 интервала во время тренировки; сразу после тренировки
изменение лактата
Временное ограничение: В 2 интервала во время тренировки; сразу после тренировки
кровь из кончика пальца, измеренная с помощью Accutrend Plus.
В 2 интервала во время тренировки; сразу после тренировки
изменение лактатдегидрогеназы
Временное ограничение: Предварительное упражнение; сразу после тренировки; 24 часа и 48 часов после тренировки
3 мл образцов крови
Предварительное упражнение; сразу после тренировки; 24 часа и 48 часов после тренировки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Federal University of Health Science of Porto Alegre

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Claudia D Schneider, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
26 июня 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
31 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
31 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
26 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
28 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
29 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
16 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
15 января 2019 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 1.873.861

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Углеводы (мальтодекстрин)

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками