Эпидуральная анестезия при гинекологических операциях
Сравнительное исследование между дексмедетомидином и мидазоламом в качестве адъюванта к бупивакаину во время эпидуральной анестезии при плановых гинекологических операциях
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11562
- Department of Anesthesia, Surgical ICU, and Pain Management
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пациентки женского пола с ASA I-II.
- В возрасте 18-55 лет плановые гинекологические операции
Критерий исключения:
- Отказ пациента.
- Пациенты с сахарным диабетом в анамнезе, заболеваниями сердца, артериальной гипертензией, хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей, нарушениями свертывания крови, деформациями позвоночника, пациентами с аллергией на местные анестетики амидного типа, локализованным кожным сепсисом, неврологическими заболеваниями, заболеваниями печени и почек, периферической невропатией и психическими заболеваниями.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Дексмедетомидин
Обладает седативным действием без выраженного угнетения дыхания, анксиолитическими, обезболивающими, антигипертензивными и симпатолитическими свойствами.
В настоящее время он используется в качестве нейроаксиального адъюванта, который можно использовать в качестве эффективного адъюванта при эпидуральной анестезии, поскольку он усиливает моторный блок и продлевает продолжительность послеоперационной анальгезии.
|
обладает седативным действием без выраженного угнетения дыхания, анксиолитическими, обезболивающими, антигипертензивными и симпатолитическими свойствами.
В настоящее время он используется в качестве нейроаксиального адъюванта, который можно использовать в качестве эффективного адъюванта при эпидуральной анестезии, поскольку он усиливает моторный блок и продлевает продолжительность послеоперационной анальгезии.
Другие имена:
Сообщалось, что мидазолам оказывает спинно-опосредованное обезболивающее действие.
Клинически было показано, что однократное эпидуральное или спинальное введение мидазолама оказывает обезболивающее действие на периоперационную боль.
|
|
Другой: Мидазолам
Сообщалось, что мидазолам оказывает спинно-опосредованное обезболивающее действие.
Клинически было показано, что однократное эпидуральное или спинальное введение мидазолама оказывает обезболивающее действие на периоперационную боль.
|
обладает седативным действием без выраженного угнетения дыхания, анксиолитическими, обезболивающими, антигипертензивными и симпатолитическими свойствами.
В настоящее время он используется в качестве нейроаксиального адъюванта, который можно использовать в качестве эффективного адъюванта при эпидуральной анестезии, поскольку он усиливает моторный блок и продлевает продолжительность послеоперационной анальгезии.
Другие имена:
Сообщалось, что мидазолам оказывает спинно-опосредованное обезболивающее действие.
Клинически было показано, что однократное эпидуральное или спинальное введение мидазолама оказывает обезболивающее действие на периоперационную боль.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Начало сенсорной блокады
Временное ограничение: Восемь месяцев
|
временной интервал от эпидурального введения лекарств до сенсорной блокады на Т10
|
Восемь месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Физиологические эффекты лекарств
- Адренергические агенты
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Депрессанты центральной нервной системы
- Агенты периферической нервной системы
- Анальгетики
- Агенты сенсорной системы
- Анестетики внутривенные
- Анестетики, Общие
- Анестетики
- Анальгетики, ненаркотические
- Агонисты адренергических альфа-2 рецепторов
- Адренергические альфа-агонисты
- Адренергические агонисты
- Успокоительные агенты
- Психотропные препараты
- Снотворные и седативные средства
- Адъюванты, Анестезия
- Противотревожные агенты
- Модуляторы ГАМК
- Агенты ГАМК
- Мидазолам
- Дексмедетомидин
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- ME-2001
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .