Le rôle des neuromodulateurs de stress dans la prise de décision à risque et l'attention sélective à la menace (SID)
Le rôle des neuromodulateurs du stress dans la prise de décision à risque
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Berlin, Allemagne
- Charite University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Droitier
- Baccalauréat
Critère d'exclusion:
- Troubles anciens et actuels du DSM-5 axe I selon le Structured Clinical Interview for DSM (SCID)
- Médicaments permanents de toute nature
- Conditions médicales associées à un dysfonctionnement surrénalien ou à un impact bien connu sur l'activité HPA ou la fonction cognitive
- Utilisation de stéroïdes
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur placebo: Placebo
|
Effets sur les corrélats neuronaux de la prise de décision sous risque et attention sélective à la menace
Autres noms:
|
|
Comparateur actif: Yohimbine
10 mg
|
Effets sur les corrélats neuronaux de la prise de décision sous risque et attention sélective à la menace
Autres noms:
|
|
Comparateur actif: Hydrocortisone
10 mg
|
Effets sur les corrélats neuronaux de la prise de décision sous risque et attention sélective à la menace
Autres noms:
|
|
Comparateur actif: Yohimbine + Hydrocortisone
10 mg chacun
|
Effets sur les corrélats neuronaux de la prise de décision sous risque et attention sélective à la menace
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Aversion au risque et aux pertes, cohérence des choix
Délai: 45 minutes
|
Résultat comportemental de la prise de décision sous une tâche à risque modélisée à l'aide de la théorie des perspectives (PT)
|
45 minutes
|
|
Horaires de départ des patchs
Délai: 45 minutes
|
Résultat comportemental de la prise de décision dans le cadre d'une tâche à risque, y compris une partie de tâche de recherche de nourriture utilisant la théorie de la valeur marginale
|
45 minutes
|
|
Biais attentionnel envers les visages craintifs
Délai: 12 minutes
|
Résultat comportemental de la tâche dot-probe
|
12 minutes
|
|
Réponse dépendante du niveau d'oxygène dans le sang (BOLD)
Délai: 45 + 12 minutes
|
Dans les deux tâches
|
45 + 12 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Cortisol salivaire
Délai: 3 heures
|
Contrôle de traitement
|
3 heures
|
|
Alpha amylase salivaire
Délai: 3 heures
|
Contrôle de traitement
|
3 heures
|
|
Pression artérielle systolique et diastolique
Délai: 3 heures
|
Contrôle de traitement
|
3 heures
|
|
Rythme cardiaque
Délai: 3 heures
|
Contrôle de traitement
|
3 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Effets physiologiques des médicaments
- Antagonistes adrénergiques
- Agents adrénergiques
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents autonomes
- Agents du système nerveux périphérique
- Agents urologiques
- Agents anti-inflammatoires
- Antagonistes alpha adrénergiques
- Mydriatiques
- Antagonistes des récepteurs adrénergiques alpha-2
- Hydrocortisone
- Hydrocortisone 17-butyrate 21-propionate
- Acétate d'hydrocortisone
- Hémisuccinate d'hydrocortisone
- Yohimbine
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- WI-3396-3
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .