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Analyse des marqueurs tumoraux circulants dans le sang (ALCINA2)

5 novembre 2026 mis à jour par: Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

The circulating tumoral biomarkers in the blood are the object of numerous researches for several decades. The potential clinical interests of these circulating biomarkers are diagnostic, prognostic, predictive of the efficiency of targeted therapies (according to the mutational profile of the cancer), and could allow the study of the mechanisms of resistance under process. In the multiplicity of these blood potential biomarkers joins a permanent evolution of the technological means used to detect them/to quantify, as well as to estimate their clinical utility.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

The new major challenge in the research concerns the circulating biomarkers, which aim at replacing the molecular analyses on tumour tissue obtained by biopsy (for example the search for somatic mutations of cancer) by a simple blood test (liquid biopsy). The other current important challenge is to have an idea of the interest to analyse the kinetics of blood markers, in particular in answer to a clinical "event", either through the chemotherapy, a biopsy and / or surgery. There is almost no data in the literature on this aspect. It is very likely that the liberation in the blood of the blood tumoral markers is strongly dependent on medical interventions on the tumour.

The study ALCINA 2 rests exactly on the principle of small cohorts, which correspond each to a clinical situation and/or a technique of different implemented detection, so as to generate data of feasibility and proof of concept. In case of success, statistical hypotheses will be necessary for the implementation of wider studies (being then the object of a specific approval by competent authorities).

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
992

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Lieux d'étude

  • France
      • Montpellier, France, 34298
        • Recrutement
        • Centre Regional de Lutte Contre le Cancer - Centre Val d'Aurelle
        • Contact:
        • Contact:
      • Montpellier, France, 34298
        • Recrutement
        • ICM
        • Contact:
          • WILLIAM JACOT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Patient presenting an invasive tumoral pathology (proved or suspected), whatever is the location or the stage,
  2. Man or woman ≥ 18 years,
  3. Obtaining of the informed consent signed before any procedure of specific preselection on approval.

Exclusion Criteria:

  1. Private persons of freedom or under guardianship,
  2. Patient whose regular follow-up is impossible for psychological, family, social or geographical reasons,
  3. Pregnant woman and/or breast-feeding,
  4. Unaffiliated patient to Social Protection System,

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Autre: COHORT 1 BREAST TUMOR/PALBOCICLIB

Patient with a locally Advanced tumor or metastatic tumor RH+/HER 2 - , treated by palbociclib

BLOOD SAMPLING
Biologique: Blood sampling

blood sampling time : cycle 1 day 15 and cycle 2 day 15 : one sample (6ml) by time

Autres noms:
  • Prélèvement tumoral
Autre: COHORT 2 BREAST TUMOR / RIBOCICLIB

Patient with a locally Advanced tumor or metastatic tumor RH+/HER 2 - , treated by ribociclib

BLOOD SAMPLING
Biologique: Blood sampling

blood sampling time : cycle 1 day 15 and cycle 2 day 15 : one sample (6ml) by time

Autres noms:
  • Prélèvement tumoral
Autre: COHORT 3 - LUNG CANCER

Patients with histologically proven metastatic bronchial carcinoma eligible for immunotherapy
Biologique: Blood sampling C3

Blood samples will be collected at four key time points:

  • baseline (T1),
  • first scan assessment (T2),
  • second scan assessment (T3),
  • and progression (T4).
Autre: COHORT 4 - CCRm

Patient with metastatic colorectal adenocarcinoma
Biologique: Blood sampling C4/7/10/13

Blood samples will be collected before any treatment
Autre: COHORT 5 - T-DXd

Patient with HER2 + metastatic breast cancer, requiring treatment with T-DXd
Biologique: Blood sampling C5

Blood samples will be collected at four key time points:

  • At the inclusion (T1)
  • Before the beginning of the treatment (cycle 1 day 1) (T2)
  • After the first cycle of T-DXd (cycle 2 day 1) (T3)
  • At progression or at the end of the follow-up (after 3 years) (T4)
Autre: COHORT 6 - Glioma

Patient with grade II, III or IV diffuse glioma
Biologique: Blood sampling C6

Blood samples will be collected at three key time points:

  • At the inclusion (T1)
  • For patients starting treatment at the time of inclusion (T2):
  • Chemotherapy: 3 months after inclusion,
  • Concurrent chemoradiotherapy with Temozolomide: 4-6 weeks after completion of radiotherapy,
  • For patients starting treatment at the time of inclusion: at the time of tumor progression if occurring within one year of inclusion, or 12 months after inclusion in the absence of progression (T3).
Autre: COHORT 7 - CIRCUS 2

Patients with non-metastatic colon cancer
Biologique: Blood sampling C4/7/10/13

Blood samples will be collected before any treatment
Autre: COHORT 8 - CTC-AXL Breast

Patients with treatment-naive metastatic breast cancer with distant metastases
Biologique: Blood sampling C8

Blood samples will be collected at five key time points:

  • At the inclusion
  • At follow-up visit 2 to 6, every 3 months
Autre: COHORT 9 - ImmunoTNBC

Patients newly diagnosed with non-metastatic stage II - III early TNBC, requiring neoadjuvant treatment and previously untreated.
Biologique: Blood sampling C9

Blood samples will be collected at four key time points:

  • At the inclusion before the beginning of the treatment (Cycle 1 Day 1)
  • After the first cycle of the first chemo-immunotherapy sequence (Cycle 2 Day 1)
  • After the first cycle of the second chemotherapy sequence (Cycle 2b Day 1)
  • After the end of the whole neo-adjuvant chemo-immunotherapy protocol, before surgery
Autre: COHORT 10 - LPS

