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Analyse zirkulierender Tumormarker im Blut (ALCINA2)

5. November 2026 aktualisiert von: Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

The circulating tumoral biomarkers in the blood are the object of numerous researches for several decades. The potential clinical interests of these circulating biomarkers are diagnostic, prognostic, predictive of the efficiency of targeted therapies (according to the mutational profile of the cancer), and could allow the study of the mechanisms of resistance under process. In the multiplicity of these blood potential biomarkers joins a permanent evolution of the technological means used to detect them/to quantify, as well as to estimate their clinical utility.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

The new major challenge in the research concerns the circulating biomarkers, which aim at replacing the molecular analyses on tumour tissue obtained by biopsy (for example the search for somatic mutations of cancer) by a simple blood test (liquid biopsy). The other current important challenge is to have an idea of the interest to analyse the kinetics of blood markers, in particular in answer to a clinical "event", either through the chemotherapy, a biopsy and / or surgery. There is almost no data in the literature on this aspect. It is very likely that the liberation in the blood of the blood tumoral markers is strongly dependent on medical interventions on the tumour.

The study ALCINA 2 rests exactly on the principle of small cohorts, which correspond each to a clinical situation and/or a technique of different implemented detection, so as to generate data of feasibility and proof of concept. In case of success, statistical hypotheses will be necessary for the implementation of wider studies (being then the object of a specific approval by competent authorities).

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
992

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Frankreich
      • Montpellier, Frankreich, 34298
      • Montpellier, Frankreich, 34298
        • Rekrutierung
        • ICM
        • Kontakt:
          • WILLIAM JACOT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Patient presenting an invasive tumoral pathology (proved or suspected), whatever is the location or the stage,
  2. Man or woman ≥ 18 years,
  3. Obtaining of the informed consent signed before any procedure of specific preselection on approval.

Exclusion Criteria:

  1. Private persons of freedom or under guardianship,
  2. Patient whose regular follow-up is impossible for psychological, family, social or geographical reasons,
  3. Pregnant woman and/or breast-feeding,
  4. Unaffiliated patient to Social Protection System,

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: COHORT 1 BREAST TUMOR/PALBOCICLIB

Patient with a locally Advanced tumor or metastatic tumor RH+/HER 2 - , treated by palbociclib

BLOOD SAMPLING
Biologisch: Blood sampling

blood sampling time : cycle 1 day 15 and cycle 2 day 15 : one sample (6ml) by time

Andere Namen:
  • Tumorprobenahme
Sonstiges: COHORT 2 BREAST TUMOR / RIBOCICLIB

Patient with a locally Advanced tumor or metastatic tumor RH+/HER 2 - , treated by ribociclib

BLOOD SAMPLING
Biologisch: Blood sampling

blood sampling time : cycle 1 day 15 and cycle 2 day 15 : one sample (6ml) by time

Andere Namen:
  • Tumorprobenahme
Sonstiges: COHORT 3 - LUNG CANCER

Patients with histologically proven metastatic bronchial carcinoma eligible for immunotherapy
Biologisch: Blood sampling C3

Blood samples will be collected at four key time points:

  • baseline (T1),
  • first scan assessment (T2),
  • second scan assessment (T3),
  • and progression (T4).
Sonstiges: COHORT 4 - CCRm

Patient with metastatic colorectal adenocarcinoma
Biologisch: Blood sampling C4/7/10/13

Blood samples will be collected before any treatment
Sonstiges: COHORT 5 - T-DXd

Patient with HER2 + metastatic breast cancer, requiring treatment with T-DXd
Biologisch: Blood sampling C5

Blood samples will be collected at four key time points:

  • At the inclusion (T1)
  • Before the beginning of the treatment (cycle 1 day 1) (T2)
  • After the first cycle of T-DXd (cycle 2 day 1) (T3)
  • At progression or at the end of the follow-up (after 3 years) (T4)
Sonstiges: COHORT 6 - Glioma

Patient with grade II, III or IV diffuse glioma
Biologisch: Blood sampling C6

Blood samples will be collected at three key time points:

  • At the inclusion (T1)
  • For patients starting treatment at the time of inclusion (T2):
  • Chemotherapy: 3 months after inclusion,
  • Concurrent chemoradiotherapy with Temozolomide: 4-6 weeks after completion of radiotherapy,
  • For patients starting treatment at the time of inclusion: at the time of tumor progression if occurring within one year of inclusion, or 12 months after inclusion in the absence of progression (T3).
Sonstiges: COHORT 7 - CIRCUS 2

Patients with non-metastatic colon cancer
Biologisch: Blood sampling C4/7/10/13

Blood samples will be collected before any treatment
Sonstiges: COHORT 8 - CTC-AXL Breast

Patients with treatment-naive metastatic breast cancer with distant metastases
Biologisch: Blood sampling C8

Blood samples will be collected at five key time points:

  • At the inclusion
  • At follow-up visit 2 to 6, every 3 months
Sonstiges: COHORT 9 - ImmunoTNBC

Patients newly diagnosed with non-metastatic stage II - III early TNBC, requiring neoadjuvant treatment and previously untreated.
Biologisch: Blood sampling C9

Blood samples will be collected at four key time points:

  • At the inclusion before the beginning of the treatment (Cycle 1 Day 1)
  • After the first cycle of the first chemo-immunotherapy sequence (Cycle 2 Day 1)
  • After the first cycle of the second chemotherapy sequence (Cycle 2b Day 1)
  • After the end of the whole neo-adjuvant chemo-immunotherapy protocol, before surgery
Sonstiges: COHORT 10 - LPS

Patients with well differentiated (WD) liposarcoma, dedifferentiated (DD) liposarcoma or sarcoma other than liposarcoma
Biologisch: Blood sampling C4/7/10/13

Blood samples will be collected before any treatment
Sonstiges: COHORT 11 - LUNG DRIVER

Patients with Metastatic bronchial carcinoma activating alterations in EGFR (del 19; L858R) or KRAS G12C
Biologisch: Blood sampling C11 + FFPE

Blood samples will be collected at five key time points:

  • At the inclusion (T1)
  • At first clinical evaluation (T2): 4th week after start of treatment
  • At first scan evaluation (T3a): 8th week after start of treatment
  • At the Nth scan evaluation (T3b, c, ...)
  • At progression (T4)

Tumor sampling :

  • At the inclusion
  • At tumor progression
Sonstiges: COHORT 12 - LMD

Patient with breast cancer and suspected with leptomeningeal metastases
Biologisch: Blood sampling C12

Blood samples will be collected at several points :

  • Inclusion: at the time of suspected leptomeningeal metastases, prior to any specific treatment,
  • Every 4 weeks until meningeal progression, or for a maximum of 4 months,
  • Then every 3 months beyond 4 months until meningeal progression.
Sonstiges: COHORT 13 - RILA STAB

Patients with breast cancer requiring radiotherapy, whatever the tumor stage
Biologisch: Blood sampling C4/7/10/13

Blood samples will be collected before any treatment

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Estimation of the feasibility of the various blood tumoral biomarkers analysis
Zeitfenster: 4 YEARS

Success rate of the tested detection techniques. The success rate of a given detection technique is calculated by the ratio " detection success " / " number of screened patients"
4 YEARS

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
COHORT 1 and 2 : rate of patients with a grade 3-4 of neutropenia Ciclib-related
Zeitfenster: 4 YEARS

Number of participants with treatment-related neutropenia as assessed by CTCAE v4.03
4 YEARS
COHORT 1 and 2 : rate of patients with a hepatic toxicity Ciclib-related
Zeitfenster: 4 YEARS

Number of participants with treatment-related hepatic toxicity as assessed by CTCAE v4.03
4 YEARS
COHORT 3 : Correlation between response to immunotherapy (progressive versus non-progressive) and the number of circulating tumour cells (CTC) expressing the PDL1 marker at T1 (baseline)
Zeitfenster: 4 years

Number of CTCs expressing PDL1 at T1
4 years
COHORT 4 : To compare the expression of the circulating MS9 mRNA biomarker between healthy subjects and treatment-naive patients with metastatic colorectal cancer
Zeitfenster: 1 year

Expression of the MS9 mRNA biomarker
1 year
COHORT 5 : to study the impact of baseline HER2+ CTCs detection on PFS under T-DXd treatment
Zeitfenster: 4 years

Progression-Free Survival (the primary outcome measure being the HR between CTC+ and CTC- patients, using the HER2+ CTC count at baseline)
4 years
COHORT 6 : To develop a computerised procedure for diagnosing glioma based on a nucleoside profile obtained by mass spectroscopy, using Artificial Intelligence
Zeitfenster: 4 years

Positive predictive value and negative predictive value of the signature to discriminate glioma vs. no glioma
4 years
COHORT 7 : to optimise the culture of circulating tumour cells (CTCs)
Zeitfenster: 4 years

Median number of CTCs 1 month after inclusion
4 years
COHORT 8 : to evaluate the concordance of CTC-AXL measurement (at inclusion) using the innovative EPIDROP technique and the CellSearch technique
Zeitfenster: 4 years

Concordance rate of CTC-AXL measurement (at inclusion) by EPIDROP technique (AXL(-): 0 vs AXL(+): ≥1) and CellSearch technique (AXL(-): 0 vs AXL(+): ≥1)
4 years
COHORT 9 : to evaluate the predictive value of circulating immune populations for response to neo-adjuvant chemo-immunotherapy (according to pCR) in patients with early TNBCs, by performing an immunomonitoring before, during and after the treatment.
Zeitfenster: 4 years

Response to treatment is defined as a pathological complete response (i.e. no residual invasive tumor in breast and axillary lymph nodes (ypT0ypN0)) after neo-adjuvant therapy.
4 years
COHORT 10 : to identify a new non-invasive biological test for the diagnosis of LPS by measuring MDM2 DNA in circulating vesicles
Zeitfenster: 4 years

Sensibility and specificity of circulating MDM2 DNA in circulating vesicles for LPS diagnosis
4 years
COHORT 11 : to demonstrate a correlation between tumour progression under targeted therapy against EGFR (DEL19; L858R), KRAS G12C and the number of CTCs expressing the HES 1 marker at progression (T4)
Zeitfenster: 4 years

Number of CTCs expressing HES 1 to T4
4 years
COHORT 12 : to assess the sensitivity of the hepcidin assay in blood for the diagnosis of leptomeningeal metastases of breast cancer, the gold standard being cytological examination of CSF (up to 3 samples).
Zeitfenster: 4 years

Sensitivity of the hepcidin value in the 1st blood sample for the diagnosis of leptomeningeal metastases
4 years
COHORT 13 : to validate the stability of the RILA at 24hrs (D1), 48hrs (D2), 72hrs (D3) and 96hrs (D4)
Zeitfenster: 1 year

The mean RILA at 24h (D1), 48h (D2), 72h (D3) and 96h (D4) will be compared. Equivalences between conditions ((1) 24h and 48h, (2) 24h and 72h, (3) 24h and 96h) will be assessed using Passing & Bablok regression and/or paired t-test. Also, linear regressions between 24h, 48h, 72h and 96h for the same patients will be evaluated in order to determine, if necessary, a conversion formula.
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
29. Mai 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
29. Mai 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
29. Mai 2032

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Juli 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. November 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PROICM 2017-05 BAL

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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