Analogue de l'hormone de libération de l'hormone de croissance pour améliorer la stéatose hépatique non alcoolique et le risque cardiovasculaire associé
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Takara L Stanley, MD
- Numéro de téléphone: 617-724-9109
- E-mail: tstanley@mgh.harvard.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Kathleen E. Corey, MD, MPH
- E-mail: kcorey@mgh.harvard.edu
Lieux d'étude
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes 18-65 ans
- Indice de masse corporelle (IMC) ≥ 30 kg/m2 ou, pour les participants atteints de stéatohépatite connue, IMC ≥ 25 kg/m2
- Stéatose hépatique démontrée soit a) par une stéatose de grade 1+ lors d'une biopsie du foie réalisée dans les 12 mois suivant la visite initiale, sans réduction > 10 % du poids corporel ni ajout de médicaments pour traiter la stéatose hépatique, ou b) fraction de graisse hépatique ≥ 5 % sur la spectroscopie de résonance magnétique hydrogène (1H-MRS)
- Anticorps de l'hépatite C et antigène de surface de l'hépatite B négatifs. Les sujets sans antécédents connus d'hépatite C ou de traitement contre l'hépatite C qui ont un anticorps anti-hépatite C positif mais une charge virale négative contre l'hépatite C seront également éligibles.
- Pour les femmes ≥ 50 ans, mammographie négative dans l'année suivant le départ
- Si utilisation de vitamine E ≥ 400 unités internationales par jour, dose stable pendant ≥ 6 mois
- À jour avec le dépistage du cancer du côlon recommandé par le médecin de premier recours du participant, en utilisant la méthodologie recommandée par le médecin de premier recours. Cela sera vérifié par auto-déclaration. (Si un participant n'a pas de médecin de soins primaires, nous discuterons du fait que le dépistage du cancer du côlon est recommandé, généralement à partir de 50 ans, et nous orienterons le participant vers les soins primaires par l'intermédiaire de partenaires s'il le souhaite.)
Critère d'exclusion:
- Consommation excessive d'alcool définie comme une consommation de > 20 grammes par jour pour les femmes ou > 30 grammes par jour pour les hommes pendant au moins 3 mois consécutifs au cours des 5 dernières années, évaluée à l'aide du Lifetime Drinking History Questionnaire
- Diagnostic connu de diabète, utilisation de tout médicament antidiabétique (y compris les thiazolidinediones ou la metformine), glycémie à jeun > 126 mg/dL ou hémoglobine A1c (HbA1c) ≥ 6,5 %. Les participants ayant une utilisation stable de la metformine ≥ 6 mois seront autorisés s'ils l'utilisent pour le pré-diabète ou une autre indication non liée au diabète (par exemple, le SOPK).
- Utilisation de tout traitement pharmacologique spécifique pour la NAFLD/stéatohépatite non alcoolique à l'exception de la vitamine E
- Cirrhose connue, score de Child-Pugh ≥ 7, fibrose de stade 4 à la biopsie ou signes cliniques de cirrhose ou d'hypertension portale à l'imagerie ou à l'examen. Si un sujet n'est pas connu pour être cirrhotique au moment du dépistage mais s'avère cirrhotique sur la base des résultats de la biopsie hépatique au départ, ce sujet sera référé à un hépatologue pour des soins cliniques et sera exclu de toute participation ultérieure à l'étude.
- Utilisation chronique de corticostéroïdes systémiques au cours des ≤ 6 mois précédant la visite de référence
- Utilisation chronique d'Actigall, de méthotrexate, d'amiodarone ou de tamoxifène
- Diagnostic connu de déficit en alpha-1 antitrypsine, de la maladie de Wilson, de l'hémochromatose ou de l'hépatite auto-immune
- Utilisation de l'hormone de croissance ou de l'hormone de libération de l'hormone de croissance au cours des 6 derniers mois
- Modification du régime hypolipidémiant ou antihypertenseur dans les 2 mois suivant le dépistage
- Hémoglobine < 10,0 g/dL ou Créatinine > 1,5 mg/dL
- Malignité active
- Pour les hommes, antécédents de cancer de la prostate ou signes de malignité de la prostate par antigène spécifique de la prostate (PSA) > 5 ng/mL
- Maladie chronique sévère jugée par l'investigateur comme présentant une contre-indication à la participation
- Antécédents d'hypopituitarisme, d'irradiation de la tête ou de toute autre condition connue pour affecter l'axe GH
- Utilisation de testostérone physiologique (hommes) ou d'œstrogènes ou de progestérone (femmes) sauf utilisation stable pendant un an ou plus avant l'entrée à l'étude
- Critères d'exclusion de l'imagerie par résonance magnétique (IRM) de routine tels que la présence d'un stimulateur cardiaque ou d'un clip d'anévrisme cérébral
- Chirurgie de perte de poids dans l'année précédant le départ. La chirurgie de perte de poids plus d'un an avant la visite de référence est autorisée tant qu'aucune perte de poids active (diminution <10 % du poids au cours des 6 derniers mois)
- Pour les femmes, test de grossesse urinaire positif (hCG), tentative de grossesse ou allaitement
- Pour les femmes capables de devenir enceintes, refus d'utiliser une forme acceptable de contraception pendant l'étude.
