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Étude du diagnostic de l'échantillonnage mini-invasif combiné Doppler couleur pour les maladies de l'endomètre

4 août 2019 mis à jour par: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Les femmes ménopausées présentant des saignements vaginaux ont été sélectionnées dans cette étude transversale. Les informations sur les caractéristiques de base et l'indice d'énergie du flux sanguin endométrial de l'endomètre ont été détectés par échographie Doppler de puissance couleur, et l'histogramme d'énergie de l'endomètre a été obtenu. L'échantillon de cytologie utérine et de tissu endométrial a été obtenu par un échantillonneur d'endomètre mini-invasif, qui a été diagnostiqué par pathologie. Les données statistiques ont été utilisées pour détecter les lésions endométriales et précancéreuses afin d'observer le critère d'évaluation et de fournir le modèle d'histogramme d'énergie des maladies endothéliales d'alerte précoce.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Inconnue

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Les femmes ménopausées présentant des saignements vaginaux sont sélectionnées dans cette étude transversale. Les saignements utérins chez les patients atteints de maladies du système sanguin, les organes reproducteurs en dehors de l'utérus, les métastases cancéreuses d'autres organes dans l'utérus sont exclus. Les objets sont divisés en deux groupes (patients atteints de maladies bénignes de l'endomètre et patients atteints de cancer de l'endomètre et de maladies précancéreuses) selon la pathologie cytologique et histologique de l'endomètre. L'épaisseur de l'endomètre, les informations sur les caractéristiques de base et l'indice d'énergie du flux sanguin endométrial, l'indice de vascularisation endométriale, l'indice de flux sanguin sont détectés par Doppler couleur et l'histogramme d'énergie de l'endomètre est obtenu à l'aide d'un système à ultrasons Voluson E8 (GE Medical Systems, USA). De plus, l'échantillon de cytologie utérine et de tissu endométrial est obtenu par un échantillonneur d'endomètre peu invasif, qui a été diagnostiqué par pathologie.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Anticipé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.
  • Nom: Xiaofeng YANG, Doctor
  • Numéro de téléphone: 0086-18602900810
  • E-mail: yxf73@163.com

Lieux d'étude

  • Chine
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chine, 710061
        • Recrutement
        • First Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

41 ans à 76 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes ménopausées présentant des saignements vaginaux

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes ménopausées présentant des saignements vaginaux

Critère d'exclusion:

  • Saignements vaginaux causés par des maladies du système hématologique ou des organes génitaux en dehors de l'utérus
  • Les saignements utérins causés par d'autres cancers d'organes métastasent dans l'utérus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte

Groupe / Cohorte

Groupe ou sous-groupe de participants à une étude observationnelle dont les résultats biomédicaux ou sanitaires sont évalués.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Groupe 1
Maladie bénigne de l'endomètre
Test diagnostique: Voluson E8 (GE Medical Systems, États-Unis), Échantillonneur d'endomètre mini-invasif
L'épaisseur de l'endomètre, les informations sur les caractéristiques de base et l'indice d'énergie du flux sanguin endométrial, l'indice de vascularisation endométriale, l'indice de flux sanguin sont détectés par Doppler couleur et l'histogramme d'énergie de l'endomètre est obtenu à l'aide d'un système à ultrasons Voluson E8 (GE Medical Systems, USA). L'échantillon de cytologie utérine et de tissu endométrial est obtenu par un échantillonneur d'endomètre peu invasif, qui est diagnostiqué par pathologie.
Groupe2
Cancer de l'endomètre et lésions précancéreuses
Test diagnostique: Voluson E8 (GE Medical Systems, États-Unis), Échantillonneur d'endomètre mini-invasif
L'épaisseur de l'endomètre, les informations sur les caractéristiques de base et l'indice d'énergie du flux sanguin endométrial, l'indice de vascularisation endométriale, l'indice de flux sanguin sont détectés par Doppler couleur et l'histogramme d'énergie de l'endomètre est obtenu à l'aide d'un système à ultrasons Voluson E8 (GE Medical Systems, USA). L'échantillon de cytologie utérine et de tissu endométrial est obtenu par un échantillonneur d'endomètre peu invasif, qui est diagnostiqué par pathologie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'indice de vascularisation de l'endomètre
Délai: De mars 2019 à décembre 2019
L'indice de vascularisation de l'endomètre comprend l'indice de vascularisation (VI), l'indice de flux (FI) et l'indice de flux de vascularisation (VFI).
De mars 2019 à décembre 2019

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'échographie de l'endomètre
Délai: De mars 2019 à décembre 2019
L'échographie de l'endomètre comprenait la forme, les limites et l'écho.
De mars 2019 à décembre 2019
L'épaisseur de l'endomètre
Délai: De mars 2019 à décembre 2019
L'épaisseur de l'endomètre en centimètre.
De mars 2019 à décembre 2019
L'indice de débit sanguin de l'endomètre
Délai: De mars 2019 à décembre 2019
L'indice de débit sanguin comprend la vitesse systolique maximale (PSV), cm/s, la vitesse diastolique finale (EDV), cm/s, la vitesse moyenne d'écoulement (MnV), cm/s, l'indice de pulsatilité (PI), l'indice de résistance (RI).
De mars 2019 à décembre 2019

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Directeur d'études: Xiaofeng YANG, Doctor, The First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
10 juillet 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
30 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
15 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
19 septembre 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
21 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
7 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
4 août 2019

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • XJTU1AF-CRF-2016T-14

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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