Analog hormonu uwalniającego hormon wzrostu w celu poprawy niealkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby i związanego z nią ryzyka sercowo-naczyniowego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Takara L Stanley, MD
- Numer telefonu: 617-724-9109
- E-mail: tstanley@mgh.harvard.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Kathleen E. Corey, MD, MPH
- E-mail: kcorey@mgh.harvard.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety 18-65yo
- Wskaźnik masy ciała (BMI) ≥ 30kg/m2 lub, dla uczestników ze stłuszczeniowym zapaleniem wątroby, BMI ≥ 25kg/m2
- Stłuszczenie wątroby objawiające się albo a) stłuszczeniem stopnia 1+ w biopsji wątroby wykonanej w ciągu 12 miesięcy od wizyty wyjściowej, bez >10% redukcji masy ciała lub dodania leków stosowanych w leczeniu stłuszczenia wątroby, lub b) frakcja tłuszczu wątrobowego ≥5 % w spektroskopii rezonansu magnetycznego wodoru (1H-MRS)
- Przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C i antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B są ujemne. Pacjenci bez znanej historii leczenia zapalenia wątroby typu C lub zapalenia wątroby typu C, którzy mają dodatnie przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C, ale ujemne miano wirusa zapalenia wątroby typu C, również będą się kwalifikować.
- W przypadku kobiet w wieku ≥50 lat mammografia z ujemnym wynikiem w ciągu 1 roku od wizyty początkowej
- W przypadku stosowania witaminy E ≥400 jednostek międzynarodowych dziennie, stabilna dawka przez ≥6 miesięcy
- Aktualne badania przesiewowe w kierunku raka okrężnicy zalecane przez lekarza podstawowej opieki zdrowotnej uczestnika, przy użyciu dowolnej metodologii zalecanej przez lekarza pierwszego kontaktu. Zostanie to ustalone na podstawie samoopisu. (Jeśli uczestnik nie ma lekarza pierwszego kontaktu, omówimy, czy zaleca się badania przesiewowe w kierunku raka okrężnicy, zwykle począwszy od 50 roku życia, i skierujemy uczestnika do podstawowej opieki zdrowotnej za pośrednictwem Partnerów, jeśli sobie tego życzy.)
Kryteria wyłączenia:
- Intensywne spożywanie alkoholu definiowane jako spożywanie > 20 gramów dziennie przez kobiety lub > 30 gramów dziennie przez mężczyzn przez co najmniej 3 kolejne miesiące w ciągu ostatnich 5 lat, oceniane za pomocą Kwestionariusza historii picia alkoholu
- Rozpoznana cukrzyca, stosowanie jakichkolwiek leków przeciwcukrzycowych (w tym tiazolidynodionów lub metforminy), stężenie glukozy na czczo >126 mg/dl lub stężenie hemoglobiny A1c (HbA1c) ≥6,5%. Uczestnicy ze stabilnym stosowaniem metforminy ≥6 miesięcy będą dopuszczeni, jeśli jest ona stosowana w stanie przedcukrzycowym lub innym wskazaniu niezwiązanym z cukrzycą (np. PCOS).
- Stosowanie jakichkolwiek określonych metod leczenia farmakologicznego NAFLD/niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby z wyjątkiem witaminy E
- Rozpoznana marskość wątroby, wynik w skali Child-Pugh ≥7, zwłóknienie stopnia 4 w biopsji lub kliniczne objawy marskości wątroby lub nadciśnienia wrotnego w badaniu obrazowym lub badaniu. Jeśli na badaniu przesiewowym nie stwierdzono marskości u osobnika, ale stwierdzono marskość wątroby na podstawie wyników biopsji wątroby na początku badania, osobnik ten zostanie skierowany do hepatologa w celu uzyskania opieki klinicznej i zostanie wykluczony z dalszego udziału w badaniu.
- Przewlekłe ogólnoustrojowe stosowanie kortykosteroidów w ciągu ≤6 miesięcy przed wizytą wyjściową
- Przewlekłe stosowanie Actigall, metotreksatu, amiodaronu lub tamoksyfenu
- Znane rozpoznanie niedoboru alfa-1-antytrypsyny, choroby Wilsona, hemochromatozy lub autoimmunologicznego zapalenia wątroby
- Stosowanie hormonu wzrostu lub hormonu uwalniającego hormon wzrostu w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Zmiana schematu leczenia hipolipemizującego lub przeciwnadciśnieniowego w ciągu 2 miesięcy od badania przesiewowego
- Hemoglobina < 10,0 g/dl lub kreatynina > 1,5 mg/dl
- Aktywny nowotwór
- Dla mężczyzn, historia raka gruczołu krokowego lub dowód na złośliwość gruczołu krokowego na podstawie antygenu specyficznego dla gruczołu krokowego (PSA) > 5 ng/ml
- Ciężka przewlekła choroba uznana przez badacza za stanowiącą przeciwwskazanie do udziału
- Historia niedoczynności przysadki, napromieniowania głowy lub jakiegokolwiek innego stanu, o którym wiadomo, że wpływa na oś GH
- Stosowanie fizjologicznego testosteronu (mężczyźni) lub estrogenu lub progesteronu (kobiety), chyba że stałe stosowanie przez rok lub dłużej przed włączeniem do badania
- Rutynowe kryteria wykluczenia z rezonansu magnetycznego (MRI), takie jak obecność rozrusznika serca lub zacisku tętniaka mózgu
- Operacja utraty wagi w ciągu 1 roku przed punktem wyjściowym. Dopuszczalna jest operacja odchudzania na więcej niż 1 rok przed wizytą wyjściową, o ile nie występuje aktywna utrata masy ciała (<10% spadek masy ciała w ciągu ostatnich 6 miesięcy)
- W przypadku kobiet pozytywny wynik testu ciążowego z moczu (hCG), starania o ciążę lub karmienie piersią
- W przypadku kobiet, które mogą zajść w ciążę, niechęć do stosowania akceptowalnej formy kontroli urodzeń podczas badania.
- Znana nadwrażliwość na tesamorelin lub mannitol
- Przeciwwskazania do przyjmowania beta-blokerów lub nitrogliceryny (które są częścią koronarografii)
- Znacząca ekspozycja na promieniowanie, w tym radioterapia w wywiadzie lub którekolwiek z poniższych w ciągu 12 miesięcy przed randomizacją: a) więcej niż 2 przezskórne interwencje wieńcowe; b) więcej niż 2 badania perfuzji mięśnia sercowego; 3) więcej niż 2 angiogramy tomografii komputerowej
- Aktywne rozważenie procedury lub leczenia, które wiąże się ze znaczną ekspozycją na promieniowanie, jak zdefiniowano powyżej, w ciągu 12 miesięcy po randomizacji
- Brak chęci lub możliwości przestrzegania schematów dawkowania i wymaganych procedur zgodnie z protokołem
- Uznane przez badacza za nieodpowiednie do badania z innych powodów niewymienionych powyżej.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Tesamorelina
tesamorelina (nazwa handlowa Egrifta) 2 mg dziennie podawana podskórnie
|
Preparat Tesamorelin F4 1,4 mg dziennie
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Placebo
identyczne placebo podawane codziennie podskórnie
|
Codziennie zastrzyk placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zawartość tłuszczu w wątrobie
Ramy czasowe: zmiana od wartości wyjściowej do 12 miesięcy
|
Zawartość tłuszczu w wątrobie mierzona za pomocą spektroskopii rezonansu magnetycznego wodoru.
Wykorzystano wszystkie dostępne dane; dane nie były dostępne dla 1 uczestnika w grupie tesamoreliny i 3 uczestników w grupie placebo.
|
zmiana od wartości wyjściowej do 12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik Aktywności Niealkoholowej Stłuszczeniowej Choroby Wątroby
Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej do 12 miesięcy
|
Wynik aktywności niealkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby (NAS, w skali 0-8, gdzie wyższy wynik wskazuje na cięższy przebieg choroby) z biopsji wątroby.
Wykorzystano wszystkie dostępne dane; dane niedostępne dla 3 uczestników grupy placebo i 1 uczestnika grupy tesamoreliny. |
zmiana od wartości początkowej do 12 miesięcy
|
|
Lipoproteina o Niskiej Gęstości (LDL) Cholesterol
Ramy czasowe: zmiana od wartości wyjściowej do 12 miesięcy
|
Wszystkie dostępne dane zostały wykorzystane.
Dane nie są dostępne dla 2 uczestników w grupie tesamoreliny i 3 uczestników w grupie placebo.
|
zmiana od wartości wyjściowej do 12 miesięcy
|
|
Białko C-reaktywne
Ramy czasowe: zmiana od wartości wyjściowej do 12 miesięcy
|
Wykorzystano wszystkie dostępne dane.
Dane niedostępne dla 2 uczestników w grupie placebo.
|
zmiana od wartości wyjściowej do 12 miesięcy
|
|
Wynik włóknienia
Ramy czasowe: zmiana od wartości wyjściowej do 12 miesięcy
|
wynik włóknienia z biopsji wątroby; wykorzystano wszystkie dostępne dane - dane niedostępne dla 1 uczestnika w grupie tesamorelina i 3 uczestników w grupie placebo.
Stopień włóknienia oceniany w skali 0-4, gdzie 0 oznacza brak włóknienia, a 4 oznacza najcięższe włóknienie, czyli marskość wątroby.
|
zmiana od wartości wyjściowej do 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia odżywiania
- Przekarmienie
- Masy ciała
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby wątroby
- Nadwaga
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Choroby żywieniowe i metaboliczne
- Objawy i symptomy
- Otyłość
- Tłusta wątroba
- Niealkoholowe stłuszczenie wątroby
- Otyłość, brzuch
- Hormony
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Hormony uwalniające hormony przysadki
- Hormony podwzgórza
- Hormony peptydowe
- Neuropeptydy
- Peptydy
- Aminokwasy, peptydy i białka
- Białka tkanek nerwowych
- Białka
- Hormon uwalniający hormon wzrostu
- tesamorelin
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- R01DK114144 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .