Anestesia Epidural para Cirugías Ginecológicas
Un estudio comparativo entre dexmedetomidina y midazolam como adyuvante de la bupivacaína durante la anestesia epidural para operaciones ginecológicas electivas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto, 11562
- Department of Anesthesia, Surgical ICU, and Pain Management
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de sexo femenino de ASA I-II.
- De 18 a 55 años sometidos a cirugías ginecológicas electivas
Criterio de exclusión:
- Negativa del paciente.
- Pacientes con antecedentes de diabetes mellitus, enfermedad cardíaca, hipertensión, enfermedad respiratoria obstructiva crónica, anomalías de la coagulación, deformidades de la columna, pacientes alérgicos a los anestésicos locales tipo amida, sepsis cutánea localizada, enfermedad neurológica, enfermedades hepáticas y renales, neuropatía periférica y enfermedades psiquiátricas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Otro: Dexmedetomidina
Tiene un efecto sedante sin depresión respiratoria significativa, propiedades ansiolíticas, analgésicas, antihipertensivas y simpaticolíticas.
Ahora se está utilizando como un adyuvante neuroaxial que puede usarse como un adyuvante eficaz en la anestesia epidural, ya que intensifica el bloqueo motor y prolonga la duración de la analgesia posoperatoria.
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tiene un efecto sedante sin depresión respiratoria significativa, propiedades ansiolíticas, analgésicas, antihipertensivas y simpaticolíticas.
Ahora se está utilizando como un adyuvante neuroaxial que puede usarse como un adyuvante eficaz en la anestesia epidural, ya que intensifica el bloqueo motor y prolonga la duración de la analgesia posoperatoria.
Otros nombres:
Se ha informado que el midazolam tiene un efecto analgésico mediado por la médula espinal.
Clínicamente, se ha demostrado que la administración epidural o espinal de una sola inyección de midazolam tiene un efecto analgésico sobre el dolor perioperatorio.
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Otro: Midazolam
Se ha informado que el midazolam tiene un efecto analgésico mediado por la médula espinal.
Clínicamente, se ha demostrado que la administración epidural o espinal de una sola inyección de midazolam tiene un efecto analgésico sobre el dolor perioperatorio.
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tiene un efecto sedante sin depresión respiratoria significativa, propiedades ansiolíticas, analgésicas, antihipertensivas y simpaticolíticas.
Ahora se está utilizando como un adyuvante neuroaxial que puede usarse como un adyuvante eficaz en la anestesia epidural, ya que intensifica el bloqueo motor y prolonga la duración de la analgesia posoperatoria.
Otros nombres:
Se ha informado que el midazolam tiene un efecto analgésico mediado por la médula espinal.
Clínicamente, se ha demostrado que la administración epidural o espinal de una sola inyección de midazolam tiene un efecto analgésico sobre el dolor perioperatorio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Inicio del bloqueo sensorial
Periodo de tiempo: Ocho meses
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intervalo de tiempo desde la inyección epidural de fármacos hasta el bloqueo sensorial en T10
|
Ocho meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Anestésicos Intravenosos
- Anestésicos Generales
- Anestésicos
- Analgésicos no narcóticos
- Agonistas del receptor adrenérgico alfa-2
- Agonistas alfa adrenérgicos
- Agonistas adrenérgicos
- Agentes tranquilizantes
- Drogas psicotropicas
- Hipnóticos y sedantes
- Adyuvantes, Anestesia
- Agentes contra la ansiedad
- Moduladores GABA
- Agentes GABA
- Midazolam
- Dexmedetomidina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ME-2001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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