Réduire la durée de la psychose non traitée aux États-Unis
Identification précoce et engagement pour réduire la durée de la psychose non traitée (EaSIE)
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
- Trustees of Boston University
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
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New York, New York, États-Unis, 10027
- Research Foundation/City University of New York (CUNY) on behalf of CUNY Graduate School
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- 12- 30 ans
- capacité à participer aux évaluations en anglais
- capacité à donner un consentement éclairé (assentiment pour les moins de 18 ans)
- répondre aux critères de psychose ou de risque de psychose sur SIPS
Critère d'exclusion:
- diagnostic antérieur de schizophrénie ou de trouble schizo-affectif.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Durée de la psychose non traitée (DUP)
Délai: Jour 1
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Le DUP est défini comme le temps, en semaines, entre l'apparition des symptômes psychotiques et le début du traitement FEP, dans le cas de cette étude, l'entrée dans les programmes de soins spécialisés coordonnés (CSC) pour le premier épisode de psychose (FEP).
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Jour 1
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux d'écran PQ-B terminé.
Délai: Jour 1
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Taux de questionnaire prodromique rempli - Version abrégée (PQ-B) des patients entrants dans les cliniques.
Dépistage réalisé dans le cadre des soins standards.
Le PQ-B est une mesure de dépistage de 21 éléments utilisée pour prédire la classification de la psychose ou du risque de psychose dans l'entrevue structurée pour les syndromes de risque de psychose (SIPS).
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Jour 1
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Taux de SIPS terminés
Délai: Jour 1
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Taux d'entretiens complétés pour les syndromes à risque psychotique (SIPS) des patients entrants dans les cliniques.
Dépistage réalisé dans le cadre des soins standards.
SIPS est un entretien structuré pour diagnostiquer un syndrome clinique à haut risque (CHR) pour la psychose et les cas de premier épisode psychotique (PEP).
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Jour 1
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Taux de cas de FEP
Délai: Jour 1
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Taux de cas de PEP (premier épisode de psychose) détectés
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Jour 1
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Taux de cas ARMS
Délai: Jour 1
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Taux de cas d'état mental à risque (ARMS) détectés
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Jour 1
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Taux de cas CHR
Délai: Jour 1
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Taux de cas cliniques à risque élevé de psychose (RCH) détectés
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Jour 1
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Publications générales
- Addington J, Heinssen RK, Robinson DG, Schooler NR, Marcy P, Brunette MF, Correll CU, Estroff S, Mueser KT, Penn D, Robinson JA, Rosenheck RA, Azrin ST, Goldstein AB, Severe J, Kane JM. Duration of Untreated Psychosis in Community Treatment Settings in the United States. Psychiatr Serv. 2015 Jul;66(7):753-6. doi: 10.1176/appi.ps.201400124. Epub 2015 Jan 15.
- Dixon LB, Goldman HH, Bennett ME, Wang Y, McNamara KA, Mendon SJ, Goldstein AB, Choi CW, Lee RJ, Lieberman JA, Essock SM. Implementing Coordinated Specialty Care for Early Psychosis: The RAISE Connection Program. Psychiatr Serv. 2015 Jul;66(7):691-8. doi: 10.1176/appi.ps.201400281. Epub 2015 Mar 16.
- Rietdijk J, Klaassen R, Ising H, Dragt S, Nieman DH, van de Kamp J, Cuijpers P, Linszen D, van der Gaag M. Detection of people at risk of developing a first psychosis: comparison of two recruitment strategies. Acta Psychiatr Scand. 2012 Jul;126(1):21-30. doi: 10.1111/j.1600-0447.2012.01839.x. Epub 2012 Feb 15.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- GCO 17-0655
- R34MH115463 (NIH)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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