Reduktion af varigheden af ubehandlet psykose i USA
Tidlig identifikation og engagement for at reducere varigheden af ubehandlet psykose (EaSIE)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
- Trustees of Boston University
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
New York, New York, Forenede Stater, 10027
- Research Foundation/City University of New York (CUNY) on behalf of CUNY Graduate School
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder 12-30
- evne til at deltage i vurderinger på engelsk
- mulighed for at give informeret samtykke (samtykke for personer under 18 år)
- opfylde kriterier for psykose eller psykoserisiko på SIPS
Ekskluderingskriterier:
- tidligere diagnosticering af skizofreni eller skizoaffektiv lidelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varighed af ubehandlet psykose (DUP)
Tidsramme: Dag 1
|
DUP er defineret som tiden, i uger, mellem debut af psykotiske symptomer og påbegyndelse af FEP-behandling, i denne undersøgelses tilfælde, indtræden i Coordinated Specialty Care (CSC) programmer for første episode psykose (FEP).
|
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frekvens for fuldført PQ-B-skærm.
Tidsramme: Dag 1
|
Rate of completed Prodromal Questionnaire - Brief Version (PQ-B) af indkommende patienter i klinikker.
Skærm givet som en del af standardpleje.
PQ-B er en screening på 21 punkter, der bruges til at forudsige klassificering af psykose eller psykoserisiko på det strukturerede interview for psykoserisikosyndromer (SIPS).
|
Dag 1
|
|
Sats for gennemførte SIPS
Tidsramme: Dag 1
|
Frekvens for gennemførte interview for psykose-risiko syndromer (SIPS) af indkommende patienter i klinikker.
Skærm givet som en del af standardpleje.
SIPS er et struktureret interview til diagnosticering af et klinisk højrisiko (CHR) syndrom for psykose og tilfælde af første episode psykose (FEP).
|
Dag 1
|
|
Satser for FEP-sager
Tidsramme: Dag 1
|
Hyppigheder af (First Episode Psychosis) FEP-tilfælde opdaget
|
Dag 1
|
|
Rate af ARMS tilfælde
Tidsramme: Dag 1
|
Rate of At Risk Mental State (ARMS) tilfælde opdaget
|
Dag 1
|
|
Rate af CHR-sager
Tidsramme: Dag 1
|
Hyppighed af klinisk højrisiko for psykosetilfælde (CHR) opdaget
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Addington J, Heinssen RK, Robinson DG, Schooler NR, Marcy P, Brunette MF, Correll CU, Estroff S, Mueser KT, Penn D, Robinson JA, Rosenheck RA, Azrin ST, Goldstein AB, Severe J, Kane JM. Duration of Untreated Psychosis in Community Treatment Settings in the United States. Psychiatr Serv. 2015 Jul;66(7):753-6. doi: 10.1176/appi.ps.201400124. Epub 2015 Jan 15.
- Dixon LB, Goldman HH, Bennett ME, Wang Y, McNamara KA, Mendon SJ, Goldstein AB, Choi CW, Lee RJ, Lieberman JA, Essock SM. Implementing Coordinated Specialty Care for Early Psychosis: The RAISE Connection Program. Psychiatr Serv. 2015 Jul;66(7):691-8. doi: 10.1176/appi.ps.201400281. Epub 2015 Mar 16.
- Rietdijk J, Klaassen R, Ising H, Dragt S, Nieman DH, van de Kamp J, Cuijpers P, Linszen D, van der Gaag M. Detection of people at risk of developing a first psychosis: comparison of two recruitment strategies. Acta Psychiatr Scand. 2012 Jul;126(1):21-30. doi: 10.1111/j.1600-0447.2012.01839.x. Epub 2012 Feb 15.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- GCO 17-0655
- R34MH115463 (NIH)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .