Ridurre la durata della psicosi non trattata negli Stati Uniti
Identificazione della fase iniziale e impegno per ridurre la durata della psicosi non trattata (EaSIE)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
- Trustees of Boston University
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10029
- ICAHN School of Medicine at Mount Sinai
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New York, New York, Stati Uniti, 10027
- Research Foundation/City University of New York (CUNY) on behalf of CUNY Graduate School
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età 12-30
- capacità di partecipare alle valutazioni in inglese
- capacità di fornire il consenso informato (assenso per i minori di 18 anni)
- soddisfare i criteri per la psicosi o il rischio di psicosi sulla SIPS
Criteri di esclusione:
- precedente diagnosi di schizofrenia o disturbo schizoaffettivo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Durata della psicosi non trattata (DUP)
Lasso di tempo: Giorno 1
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Il DUP è definito come il tempo, in settimane, tra l'insorgenza dei sintomi psicotici e l'inizio del trattamento FEP, nel caso di questo studio, l'ingresso nei programmi Coordinated Specialty Care (CSC) per il primo episodio di psicosi (FEP).
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Giorno 1
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di schermate PQ-B completate.
Lasso di tempo: Giorno 1
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Tasso di questionario prodromico completato - Versione breve (PQ-B) dei pazienti in arrivo nelle cliniche.
Schermata fornita come parte delle cure standard.
Il PQ-B è una misura di screening di 21 elementi utilizzata per prevedere la classificazione di psicosi o rischio di psicosi nell'intervista strutturata per le sindromi a rischio di psicosi (SIPS).
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Giorno 1
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Tasso di SIPS completati
Lasso di tempo: Giorno 1
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Tasso di Interviste completate per Sindromi a Rischio Psicosi (SIPS) dei pazienti in ingresso negli ambulatori.
Schermata fornita come parte delle cure standard.
SIPS è un colloquio strutturato per la diagnosi di una sindrome clinica ad alto rischio (CHR) per psicosi e casi di primo episodio psicotico (FEP).
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Giorno 1
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Tassi di casi FEP
Lasso di tempo: Giorno 1
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Percentuali di casi di FEP (primo episodio di psicosi) rilevati
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Giorno 1
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Tasso di casi ARMS
Lasso di tempo: Giorno 1
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Tasso di casi di stato mentale a rischio (ARMS) rilevati
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Giorno 1
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Tasso di casi CHR
Lasso di tempo: Giorno 1
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Tasso di casi clinici ad alto rischio di psicosi (CHR) rilevati
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Giorno 1
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Addington J, Heinssen RK, Robinson DG, Schooler NR, Marcy P, Brunette MF, Correll CU, Estroff S, Mueser KT, Penn D, Robinson JA, Rosenheck RA, Azrin ST, Goldstein AB, Severe J, Kane JM. Duration of Untreated Psychosis in Community Treatment Settings in the United States. Psychiatr Serv. 2015 Jul;66(7):753-6. doi: 10.1176/appi.ps.201400124. Epub 2015 Jan 15.
- Dixon LB, Goldman HH, Bennett ME, Wang Y, McNamara KA, Mendon SJ, Goldstein AB, Choi CW, Lee RJ, Lieberman JA, Essock SM. Implementing Coordinated Specialty Care for Early Psychosis: The RAISE Connection Program. Psychiatr Serv. 2015 Jul;66(7):691-8. doi: 10.1176/appi.ps.201400281. Epub 2015 Mar 16.
- Rietdijk J, Klaassen R, Ising H, Dragt S, Nieman DH, van de Kamp J, Cuijpers P, Linszen D, van der Gaag M. Detection of people at risk of developing a first psychosis: comparison of two recruitment strategies. Acta Psychiatr Scand. 2012 Jul;126(1):21-30. doi: 10.1111/j.1600-0447.2012.01839.x. Epub 2012 Feb 15.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GCO 17-0655
- R34MH115463 (NIH)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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