Anesthésie péridurale pour les chirurgies gynécologiques
Une étude comparative entre la dexmédétomidine et le midazolam comme adjuvant à la bupivacaïne pendant l'anesthésie péridurale pour les opérations gynécologiques électives
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte, 11562
- Department of Anesthesia, Surgical ICU, and Pain Management
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patientes d'ASA I-II.
- Âgées de 18 à 55 ans subissant des chirurgies gynécologiques électives
Critère d'exclusion:
- Refus du patient.
- Patients ayant des antécédents de diabète sucré, de maladie cardiaque, d'hypertension, de maladie respiratoire obstructive chronique, d'anomalies de la coagulation, de déformations de la colonne vertébrale, de patients allergiques aux anesthésiques locaux de type amide, de septicémie cutanée localisée, de maladie neurologique, de maladies hépatiques et rénales, de neuropathie périphérique et de maladies psychiatriques.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Autre: Dexmédétomidine
Il a un effet sédatif sans dépression respiratoire significative, des propriétés anxiolytiques, antalgiques, antihypertensives et sympatholytiques.
Il est maintenant utilisé comme adjuvant neuraxial qui peut être utilisé comme adjuvant efficace dans l'anesthésie péridurale car il intensifie le bloc moteur et prolonge la durée de l'analgésie postopératoire.
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il a un effet sédatif sans dépression respiratoire significative, des propriétés anxiolytiques, antalgiques, antihypertensives et sympatholytiques.
Il est maintenant utilisé comme adjuvant neuraxial qui peut être utilisé comme adjuvant efficace dans l'anesthésie péridurale car il intensifie le bloc moteur et prolonge la durée de l'analgésie postopératoire.
Autres noms:
Il a été rapporté que le midazolam a un effet analgésique à médiation spinale.
Cliniquement, il a été démontré que l'administration péridurale ou rachidienne en une seule injection de midazolam a un effet analgésique sur la douleur périopératoire.
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Autre: Midazolam
Il a été rapporté que le midazolam a un effet analgésique à médiation spinale.
Cliniquement, il a été démontré que l'administration péridurale ou rachidienne en une seule injection de midazolam a un effet analgésique sur la douleur périopératoire.
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il a un effet sédatif sans dépression respiratoire significative, des propriétés anxiolytiques, antalgiques, antihypertensives et sympatholytiques.
Il est maintenant utilisé comme adjuvant neuraxial qui peut être utilisé comme adjuvant efficace dans l'anesthésie péridurale car il intensifie le bloc moteur et prolonge la durée de l'analgésie postopératoire.
Autres noms:
Il a été rapporté que le midazolam a un effet analgésique à médiation spinale.
Cliniquement, il a été démontré que l'administration péridurale ou rachidienne en une seule injection de midazolam a un effet analgésique sur la douleur périopératoire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Début du blocage sensoriel
Délai: Huit mois
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intervalle de temps entre l'injection épidurale de médicaments et le blocage sensoriel à T10
|
Huit mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents adrénergiques
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Dépresseurs du système nerveux central
- Agents du système nerveux périphérique
- Analgésiques
- Agents du système sensoriel
- Anesthésiques intraveineux
- Anesthésiques, général
- Anesthésiques
- Analgésiques, non narcotiques
- Agonistes des récepteurs adrénergiques alpha-2
- Alpha-agonistes adrénergiques
- Agonistes adrénergiques
- Agents tranquillisants
- Médicaments psychotropes
- Hypnotiques et sédatifs
- Adjuvants, Anesthésie
- Agents anti-anxiété
- Modulateurs GABA
- Agents GABA
- Midazolam
- Dexmédétomidine
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ME-2001
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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