- Hypersensibilité connue à la tésamoréline ou au mannitol
- Contre-indication à recevoir des bêta-bloquants ou de la nitroglycérine (qui font partie de la coronarographie)
- Exposition significative aux rayonnements, y compris tout antécédent de radiothérapie, ou l'un des éléments suivants au cours des 12 mois précédant la randomisation : a) plus de 2 interventions coronariennes percutanées ; b) plus de 2 études de perfusion myocardique ; 3) plus de 2 angiographies tomodensitométriques
- Considération active d'une procédure ou d'un traitement impliquant une exposition significative aux rayonnements tels que définis ci-dessus dans les 12 mois suivant la randomisation
- Ne pas vouloir ou ne pas pouvoir adhérer aux schémas posologiques et aux procédures requises par protocole
- Jugé par l'investigateur comme inapproprié pour l'étude pour d'autres raisons non détaillées ci-dessus.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Tésamoréline
tésamoréline (nom de marque Egrifta) 2 mg par jour administré par voie sous-cutanée
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Formulation de tésamoréline F4 1,4 mg par jour
Autres noms:
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Comparateur placebo: Placebo
placebo identique administré quotidiennement par voie sous-cutanée
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Placebo injecté quotidiennement
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Contenu en graisse hépatique
Délai: changement par rapport à la valeur initiale à 12 mois
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Contenu en graisse hépatique mesuré par spectroscopie par résonance magnétique de l'hydrogène.
Toutes les données disponibles utilisées ; données non disponibles pour 1 participant dans le groupe tesamoréline et 3 participants dans le groupe placebo.
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changement par rapport à la valeur initiale à 12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Score d'activité de la stéatose hépatique non alcoolique
Délai: changement par rapport à la valeur de base à 12 mois
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Score d'activité de la stéatose hépatique non alcoolique (NAS, noté entre 0 et 8, un score plus élevé indiquant une maladie plus sévère) à partir de la biopsie hépatique.
Toutes les données disponibles utilisées ; données non disponibles pour 3 participants dans le groupe placebo et 1 participant dans le groupe tesamoréline.
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changement par rapport à la valeur de base à 12 mois
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Lipoprotéines de basse densité (LDL) Cholestérol
Délai: variation par rapport à la valeur initiale à 12 mois
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Toutes les données disponibles ont été utilisées.
Les données n'étaient pas disponibles pour 2 participants dans le groupe tesamoréline et 3 participants dans le groupe placebo.
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variation par rapport à la valeur initiale à 12 mois
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Protéine C-réactive
Délai: évolution par rapport au niveau de base à 12 mois
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Toutes les données disponibles ont été utilisées.
Les données ne sont pas disponibles pour 2 participants dans le groupe placebo.
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évolution par rapport au niveau de base à 12 mois
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Score de Fibrose
Délai: changement par rapport à la valeur initiale jusqu'à 12 mois
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score de fibrose par biopsie hépatique ; toutes les données disponibles utilisées - données non disponibles pour 1 participant dans le groupe tesamoréline et 3 participants dans le groupe placebo.
Le stade de fibrose est noté de 0 à 4, où 0 indique l'absence de fibrose et 4 indique une fibrose plus sévère, qui est la cirrhose.
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changement par rapport à la valeur initiale jusqu'à 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Troubles nutritionnels
- Suralimentation
- Poids
- Maladies du système digestif
- Maladies du foie
- En surpoids
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Maladies nutritionnelles et métaboliques
- Signes et symptômes
- Obésité
- Foie gras
- Stéatose hépatique non alcoolique
- Obésité abdominale
- Hormones
- Hormones, substituts hormonaux et antagonistes hormonaux
- Hormones de libération d'hormones hypophysaires
- Hormones hypothalamiques
- Hormones peptidiques
- Neuropeptides
- Peptides
- Acides aminés, peptides et protéines
- Protéines de tissu nerveux
- Protéines
- Hormone de libération des hormones de croissance
- tesamoréline
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- R01DK114144 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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