Patients with well differentiated (WD) liposarcoma, dedifferentiated (DD) liposarcoma or sarcoma other than liposarcoma
Biologique: Blood sampling C4/7/10/13

Blood samples will be collected before any treatment
Autre: COHORT 11 - LUNG DRIVER

Patients with Metastatic bronchial carcinoma activating alterations in EGFR (del 19; L858R) or KRAS G12C
Biologique: Blood sampling C11 + FFPE

Blood samples will be collected at five key time points:

  • At the inclusion (T1)
  • At first clinical evaluation (T2): 4th week after start of treatment
  • At first scan evaluation (T3a): 8th week after start of treatment
  • At the Nth scan evaluation (T3b, c, ...)
  • At progression (T4)

Tumor sampling :

  • At the inclusion
  • At tumor progression
Autre: COHORT 12 - LMD

Patient with breast cancer and suspected with leptomeningeal metastases
Biologique: Blood sampling C12

Blood samples will be collected at several points :

  • Inclusion: at the time of suspected leptomeningeal metastases, prior to any specific treatment,
  • Every 4 weeks until meningeal progression, or for a maximum of 4 months,
  • Then every 3 months beyond 4 months until meningeal progression.
Autre: COHORT 13 - RILA STAB

Patients with breast cancer requiring radiotherapy, whatever the tumor stage
Biologique: Blood sampling C4/7/10/13

Blood samples will be collected before any treatment

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Estimation of the feasibility of the various blood tumoral biomarkers analysis
Délai: 4 YEARS

Success rate of the tested detection techniques. The success rate of a given detection technique is calculated by the ratio " detection success " / " number of screened patients"
4 YEARS

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
COHORT 1 and 2 : rate of patients with a grade 3-4 of neutropenia Ciclib-related
Délai: 4 YEARS

Number of participants with treatment-related neutropenia as assessed by CTCAE v4.03
4 YEARS
COHORT 1 and 2 : rate of patients with a hepatic toxicity Ciclib-related
Délai: 4 YEARS

Number of participants with treatment-related hepatic toxicity as assessed by CTCAE v4.03
4 YEARS
COHORT 3 : Correlation between response to immunotherapy (progressive versus non-progressive) and the number of circulating tumour cells (CTC) expressing the PDL1 marker at T1 (baseline)
Délai: 4 years

Number of CTCs expressing PDL1 at T1
4 years
COHORT 4 : To compare the expression of the circulating MS9 mRNA biomarker between healthy subjects and treatment-naive patients with metastatic colorectal cancer
Délai: 1 year

Expression of the MS9 mRNA biomarker
1 year
COHORT 5 : to study the impact of baseline HER2+ CTCs detection on PFS under T-DXd treatment
Délai: 4 years

Progression-Free Survival (the primary outcome measure being the HR between CTC+ and CTC- patients, using the HER2+ CTC count at baseline)
4 years
COHORT 6 : To develop a computerised procedure for diagnosing glioma based on a nucleoside profile obtained by mass spectroscopy, using Artificial Intelligence
Délai: 4 years

Positive predictive value and negative predictive value of the signature to discriminate glioma vs. no glioma
4 years
COHORT 7 : to optimise the culture of circulating tumour cells (CTCs)
Délai: 4 years

Median number of CTCs 1 month after inclusion
4 years
COHORT 8 : to evaluate the concordance of CTC-AXL measurement (at inclusion) using the innovative EPIDROP technique and the CellSearch technique
Délai: 4 years

Concordance rate of CTC-AXL measurement (at inclusion) by EPIDROP technique (AXL(-): 0 vs AXL(+): ≥1) and CellSearch technique (AXL(-): 0 vs AXL(+): ≥1)
4 years
COHORT 9 : to evaluate the predictive value of circulating immune populations for response to neo-adjuvant chemo-immunotherapy (according to pCR) in patients with early TNBCs, by performing an immunomonitoring before, during and after the treatment.
Délai: 4 years

Response to treatment is defined as a pathological complete response (i.e. no residual invasive tumor in breast and axillary lymph nodes (ypT0ypN0)) after neo-adjuvant therapy.
4 years
COHORT 10 : to identify a new non-invasive biological test for the diagnosis of LPS by measuring MDM2 DNA in circulating vesicles
Délai: 4 years

Sensibility and specificity of circulating MDM2 DNA in circulating vesicles for LPS diagnosis
4 years
COHORT 11 : to demonstrate a correlation between tumour progression under targeted therapy against EGFR (DEL19; L858R), KRAS G12C and the number of CTCs expressing the HES 1 marker at progression (T4)
Délai: 4 years

Number of CTCs expressing HES 1 to T4
4 years
COHORT 12 : to assess the sensitivity of the hepcidin assay in blood for the diagnosis of leptomeningeal metastases of breast cancer, the gold standard being cytological examination of CSF (up to 3 samples).
Délai: 4 years

Sensitivity of the hepcidin value in the 1st blood sample for the diagnosis of leptomeningeal metastases
4 years
COHORT 13 : to validate the stability of the RILA at 24hrs (D1), 48hrs (D2), 72hrs (D3) and 96hrs (D4)
Délai: 1 year

The mean RILA at 24h (D1), 48h (D2), 72h (D3) and 96h (D4) will be compared. Equivalences between conditions ((1) 24h and 48h, (2) 24h and 72h, (3) 24h and 96h) will be assessed using Passing & Bablok regression and/or paired t-test. Also, linear regressions between 24h, 48h, 72h and 96h for the same patients will be evaluated in order to determine, if necessary, a conversion formula.
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
29 mai 2018

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
29 mai 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
29 mai 2032

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
5 juin 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
16 juillet 2019

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
19 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
9 novembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
5 novembre 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 novembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • PROICM 2017-05 BAL

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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