Сокращение продолжительности нелеченного психоза в Соединенных Штатах
Выявление ранней стадии и вовлечение для сокращения продолжительности нелеченного психоза (EaSIE)
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02215
- Trustees of Boston University
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10027
- Research Foundation/City University of New York (CUNY) on behalf of CUNY Graduate School
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- возраст 12- 30
- возможность участвовать в оценках на английском языке
- возможность дать информированное согласие (согласие для лиц моложе 18 лет)
- соответствуют критериям психоза или риска психоза по SIPS
Критерий исключения:
- предшествующий диагноз шизофрении или шизоаффективного расстройства.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность нелеченного психоза (DUP)
Временное ограничение: 1 день
|
DUP определяется как время в неделях между появлением психотических симптомов и началом лечения FEP, в случае этого исследования, включением в программы координированной специализированной помощи (CSC) для лечения первого эпизода психоза (FEP).
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость завершения экрана PQ-B.
Временное ограничение: 1 день
|
Доля заполненных Продромальный вопросник - Краткая версия (PQ-B) пациентов, поступающих в клиники.
Скрининг предоставляется в рамках стандартного ухода.
PQ-B представляет собой скрининговую меру из 21 пункта, используемую для прогнозирования классификации психоза или риска психоза в структурированном интервью для выявления синдромов риска психоза (SIPS).
|
1 день
|
|
Скорость выполненных SIPS
Временное ограничение: 1 день
|
Частота завершенных опросов по синдромам риска психоза (SIPS) пациентов, поступающих в клиники.
Скрининг предоставляется в рамках стандартного ухода.
SIPS — это структурированное интервью для диагностики синдрома клинического высокого риска (CHR) психоза и случаев первого эпизода психоза (FEP).
|
1 день
|
|
Частота случаев ФЭП
Временное ограничение: 1 день
|
Частота выявленных случаев ФЭП (первый эпизод психоза)
|
1 день
|
|
Частота случаев ARMS
Временное ограничение: 1 день
|
Уровень выявленных случаев психического состояния с риском (ARMS)
|
1 день
|
|
Частота случаев CHR
Временное ограничение: 1 день
|
Частота выявленных случаев клинического высокого риска психоза (CHR)
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Addington J, Heinssen RK, Robinson DG, Schooler NR, Marcy P, Brunette MF, Correll CU, Estroff S, Mueser KT, Penn D, Robinson JA, Rosenheck RA, Azrin ST, Goldstein AB, Severe J, Kane JM. Duration of Untreated Psychosis in Community Treatment Settings in the United States. Psychiatr Serv. 2015 Jul;66(7):753-6. doi: 10.1176/appi.ps.201400124. Epub 2015 Jan 15.
- Dixon LB, Goldman HH, Bennett ME, Wang Y, McNamara KA, Mendon SJ, Goldstein AB, Choi CW, Lee RJ, Lieberman JA, Essock SM. Implementing Coordinated Specialty Care for Early Psychosis: The RAISE Connection Program. Psychiatr Serv. 2015 Jul;66(7):691-8. doi: 10.1176/appi.ps.201400281. Epub 2015 Mar 16.
- Rietdijk J, Klaassen R, Ising H, Dragt S, Nieman DH, van de Kamp J, Cuijpers P, Linszen D, van der Gaag M. Detection of people at risk of developing a first psychosis: comparison of two recruitment strategies. Acta Psychiatr Scand. 2012 Jul;126(1):21-30. doi: 10.1111/j.1600-0447.2012.01839.x. Epub 2012 Feb 15.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- GCO 17-0655
- R34MH115463 (Национальные институты здравоохранения США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .