El papel de los neuromoduladores del estrés en la toma de decisiones bajo riesgo y atención selectiva a la amenaza (SID)
El papel de los neuromoduladores del estrés en la toma de decisiones bajo riesgo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Berlin, Alemania
- Charite University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diestro
- Diploma de escuela secundaria
Criterio de exclusión:
- Trastornos anteriores y actuales del eje I del DSM-5 según la Entrevista clínica estructurada para el DSM (SCID)
- Medicamentos permanentes de cualquier tipo.
- Condiciones médicas asociadas con disfunción suprarrenal o impacto bien conocido en la actividad HPA o función cognitiva
- uso de esteroides
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: Placebo
|
Efectos sobre los correlatos neuronales de la toma de decisiones bajo riesgo y atención selectiva a la amenaza
Otros nombres:
|
|
Comparador activo: Yohimbina
10 miligramos
|
Efectos sobre los correlatos neuronales de la toma de decisiones bajo riesgo y atención selectiva a la amenaza
Otros nombres:
|
|
Comparador activo: Hidrocortisona
10 miligramos
|
Efectos sobre los correlatos neuronales de la toma de decisiones bajo riesgo y atención selectiva a la amenaza
Otros nombres:
|
|
Comparador activo: Yohimbina + Hidrocortisona
10 mg cada uno
|
Efectos sobre los correlatos neuronales de la toma de decisiones bajo riesgo y atención selectiva a la amenaza
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Aversión al riesgo y a la pérdida, consistencia en la elección
Periodo de tiempo: 45 minutos
|
Resultado conductual de la tarea de toma de decisiones bajo riesgo modelado utilizando la teoría de la perspectiva (PT)
|
45 minutos
|
|
Tiempos de salida del parche
Periodo de tiempo: 45 minutos
|
Resultado del comportamiento de la toma de decisiones bajo la tarea de riesgo, incluida una parte de la tarea de búsqueda de alimento utilizando la teoría del valor marginal
|
45 minutos
|
|
Sesgo atencional a rostros temerosos
Periodo de tiempo: 12 minutos
|
Resultado de comportamiento de la tarea de sonda de puntos
|
12 minutos
|
|
Respuesta dependiente del nivel de oxígeno en sangre (BOLD)
Periodo de tiempo: 45 + 12 minutos
|
En ambas tareas
|
45 + 12 minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cortisol salival
Periodo de tiempo: 3 horas
|
Control de tratamiento
|
3 horas
|
|
Alfa amilasa salival
Periodo de tiempo: 3 horas
|
Control de tratamiento
|
3 horas
|
|
Presión arterial sistólica y diastólica
Periodo de tiempo: 3 horas
|
Control de tratamiento
|
3 horas
|
|
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: 3 horas
|
Control de tratamiento
|
3 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Antagonistas adrenérgicos
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Agentes Urológicos
- Agentes antiinflamatorios
- Antagonistas alfa adrenérgicos
- Midriáticos
- Antagonistas de los receptores adrenérgicos alfa-2
- Hidrocortisona
- Hidrocortisona 17-butirato 21-propionato
- Acetato de hidrocortisona
- Hemisuccinato de hidrocortisona
- Yohimbina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- WI-3396-3
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .