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Contrôle de la douleur subQ postopératoire pour la chirurgie de fusion vertébrale

24 mai 2022 mis à jour par: Robert Bina, University of Arizona
La douleur postopératoire consécutive à une fusion de la colonne lombaire est souvent difficile à gérer et peut entraîner une augmentation des doses d'analgésiques opiacés pour contrôler la douleur. Dans cette étude, l'utilisation de l'anesthésie locale sous-cutanée sera étudiée pour déterminer son efficacité à réduire la douleur postopératoire après une chirurgie de fusion vertébrale.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Pour les patients randomisés dans les groupes expérimentaux ou placebo, deux cathéters sous-cutanés seront tunnelisés sous la peau avec de grandes aiguilles creuses sur toute la longueur de l'incision de chaque côté avant la fermeture. Ces cathéters délivreront le médicament à l'étude (marcaïne à 0,25 %) directement dans l'incision. Ils seront apposés sur la peau avec des steri-strips. Les cathéters seront ensuite attachés à une pompe d'administration de médicaments à 2 ml/heure et seront retirés avant la sortie.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
11

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, États-Unis, 85724
        • The University of Arizona

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patient de 18 ans ou plus
  • Chirurgie à faire au Banner University Medical Center-Tucson
  • Chirurgies électives seulement
  • Fusions thoraciques inférieures ou lombaires uniquement - approche postérieure
  • Fusions instrumentées postéro ou postérolatérales avec ou sans greffe intersomatique
  • Fusions intersomatiques transforaminales
  • Doit être capable de coopérer à l'évaluation quotidienne de la VAS

Critère d'exclusion:

  • Patients de moins de 18 ans
  • Les prisonniers
  • Femmes enceintes
  • Hypersensibilité aux médicaments par perfusion
  • Cas de correction de déformation nécessitant des ostéotomies
  • Fusion chirurgicale en phase aiguë pour lésion traumatique
  • Fusion intersomatique lombaire antérieure, procédures de fusion intersomatique latérale directe

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Paradigme de traitement normal (pas de pompe anesthésique) avec analgésiques uniquement.
Comparateur actif: Groupe Marciano
Contrôle de la douleur sous-cutanée avec la pompe OnQ (0,25 % de marcaïne à 2 ml/h) et des analgésiques.
Médicament: Marcaïne 0,25 % à 2 ml/h et analgésiques
Contrôle de la douleur sous-cutanée avec la pompe à médicament sous-cutanée OnQ
Autres noms:
  • Pompe à médicament sous-cutanée OnQ
Comparateur placebo: Groupe placebo
Pompe OnQ avec placebo (solution saline normale à 2 ml/h) et analgésiques.
Dispositif: Placement de la pompe OnQ Drug
Mise en place sous-cutanée de la pompe à médicament OnQ avec perfusion de solution saline normale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Contrôle de la douleur
Délai: Du jour postopératoire 1 jusqu'à la sortie du patient ou 30 jours, selon la première éventualité
Une échelle quotidienne de score analogique visuel de douleur (1-10) pour la sévérité de la douleur (1 moins de douleur, 10 plus de douleur) sera évaluée et enregistrée quotidiennement par un évaluateur en aveugle.
Du jour postopératoire 1 jusqu'à la sortie du patient ou 30 jours, selon la première éventualité

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de décharge
Délai: du jour de l'admission à l'hôpital au jour de la sortie de l'hôpital ou 45 jours, selon la première éventualité.
Le nombre de jours d'hospitalisation entre le moment où la chirurgie du patient est terminée et sa sortie sera évalué
du jour de l'admission à l'hôpital au jour de la sortie de l'hôpital ou 45 jours, selon la première éventualité.
Total de milligrammes d'analgésiques IV
Délai: de la première dose postopératoire d'analgésique IV jusqu'à la dernière dose avant la sortie de l'hôpital ou 45 jours, selon la première éventualité
Le nombre total de milligrammes d'analgésiques IV sera évalué
de la première dose postopératoire d'analgésique IV jusqu'à la dernière dose avant la sortie de l'hôpital ou 45 jours, selon la première éventualité
Doses totales d'analgésiques IV
Délai: de la première dose postopératoire d'analgésique IV jusqu'à la dernière dose avant la sortie de l'hôpital ou 45 jours, selon la première éventualité
Le nombre de doses d'analgésiques IV sera évalué
de la première dose postopératoire d'analgésique IV jusqu'à la dernière dose avant la sortie de l'hôpital ou 45 jours, selon la première éventualité
Total milligrammes d'analgésiques oraux
Délai: de la première dose postopératoire d'analgésiques oraux jusqu'à la dernière dose avant la sortie de l'hôpital ou 45 jours, selon la première éventualité
Le nombre total de milligrammes d'analgésiques oraux sera évalué
de la première dose postopératoire d'analgésiques oraux jusqu'à la dernière dose avant la sortie de l'hôpital ou 45 jours, selon la première éventualité
Doses totales d'analgésiques oraux
Délai: de la première dose postopératoire d'analgésiques oraux jusqu'à la dernière dose avant la sortie de l'hôpital ou 45 jours, selon la première éventualité
Les doses totales d'analgésiques oraux seront évaluées
de la première dose postopératoire d'analgésiques oraux jusqu'à la dernière dose avant la sortie de l'hôpital ou 45 jours, selon la première éventualité

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
University of Arizona

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
9 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
30 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
22 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
22 mars 2018

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
26 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
26 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
24 mai 2022

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 1712090332

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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