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Epiduralanästhesie für gynäkologische Operationen

1. August 2021 aktualisiert von: Reham Ali Abdelhaleem Abdelrahman, Cairo University

Eine vergleichende Studie zwischen Dexmedetomidin und Midazolam als Adjuvans zu Bupivacain während der Epiduralanästhesie für elektive gynäkologische Operationen

Die Regionalanästhesie ist heutzutage die bevorzugte Art der Anästhesie bei großen Bauchoperationen. Gynäkologische Operationen sind oft mit starken Schmerzen verbunden, die ein gut geplantes Analgesieschema erfordern, um einen angemessenen Patientenkomfort, eine frühzeitige Mobilisierung und eine Verkürzung der Aufenthaltszeit im Krankenhaus/auf der postanästhetischen Pflegeeinheit (PACU) zu gewährleisten, damit die Patienten zu ihren normalen Aktivitäten zurückkehren können schneller. Dexmedetomidin wurde von der Food and Drug Administration (FDA) als kurzfristiges Beruhigungsmittel für Patienten auf mechanisch beatmeten Intensivstationen (ICU) zugelassen, da es eine beruhigende Wirkung ohne signifikante Atemdepression, anxiolytische, analgetische, antihypertensive und sympatholytische Eigenschaften hat. Die epidurale Verabreichung von konservierungsmittelfreiem Midazolam induziert beim Menschen antinozizeptive Wirkungen, wenn Midazolam hinzugefügt wird, wirkt es über Gamma-Aminobuttersäure (GABA)-Rezeptoren und verstärkt die Affinität von GABA-Rezeptoren. Midazolam ist an der Freisetzung von endogenen Opioiden beteiligt, die auf spinale Delta-Rezeptoren wirken, so dass die antinozizeptiven Wirkungen von morphinähnlichen Substanzen potenziert werden, wenn epidurales Midazolam hinzugefügt wird. Studien haben gezeigt, dass die Anwendung von epiduralem Midazolam eine wirksame Analgesie bei Erwachsenen bietet. Daher wird die vorliegende Studie die additiven analgetischen Wirkungen von epiduralem Midazolam in Kombination mit Bupivacain bei elektiven gynäkologischen Operationen bewerten und die Ergebnisse mit der Verwendung von Bupivacain mit Dexmedetomidin vergleichen und die Qualität der Epiduralanästhesie mit dem Auftreten von Nebenwirkungen beobachten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
150

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 11562
        • Department of Anesthesia, Surgical ICU, and Pain Management

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weibliche Patienten von ASA I-II.
  • Im Alter von 18-55 Jahren, die sich einer elektiven gynäkologischen Operation unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Ablehnung durch den Patienten.
  • Patienten mit Diabetes mellitus in der Vorgeschichte, Herzerkrankungen, Bluthochdruck, chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen, Gerinnungsstörungen, Wirbelsäulendeformitäten, Patienten, die gegen Lokalanästhetika vom Amidtyp allergisch sind, lokalisierte Hautsepsis, neurologische Erkrankungen, Leber- und Nierenerkrankungen, periphere Neuropathie und psychiatrische Erkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Dexmedetomidin
Es hat eine beruhigende Wirkung ohne nennenswerte Atemdepression, anxiolytische, analgetische, blutdrucksenkende und sympatholytische Eigenschaften. Es wird jetzt als neuraxiales Adjuvans verwendet, das als wirksames Adjuvans in der Epiduralanästhesie verwendet werden kann, da es die motorische Blockade intensiviert und die Dauer der postoperativen Analgesie verlängert.
Arzneimittel: Dexmedetomidin
es hat eine beruhigende Wirkung ohne signifikante Atemdepression, anxiolytische, analgetische, blutdrucksenkende und sympatholytische Eigenschaften. Es wird jetzt als neuraxiales Adjuvans verwendet, das als wirksames Adjuvans in der Epiduralanästhesie verwendet werden kann, da es die motorische Blockade intensiviert und die Dauer der postoperativen Analgesie verlängert.
Andere Namen:
  • vorangestellt
Arzneimittel: Midazolam
Es wurde berichtet, dass Midazolam eine spinal vermittelte analgetische Wirkung hat. Klinisch hat sich gezeigt, dass die einmalige epidurale oder spinale Verabreichung von Midazolam eine analgetische Wirkung auf perioperative Schmerzen hat.
Sonstiges: Midazolam
Es wurde berichtet, dass Midazolam eine spinal vermittelte analgetische Wirkung hat. Klinisch hat sich gezeigt, dass die einmalige epidurale oder spinale Verabreichung von Midazolam eine analgetische Wirkung auf perioperative Schmerzen hat.
Arzneimittel: Dexmedetomidin
es hat eine beruhigende Wirkung ohne signifikante Atemdepression, anxiolytische, analgetische, blutdrucksenkende und sympatholytische Eigenschaften. Es wird jetzt als neuraxiales Adjuvans verwendet, das als wirksames Adjuvans in der Epiduralanästhesie verwendet werden kann, da es die motorische Blockade intensiviert und die Dauer der postoperativen Analgesie verlängert.
Andere Namen:
  • vorangestellt
Arzneimittel: Midazolam
Es wurde berichtet, dass Midazolam eine spinal vermittelte analgetische Wirkung hat. Klinisch hat sich gezeigt, dass die einmalige epidurale oder spinale Verabreichung von Midazolam eine analgetische Wirkung auf perioperative Schmerzen hat.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beginn der sensorischen Blockade
Zeitfenster: Acht Monate
Zeitintervall von der epiduralen Injektion von Arzneimitteln bis zur sensorischen Blockade bei T10
Acht Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Februar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. August 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ME-2001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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