Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av kolhydratkonsumtion på trötthet och muskelskador hos jiu-jitsu-idrottare

15 januari 2019 uppdaterad av: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Effekt av kolhydratkonsumtion på trötthet och muskelskador hos jiu-jitsu-idrottare: en randomiserad klinisk prövning

Studien är en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie som kommer att omfatta deltagande av 14 Jiu-Jitsu-idrottare mellan 18 och 33 år. Syftet med studien är att utvärdera effekterna av kolhydratkonsumtion på trötthet och träningsinducerade muskelskador hos Jiu-Jitsu-idrottare.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Brazilian Jiu-Jitsu (BJJ) är en sport som kännetecknas av intermittenta högintensiva ansträngningar åtskilda av perioder med låg intensitet. Muskelstyrka anses vara en av de viktigaste fysiska komponenterna som ska utvecklas, särskilt i de övre extremiteterna genom dynamiska och statiska handlingar. De aktiviteter med hög intensitet (relation ansträngning-paus) som utförs av de övre och nedre extremiteterna under BJJ kan inducera muskeltrötthet. För att minimera glykogenutarmningen och för att garantera tillgången på energisubstrat för idrottaren under den fysiska träningen, bör kolhydratintaget före träning med måttlig intensitet vara mellan 5-7 g/kg vikt/dag. Interventionsgruppen kommer att få en 30 g maltodextrindryck och placebogruppen en icke-kolhydratdryck. Det kommer att finnas 3 stridssimuleringar på 8 minuter vardera, med intervaller på 10 minuter mellan matcherna. Idrottare kommer att instrueras att stanna kvar med sitt vanliga intag under studien. Resultaten blir: manuell greppstyrka (dynamometer), styrka i övre extremiteterna (KGST), styrka i nedre extremiteter (vertikalt hopp), subjektiv ansträngningsuppfattning (Borg-skalan), smärtuppfattning (Nilsson-skalan), blodmarkörer för muskelskador (CK och LDH), laktat och glykemi.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
14

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 90050170
        • Gabriella B. Möller

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 33 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tävla i viktkategorierna mellan 70 kg och 88,3 kg (viktklassificering från lätt till medeltung, tillhörande banden lila till brun).
  • Ålder mellan 18 och 33 år.
  • Träna minst tre gånger i veckan, minst 1,5 timmar per dag, under minst 3 månader i följd.
  • Har inte använt anabola steroider de senaste 6 månaderna under studieperioden.
  • Använd inte någon typ av kosttillskott under de senaste 3 månaderna.
  • Självförklarade friska individer.

Exklusions kriterier:

  • Senaste muskelskada (inom de senaste 3 månaderna) som äventyrar och/eller försvårar utförandet av den övning som efterfrågas i studien.
  • Var i en tid av snabb viktminskning (för tävling).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Kolhydrat
30 g kolhydrat (maltodextrin) utspädd i 300 ml vatten. Idrottare dricker 100 ml före och 100 ml i det första och andra intervallet mellan träningen.
Kosttillskott: Kolhydrat (maltodextrin)
maltodextrinsmak
Placebo-jämförare: Placebo
300 ml av en kalorifri dryck. Idrottare dricker 100 ml före och 100 ml i det första och andra intervallet mellan träningen.
Övrig: Placebo
kalorifri dryck

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring av styrkan i de övre extremiteterna
Tidsram: Före träning; med 2 intervaller under träning; 24 timmar och 48 timmar efter träning
Kimono Grip Strength Test
Före träning; med 2 intervaller under träning; 24 timmar och 48 timmar efter träning

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring i nedre extremiteternas kraft
Tidsram: Före träning; med 2 intervaller under träning; 24 timmar och 48 timmar efter träning
Horisontellt motrörelsehopp
Före träning; med 2 intervaller under träning; 24 timmar och 48 timmar efter träning
förändring i handgreppsstyrkan
Tidsram: Före träning; med 2 intervaller under träning; 24 timmar och 48 timmar efter träning
Test för greppstyrka
Före träning; med 2 intervaller under träning; 24 timmar och 48 timmar efter träning
förändring i kreatinkinas
Tidsram: Före träning; direkt efter träning; 24 timmar och 48 timmar efter träning
3 ml blodprov
Före träning; direkt efter träning; 24 timmar och 48 timmar efter träning
förändring i glukos
Tidsram: Före träning; med 2 intervaller under träning; direkt efter träning
fingertoppsblod mätt med Accutrend® Active glukosspecifik reagenstejp
Före träning; med 2 intervaller under träning; direkt efter träning
förändring i laktat
Tidsram: Med 2 intervaller under träning; direkt efter träning
fingertoppsblod mätt med Accutrend Plus.
Med 2 intervaller under träning; direkt efter träning
förändring i laktatdehydrogenas
Tidsram: Före träning; direkt efter träning; 24 timmar och 48 timmar efter träning
3 ml blodprov
Före träning; direkt efter träning; 24 timmar och 48 timmar efter träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Federal University of Health Science of Porto Alegre

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Claudia D Schneider, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
26 juni 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
31 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
31 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
26 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
28 juni 2017

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
29 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
16 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
15 januari 2019

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 1.873.861

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar